- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT06771557
Hodnocení využití a účinnosti online platformy 656 pro snížení stresu pečovatelů u čínských pečovatelů
Hodnocení využití a účinnosti online platformy 656 pro snížení stresu pečovatelů u čínských pečovatelů: Longitudinální otevřená studie
Přehled studie
Postavení
Podmínky
Intervence / Léčba
Detailní popis
Neformální pečovatelé o starší dospělé s vážnými zdravotními problémy, zejména s mozkovou mrtvicí, demencí a zlomeninou, čelí četnému pečovatelskému stresu. Online platforma může být nákladově efektivním způsobem, jak podpořit pečovatele a snížit jejich stres při péči.
Nová online platforma, 655 Online Platform, byla vyvinuta St. James Settlement v Hong Kongu, aby poskytovala pečovatelům vhodné informace a podporu a snažila se snížit jejich tlak. Proto byla zahájena tato studie s cílem vyhodnotit účinnost nové online platformy při snižování stresu pečovatelů a zvyšování připravenosti a kompetence pečovatelů v péči o starší dospělé s mrtvicí, demencí a zlomeninou, zkoumat faktory ovlivňující používání online platformy a zkoumat spokojenost a zapojení uživatelů.
Byl použit design longitudinální otevřené studie (N=287) s výstupními měřeními na počátku, 3měsíčním sledováním a 15měsíčním sledováním. Primární výsledky zahrnovaly změny ve stresu pečovatelů, připravenosti pečovatelů a kompetencích. Profil uživatele byl zkoumán porovnáním charakteristik účastníků v uživatelské skupině a neuživatelské skupině. Rovněž byla hlášena spokojenost a zapojení uživatelů.
Typ studie
Zápis (Aktuální)
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Studijní místa
-
-
-
Hong Kong, Hongkong, 999077
- Hong Kong Metropolitan University
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dospělý
- Starší dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Popis
Kritéria zahrnutí:
- Rodinní pečovatelé, kteří jsou čínskými občany ve věku 18 nebo více let a poskytují péči starším jedincům ve věku 65 let nebo starším s diagnózou mrtvice, demence nebo zlomeniny související s pádem
Kritéria vyloučení:
- Rodinní pečovatelé, u kterých byla diagnostikována vážná duševní nebo fyzická nemoc nebo mají poruchy kognitivních funkcí, jako je porozumění, paměť, pozorování a další související schopnosti
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Podpůrná péče
- Přidělení: Nerandomizované
- Intervenční model: Paralelní přiřazení
- Maskování: Žádné (otevřený štítek)
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: Uživatelé platformy 656 Online
Experimentální část zahrnuje pečovatele o seniory se třemi cílenými poruchami (mrtvice, demence a zlomeniny související s pádem), kteří používali platformu 656 Online.
Platforma 656 poskytuje cenné informace týkající se tří běžných onemocnění u starších osob, jmenovitě mrtvice, demence a zlomenin souvisejících s pádem.
|
Platforma 656 poskytuje cenné informace týkající se tří běžných onemocnění u starších osob, jmenovitě mrtvice, demence a zlomenin souvisejících s pádem.
Platforma 656, která slouží jako online platforma, obsahuje funkci Chatbot, která usnadňuje spojení mezi místními pečovateli, sociálními pracovníky a členy komunity s různými službami.
Platforma 656 sloužící jako online platforma obsahuje AI Chatbota a funkci Live Chat, která usnadňuje spojení mezi místními pečovateli, sociálními pracovníky a členy komunity s různými službami.
Kromě toho platforma 656 nabízí několik funkcí, které zlepšují její funkčnost a uživatelskou zkušenost, včetně problémové databáze zdrojů pro seniory, řešení dočasné péče, výměnného fóra, analýzy a výzkumu dat a odborných znalostí a zdrojů.
|
|
Žádný zásah: Neuživatelé platformy 656 Online
Tato větev zahrnuje pečovatele o seniory se třemi cílenými poruchami (mrtvice, demence a zlomeniny související s pádem), kteří nepoužívali 656 Online Platform.
Platforma 656 poskytuje cenné informace týkající se tří běžných onemocnění u starších osob, jmenovitě mrtvice, demence a zlomenin souvisejících s pádem.
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Stres pečovatele
Časové okno: Od základního průzkumu po druhý následný průzkum po 15 měsících
|
Stres pečovatele byl měřen pomocí Modified Caregiver Strain Index (C-M-CSI).
Skládá se ze 13 položek s celkovým skóre v rozmezí od 0 do 26.
Každá položka je hodnocena skóre 0 (ne), 1 (ano, někdy) nebo 2 (ano, vždy).
Vyšší skóre naznačuje vyšší míru napětí, které pociťují pečovatelé.
C-M-CSI prokázal dobré psychometrické vlastnosti u čínské populace.
|
Od základního průzkumu po druhý následný průzkum po 15 měsících
|
|
Připravenost na péči
Časové okno: Od základního průzkumu po druhý následný průzkum po 15 měsících
|
Připravenost na péči byla měřena čínskou verzí stupnice Připravenost na péči.
Škála se skládá z 8 položek, které se ptají kariéristů, jak dobře si myslí, že jsou připraveni na více oblastí péče.
Každá položka je hodnocena pětibodovou Likertovou stupnicí od 0 (vůbec nepřipravená) do 4 (velmi dobře připravená) s celkovým skóre od 0 do 32.
Škála ukázala dobrou spolehlivost a validitu v čínské populaci.
|
Od základního průzkumu po druhý následný průzkum po 15 měsících
|
|
Kompetence pečovatele
Časové okno: Od základního průzkumu po druhý následný průzkum po 15 měsících
|
Kompetence pečovatele byla měřena čínskou verzí škály kompetence pečovatele (CCS-C). Škála zahrnuje 4 položky k posouzení dostatečnosti výkonu pečovatele tak, jak je pečovatelem administrován.
Vyšší skóre znamená lepší pocit kompetence.
CCS-C prokázal dobré psychometrické vlastnosti u čínských pečovatelů.
|
Od základního průzkumu po druhý následný průzkum po 15 měsících
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Spolupracovníci
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Yuen Ha WONG, Hong Kong Metropolitan University
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
Primární dokončení (Aktuální)
Dokončení studie (Aktuální)
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Aktuální)
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- 1-2021-39-E
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
Popis plánu IPD
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .