Evaluering af brug og effektivitet af 656-onlineplatformen til reduktion af plejepersonalestress hos kinesiske plejere
8. januar 2025 opdateret af: Dr Wendy Zhang Wen, Hong Kong Metropolitan University
Evaluering af brug og effektivitet af 656-onlineplatformen til reduktion af plejepersonalestress hos kinesiske plejere: Langsgående åbent forsøgsstudie
Denne undersøgelse havde til formål at vurdere effektiviteten af en ny online platform, 656 Online Platform, i Hong Kong med hensyn til at reducere plejepersonales stress og forbedre plejepersonalets beredskab og kompetence til at tage sig af ældre voksne med slagtilfælde, demens og fraktur, undersøge de faktorer, der påvirker brugen af online platformen, og undersøge brugertilfredshed og engagement.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
De uformelle plejere af ældre voksne med alvorlige helbredsproblemer, især for slagtilfælde, demens og brud, står over for talrige omsorgsstress. Online platformen kan være en omkostningseffektiv måde at støtte pårørende og reducere deres omsorgsstress.
En ny online platform, 655 Online Platform, blev udviklet af St. James Settlement i Hong Kong for at give plejepersonale passende information og støtte i et forsøg på at reducere deres pres. Derfor blev denne undersøgelse lanceret for at evaluere effektiviteten af en ny online platform til at reducere plejepersonales stress og forbedre plejepersonalets beredskab og kompetence til at tage sig af ældre voksne med slagtilfælde, demens og fraktur, undersøge de faktorer, der påvirker brugen af online platformen, og undersøge brugertilfredshed og engagement.
Et longitudinelt åbent studiedesign blev anvendt (N=287) med udfaldsmål administreret ved baseline, 3 måneders opfølgning og 15 måneders opfølgning. Primære resultater omfattede ændringer i pårørendes stress, pårørendeberedskab og kompetence. Brugerprofilen blev udforsket ved at sammenligne karakteristika for deltagere i brugergruppe og ikke-brugergruppe. Brugertilfredshed og engagement blev også rapporteret.
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Faktiske)
287
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
-
Hong Kong, Hong Kong, 999077
- Hong Kong Metropolitan University
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Familieplejere, der er kinesiske statsborgere på 18 år eller derover, og som yder pleje til ældre personer i alderen 65 år eller derover diagnosticeret med slagtilfælde, demens eller fald-relaterede brud
Ekskluderingskriterier:
- Pårørende, der er blevet diagnosticeret med alvorlig psykisk eller fysisk sygdom eller har nedsat kognitiv funktion, såsom forståelse, hukommelse, observation og andre relaterede evner
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Støttende pleje
- Tildeling: Ikke-randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Brugere af 656 Online-platformen
Den eksperimentelle arm omfatter plejere til ældre med tre målrettede lidelser (slagtilfælde, demens og fald-relaterede frakturer), som brugte 656 Online Platform.
656-platformen giver værdifuld information om tre almindelige lidelser blandt ældre, nemlig slagtilfælde, demens og fald-relaterede brud.
|
656-platformen giver værdifuld information om tre almindelige lidelser blandt ældre, nemlig slagtilfælde, demens og fald-relaterede brud.
656-platformen fungerer som en online platform og indeholder en Chatbot-funktion, der letter forbindelser mellem lokale pårørende, socialarbejdere og samfundsmedlemmer til forskellige tjenester.
656-platformen fungerer som en online platform og indeholder en AI Chatbot og en Live Chat-funktion, der letter forbindelser mellem lokale plejere, socialarbejdere og samfundsmedlemmer til forskellige tjenester.
Bortset fra dette tilbyder 656-platformen adskillige funktioner, der forbedrer dens funktionalitet og brugeroplevelse, herunder problembaseret ældreressourcedatabase, midlertidige plejeløsninger, udvekslingsforum, dataanalyse og forskning samt faglig viden og ressourcer.
|
|
Ingen indgriben: Ikke-brugere af 656 Online-platformen
Denne arm omfatter plejere til ældre med tre målrettede lidelser (slagtilfælde, demens og fald-relaterede frakturer), som ikke brugte 656 Online-platformen.
656-platformen giver værdifuld information om tre almindelige lidelser blandt ældre, nemlig slagtilfælde, demens og fald-relaterede brud.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Pårørende stress
Tidsramme: Fra baseline-undersøgelsen til den anden opfølgende undersøgelse på 15 måneder
|
Caregiver stress blev målt ved Modified Caregiver Strain Index (C-M-CSI).
Den består af 13 genstande med en samlet score fra 0 til 26.
Hver vare bedømmes med en score på 0 (nej), 1 (ja, nogle gange) eller 2 (ja, altid).
En højere score tyder på en højere mængde belastning, som pårørende føler.
C-M-CSI viste gode psykometriske egenskaber i den kinesiske befolkning.
|
Fra baseline-undersøgelsen til den anden opfølgende undersøgelse på 15 måneder
|
|
Beredskab til pleje
Tidsramme: Fra baseline-undersøgelsen til den anden opfølgende undersøgelse på 15 måneder
|
Beredskab til omsorg blev målt ved den kinesiske version af Forberedelse til omsorgsskala.
Skalaen består af 8 punkter, der spørger karrierer, hvor godt forberedte de tror, de er til flere områder inden for omsorg.
Hvert emne bedømmes efter en fem-punkts Likert-skala fra 0 (slet ikke forberedt) til 4 (meget velforberedt) med en samlet score fra 0 til 32.
Skalaen viste god pålidelighed og validitet i den kinesiske befolkning.
|
Fra baseline-undersøgelsen til den anden opfølgende undersøgelse på 15 måneder
|
|
Pårørende kompetence
Tidsramme: Fra baseline-undersøgelsen til den anden opfølgende undersøgelse på 15 måneder
|
Caregiver-kompetencen blev målt ved den kinesiske version af Caregiver Competence Scale (CCS-C). Skalaen omfatter 4 punkter til at vurdere tilstrækkeligheden af en omsorgspersons præstation som administreret af omsorgspersonen.
En højere score indikerer en bedre følelse af kompetence.
CCS-C viste gode psykometriske egenskaber hos de kinesiske plejere.
|
Fra baseline-undersøgelsen til den anden opfølgende undersøgelse på 15 måneder
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Samarbejdspartnere
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Yuen Ha WONG, Hong Kong Metropolitan University
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
1. december 2020
Primær færdiggørelse (Faktiske)
31. august 2022
Studieafslutning (Faktiske)
31. august 2022
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
8. januar 2025
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
8. januar 2025
Først opslået (Faktiske)
25. marts 2025
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
25. marts 2025
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
8. januar 2025
Sidst verificeret
1. januar 2025
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- 1-2021-39-E
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
INGEN
IPD-planbeskrivelse
Respondenternes privatliv og personlige oplysninger er højt værdsat og strengt beskyttet.
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .