Questa pagina è stata tradotta automaticamente e l'accuratezza della traduzione non è garantita. Si prega di fare riferimento al Versione inglese per un testo di partenza.

Valutazione dell'utilizzo e dell'efficacia della piattaforma online 656 per la riduzione dello stress del caregiver nei caregiver cinesi

8 gennaio 2025 aggiornato da: Dr Wendy Zhang Wen, Hong Kong Metropolitan University

Valutazione dell'utilizzo e dell'efficacia della piattaforma online 656 per la riduzione dello stress del caregiver nei caregiver cinesi: studio longitudinale aperto

Questo studio mirava a valutare l'efficacia di una nuova piattaforma online, la 656 Online Platform, a Hong Kong nel ridurre lo stress del caregiver e nel migliorare la preparazione e la competenza del caregiver nella cura degli anziani con ictus, demenza e frattura, indagare i fattori che influenzano l'uso di la piattaforma online ed esaminare la soddisfazione e il coinvolgimento degli utenti.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

I caregiver informali di anziani con gravi problemi di salute, in particolare ictus, demenza e fratture, si trovano ad affrontare numerosi stress nel caregiving. La piattaforma online può essere un modo economicamente vantaggioso per supportare gli operatori sanitari e ridurre il loro stress assistenziale.

Una nuova piattaforma online, la 655 Online Platform, è stata sviluppata dal St. James Settlement di Hong Kong, per fornire agli operatori sanitari informazioni e supporto adeguati, tentando di ridurre la loro pressione. Pertanto, questo studio è stato avviato per valutare l'efficacia di una nuova piattaforma online nel ridurre lo stress del caregiver e migliorare la preparazione e la competenza del caregiver nella cura degli anziani con ictus, demenza e frattura, indagare i fattori che influenzano l'utilizzo della piattaforma online e esaminare la soddisfazione e il coinvolgimento degli utenti.

È stato applicato un disegno di studio longitudinale in aperto (N = 287) con misure di esito somministrate al basale, follow-up a 3 mesi e follow-up a 15 mesi. I risultati primari includevano cambiamenti nello stress del caregiver, nella preparazione e nella competenza del caregiver. Il profilo utente è stato esplorato confrontando le caratteristiche dei partecipanti al gruppo utenti e al gruppo non utenti. Sono stati inoltre segnalati la soddisfazione e il coinvolgimento degli utenti.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

287

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • Hong Kong, Hong Kong, 999077
        • Hong Kong Metropolitan University

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • Assistenti familiari cittadini cinesi di età pari o superiore a 18 anni che forniscono assistenza a soggetti anziani di età pari o superiore a 65 anni con diagnosi di ictus, demenza o fratture correlate a cadute

Criteri di esclusione:

  • Assistenti familiari a cui è stata diagnosticata una grave malattia mentale o fisica o che presentano disturbi delle funzioni cognitive, come comprensione, memoria, osservazione e altre capacità correlate

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Terapia di supporto
  • Assegnazione: Non randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Utenti della piattaforma online 656
Il braccio sperimentale comprende operatori sanitari di anziani affetti da tre disturbi mirati (ictus, demenza e fratture correlate a cadute) che hanno utilizzato la piattaforma online 656. La Piattaforma 656 fornisce preziose informazioni su tre disturbi comuni tra gli anziani, vale a dire ictus, demenza e fratture correlate alle cadute.
La Piattaforma 656 fornisce preziose informazioni su tre disturbi comuni tra gli anziani, vale a dire ictus, demenza e fratture correlate alle cadute. Fungendo da piattaforma online, la piattaforma 656 incorpora una funzionalità Chatbot che facilita le connessioni tra operatori sanitari locali, assistenti sociali e membri della comunità a vari servizi. Fungendo da piattaforma online, la piattaforma 656 incorpora un chatbot AI e una funzionalità di chat dal vivo che facilita le connessioni tra operatori sanitari locali, assistenti sociali e membri della comunità a vari servizi. Oltre a questo, la piattaforma 656 offre diverse funzionalità che ne migliorano la funzionalità e l'esperienza dell'utente, tra cui un database di risorse per anziani basato sui problemi, soluzioni di assistenza provvisoria, forum di scambio, analisi e ricerca dei dati, conoscenze e risorse professionali.
Nessun intervento: Non utenti della piattaforma online 656
Questo braccio comprende gli operatori sanitari di anziani affetti da tre disturbi mirati (ictus, demenza e fratture correlate a cadute) che non hanno utilizzato la piattaforma online 656. La Piattaforma 656 fornisce preziose informazioni su tre disturbi comuni tra gli anziani, vale a dire ictus, demenza e fratture correlate alle cadute.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Stress del caregiver
Lasso di tempo: Dall'indagine di base alla seconda indagine di follow-up a 15 mesi
Lo stress del caregiver è stato misurato mediante il Modified Caregiver Strain Index (C-M-CSI). È composto da 13 item con un punteggio totale compreso tra 0 e 26. Ad ogni item viene assegnato un punteggio pari a 0 (no), 1 (sì, a volte) o 2 (sì, sempre). Un punteggio più alto suggerisce una maggiore quantità di tensione avvertita dagli operatori sanitari. Il C-M-CSI ha dimostrato buone proprietà psicometriche nella popolazione cinese.
Dall'indagine di base alla seconda indagine di follow-up a 15 mesi
Preparazione al caregiving
Lasso di tempo: Dall'indagine di base alla seconda indagine di follow-up a 15 mesi
La preparazione al caregiving è stata misurata mediante la versione cinese della Preparedness for Caregiving Scale. La scala è composta da 8 item che chiedono ai professionisti quanto credono di essere ben preparati per molteplici ambiti dell'assistenza. Ogni item è valutato su una scala Likert a cinque punti da 0 (per niente preparato) a 4 (molto ben preparato) con un punteggio totale da 0 a 32. La scala ha mostrato una buona affidabilità e validità nella popolazione cinese.
Dall'indagine di base alla seconda indagine di follow-up a 15 mesi
Competenza del caregiver
Lasso di tempo: Dall'indagine di base alla seconda indagine di follow-up a 15 mesi
La competenza del caregiver è stata misurata mediante la versione cinese della Caregiver Competence Scale (CCS-C). La scala comprende 4 elementi per valutare la sufficienza delle prestazioni di un caregiver così come gestite dal caregiver. Un punteggio più alto indica un migliore senso di competenza. Il CCS-C ha dimostrato buone proprietà psicometriche nei caregiver cinesi.
Dall'indagine di base alla seconda indagine di follow-up a 15 mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Yuen Ha WONG, Hong Kong Metropolitan University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 dicembre 2020

Completamento primario (Effettivo)

31 agosto 2022

Completamento dello studio (Effettivo)

31 agosto 2022

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

8 gennaio 2025

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

8 gennaio 2025

Primo Inserito (Effettivo)

25 marzo 2025

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

25 marzo 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

8 gennaio 2025

Ultimo verificato

1 gennaio 2025

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Descrizione del piano IPD

La privacy e le informazioni personali degli intervistati sono molto apprezzate e rigorosamente protette.

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Sottoscrivi