Účinnost terapeutického cvičení (zrcadlové obrazové cvičení) u dospívajících s chronickou bolestí zad, prostřednictvím nápravných posturálních změn; Randomizovaná kontrolovaná studie (low back pain)
24. listopadu 2025 aktualizováno: Dina Al-Amir Mohamed Hussein, Beni-Suef University
Tato studie bude zahrnovat dvě skupiny.
Studijní skupina obdrží posturální cvičení zrcadlového obrazu na 3D posturální analýze.
Kontrolní skupina obdrží tradiční cvičební program.
Přehled studie
Postavení
Dokončeno
Podmínky
Intervence / Léčba
Typ studie
Intervenční
Zápis (Aktuální)
60
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
Giza Governorate
-
Giza, Giza Governorate, Egypt, 8655
- Faculty of Physical Therapy
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ne
Popis
Kritéria pro zařazení:
- S chronickou mechanickou bolestí zad.
- Mít významnou translační a/nebo rotační deformitu bederní páteře podle stupnice indexu držení těla.
- S normálním rentgenem
Kritéria pro vyloučení:
- Těžké kardiovaskulární onemocnění.
- Předchozí operace páteře.
- Abdominální kýla.
- Skutečný nesoulad délky nohou.
- Těžké onemocnění dýchacích cest.
- Těhotenství.
- Přidružené patologie dolních končetin, které mohou narušit držení těla, jako jsou deformace nohou, kolena a kyčle.
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Léčba
- Přidělení: Randomizované
- Intervenční model: Paralelní přiřazení
- Maskování: Dvojnásobek
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: Studijní skupina
Cvičení zrcadlového obrazu je nová technika, která využívá vizuální zpětnou vazbu ke zvýšení kontroly motoru a povědomí o těle při snižování bolesti a zlepšení funkce u jedinců s mechanickou bolestí zad.
|
Pacienti obdrží zrcadlové obrazové posturální cvičení na 3D posturální analýze
|
|
Komparátor placeba: Kontrolní skupina
Pacienti v této skupině obdrželi tradiční program cvičení ve formě cvičení pro natahování zadních svalů a cvičení posilující břišní svaly.
|
Cvičení ve formě cvičení pro natahování zadních svalů a břišních svalů posilujících cvičení.
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Intenzita bolesti
Časové okno: 1-3 měsíce
|
Měřeno pomocí stupnice vizuální analoge (VAS)
|
1-3 měsíce
|
|
Posturální vyrovnání
Časové okno: 1-3 měsíce
|
Posoudit posouzení 3D postoje
|
1-3 měsíce
|
|
Funkční postižení
Časové okno: 1-3 měsíce
|
Měřeno pomocí indexu postižení oswestry (ODI)
|
1-3 měsíce
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
10. března 2025
Primární dokončení (Aktuální)
1. října 2025
Dokončení studie (Aktuální)
20. října 2025
Termíny zápisu do studia
První předloženo
4. března 2025
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
6. března 2025
První zveřejněno (Aktuální)
7. března 2025
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
26. listopadu 2025
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
24. listopadu 2025
Naposledy ověřeno
1. listopadu 2025
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- BeniSuefU23
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Ne
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Ne
produkt vyrobený a vyvážený z USA
Ne
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .