Eficacia del ejercicio terapéutico (ejercicio de imagen de espejo) en adolescentes con dolor lumbar crónico, a través del correctivo de cambios posturales; Ensayo controlado aleatorio (low back pain)
24 de noviembre de 2025 actualizado por: Dina Al-Amir Mohamed Hussein, Beni-Suef University
Este estudio incluirá dos grupos.
El grupo de estudio recibirá ejercicio postural de imagen espejo en el análisis postural 3D.
El grupo de control recibirá un programa de ejercicio tradicional.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
60
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Giza Governorate
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Giza, Giza Governorate, Egipto, 8655
- Faculty of Physical Therapy
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
Acepta Voluntarios Saludables
No
Descripción
Criterios de inclusión:
- Teniendo dolor lumbar mecánico crónico.
- Tener una deformidad significativa de traducción y/o rotacional de la columna lumbar de acuerdo con la escala del índice de postura.
- Tener rayos X normales
Criterios de exclusión:
- Enfermedad cardiovascular grave.
- Cirugía espinal previa.
- Hernia abdominal.
- Verdadera discrepancia de longitud de la pierna.
- Enfermedad respiratoria severa.
- Embarazo.
- Patologías asociadas de extremidades inferiores que pueden interferir con la postura, como las deformidades de pie, rodilla y cadera.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Doble
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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Experimental: Grupo de estudio
El ejercicio de imagen Mirror es una técnica novedosa que utiliza la retroalimentación visual para mejorar el control del motor y la conciencia del cuerpo para reducir el dolor y mejorar la función en individuos con dolor lumbar mecánico.
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Los pacientes recibirán ejercicio postural de imagen de espejo en el análisis postural 3D
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Comparador de placebos: Grupo de control
Los pacientes en este grupo recibieron el programa tradicional de ejercicios en forma de músculos de la espalda que estiran los ejercicios y los ejercicios de fortalecimiento de los músculos abdominales.
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Ejercicios en forma de músculos de la espalda Estiramiento de ejercicios y músculos abdominales Fortaleciendo los ejercicios.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Intensidad del dolor
Periodo de tiempo: 1-3 meses
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Medido usando la escala visual de analoge (VAS)
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1-3 meses
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Alineación postural
Periodo de tiempo: 1-3 meses
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Evaluar a través de la evaluación de postura 3D
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1-3 meses
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Discapacidad funcional
Periodo de tiempo: 1-3 meses
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Medido utilizando el índice de discapacidad de Oswestry (ODI)
|
1-3 meses
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
10 de marzo de 2025
Finalización primaria (Actual)
1 de octubre de 2025
Finalización del estudio (Actual)
20 de octubre de 2025
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
4 de marzo de 2025
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
6 de marzo de 2025
Publicado por primera vez (Actual)
7 de marzo de 2025
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
26 de noviembre de 2025
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
24 de noviembre de 2025
Última verificación
1 de noviembre de 2025
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- BeniSuefU23
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
producto fabricado y exportado desde los EE. UU.
No
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