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Wirksamkeit der therapeutischen Bewegung (Spiegelbildübung) bei Jugendlichen mit chronischen Schmerzen im unteren Rücken, durch Korrektur von Haltungsänderungen; Randomisierte kontrollierte Studie (low back pain)

24. November 2025 aktualisiert von: Dina Al-Amir Mohamed Hussein, Beni-Suef University
Diese Studie umfasst zwei Gruppen. Die Studiengruppe erhält Spiegelbild-Haltungsübungen für die 3D-Haltungsanalyse. Die Kontrollgruppe erhält ein traditionelles Trainingsprogramm.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

60

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Ägypten
    • Giza Governorate
      • Giza, Giza Governorate, Ägypten, 8655
        • Faculty of Physical Therapy

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Chronische mechanische Rückenschmerzen haben.
  • Mit einer signifikanten translationalen und/oder rotationalen Deformität der Lendenwirbelsäule gemäß der Haltungsindexskala.
  • Normale Röntgenaufnahme

Ausschlusskriterien:

  • Schwere Herz -Kreislauf -Erkrankungen.
  • Vorherige Wirbelsäulenchirurgie.
  • Bauchhernie.
  • Wahre Beinlänge -Diskrepanz.
  • Schwere Atemwegserkrankungen.
  • Schwangerschaft.
  • Assoziierte Pathologien der unteren Gliedmaßen, die die Haltung wie Fuß-, Knie- und Hüftendeformitäten beeinträchtigen können.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Doppelt

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Studiengruppe
Spiegelbild -Übung ist eine neuartige Technik, die visuelles Feedback verwendet, um die motorische Kontrolle und das Körperbewusstsein bei der Verringerung der Schmerzen und zur Verbesserung der Funktion bei Personen mit mechanischen Rückenschmerzen zu verbessern.
Sonstiges: Spiegelbild -Haltungsübungen
Die Patienten erhalten Spiegelbild -Haltungsübungen in der 3D -Haltungsanalyse
Placebo-Komparator: Kontrollgruppe
Die Patienten in dieser Gruppe erhielten das traditionelle Übungsprogramm in Form von Rückenmuskeln Dehnungsübungen und Bauchmuskeln, die die Übungen stärken.
Sonstiges: Zurück -Übungen
Übungen in Form von Rückenmuskeln Dehnungsübungen und Bauchmuskeln stärken Übungen.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Schmerzintensität
Zeitfenster: 1-3 Monate
Gemessen unter Verwendung der visuellen Analogen -Skala (VAS)
1-3 Monate
Haltungsausrichtung
Zeitfenster: 1-3 Monate
Bewerten Sie durch 3D -Haltungsbewertung
1-3 Monate
Funktionsbehinderung
Zeitfenster: 1-3 Monate
Gemessen mit dem Oswestry Disability Index (ODI)
1-3 Monate

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Beni-Suef University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

10. März 2025

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. Oktober 2025

Studienabschluss (Tatsächlich)

20. Oktober 2025

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

4. März 2025

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

6. März 2025

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

7. März 2025

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

26. November 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

24. November 2025

Zuletzt verifiziert

1. November 2025

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • BeniSuefU23

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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