Effektivitet av terapeutisk trening (speilbildeøvelse) hos ungdom med kroniske korsryggsmerter, gjennom korrigerende postural endringer; Randomisert kontrollert studie (low back pain)
24. november 2025 oppdatert av: Dina Al-Amir Mohamed Hussein, Beni-Suef University
Denne studien vil omfatte to grupper.
Studiegruppen vil motta speilbilde postural trening på 3D postural analyse.
Kontrollgruppen vil motta et tradisjonelt treningsprogram.
Studieoversikt
Status
Fullført
Forhold
Intervensjon / Behandling
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Faktiske)
60
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
Giza Governorate
-
Giza, Giza Governorate, Egypt, 8655
- Faculty of Physical Therapy
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
Tar imot friske frivillige
Nei
Beskrivelse
Inkluderingskriterier:
- Har kroniske mekaniske korsryggsmerter.
- Å ha en betydelig translasjons- og/eller rotasjonsdeformitet av korsryggen i henhold til holdningsindeksskalaen.
- Har normal røntgen
Eksklusjonskriterier:
- Alvorlig hjerte- og karsykdommer.
- Tidligere ryggkirurgi.
- Abdominal brokk.
- Ekte benlengde avvik.
- Alvorlig luftveissykdom.
- Svangerskap.
- Tilknyttede patologier av underekstremiteter som kan forstyrre holdningen som fot-, kne- og hoftedeformiteter.
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Dobbelt
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: Studiegruppe
Speilbildeøvelse er en ny teknikk som bruker visuell tilbakemelding for å forbedre motorisk kontroll og kroppsbevissthet for å redusere smerter og forbedre funksjonen hos individer med mekaniske korsryggsmerter.
|
Pasienter vil motta speilbilde Postural trening på 3D -posturalanalysen
|
|
Placebo komparator: Kontrollgruppe
Pasienter i denne gruppen fikk det tradisjonelle programmet for øvelser i form av bakmuskler som strekker øvelser og magemuskler styrket øvelser.
|
Øvelser i form av ryggmuskler som strekker seg og magemuskler styrker øvelser.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Smerteintensitet
Tidsramme: 1-3 måneder
|
Målt ved bruk av visuell analogisk skala (VAS)
|
1-3 måneder
|
|
Postural justering
Tidsramme: 1-3 måneder
|
Vurder gjennom vurdering av 3D -holdning
|
1-3 måneder
|
|
Funksjonell funksjonshemming
Tidsramme: 1-3 måneder
|
Målt ved bruk av Oswestry Disability Index (ODI)
|
1-3 måneder
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
10. mars 2025
Primær fullføring (Faktiske)
1. oktober 2025
Studiet fullført (Faktiske)
20. oktober 2025
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
4. mars 2025
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
6. mars 2025
Først lagt ut (Faktiske)
7. mars 2025
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
26. november 2025
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
24. november 2025
Sist bekreftet
1. november 2025
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- BeniSuefU23
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
produkt produsert i og eksportert fra USA
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .