- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT06864832
Efficacité de l'exercice thérapeutique (exercice d'image miroir) chez les adolescents avec des lombalgies chroniques, par la correction des changements posturaux; Essai contrôlé randomisé (low back pain)
24 novembre 2025 mis à jour par: Dina Al-Amir Mohamed Hussein, Beni-Suef University
Cette étude comprendra deux groupes.
Le groupe d'étude recevra un exercice postural d'image miroir sur l'analyse posturale 3D.
Le groupe de contrôle recevra un programme d'exercice traditionnel.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
60
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
Giza Governorate
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Giza, Giza Governorate, Egypte, 8655
- Faculty of Physical Therapy
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
Accepte les volontaires sains
Non
La description
Critères d'inclusion:
- Avoir des douleurs mécaniques chroniques dans le bas du dos.
- Avoir une déformation translationnelle et / ou rotationnelle significative de la colonne lombaire selon l'échelle de l'indice de posture.
- Avoir une radiographie normale
Critères d'exclusion:
- Maladie cardiovasculaire sévère.
- Chirurgie vertébrale antérieure.
- Hernie abdominale.
- Dicontension de longueur de la jambe.
- Maladie respiratoire sévère.
- Grossesse.
- Pathologies associées des membres inférieurs qui peuvent interférer avec la posture telle que les déformations du pied, du genou et de la hanche.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Double
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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Expérimental: Groupe d'étude
L'exercice d'image miroir est une nouvelle technique qui utilise la rétroaction visuelle pour améliorer le contrôle moteur et la sensibilisation au corps dans la réduction de la douleur et l'amélioration de la fonction chez les personnes souffrant de lombalgie mécanique.
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Les patients recevront un exercice postural de l'image miroir sur l'analyse posturale 3D
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Comparateur placebo: Groupe témoin
Les patients de ce groupe ont reçu le programme traditionnel d'exercices sous forme d'exercices d'étirement des muscles du dos et d'exercices de renforcement des muscles abdominaux.
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Exercices sous la forme d'exercices d'étirement des muscles du dos et des exercices de renforcement des muscles abdominaux.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Intensité de douleur
Délai: 1 à 3 mois
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Mesuré à l'aide de l'échelle visuelle de l'analoge (VAS)
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1 à 3 mois
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Alignement postural
Délai: 1 à 3 mois
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Évaluer par évaluation de la posture 3D
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1 à 3 mois
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Handicap fonctionnel
Délai: 1 à 3 mois
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Mesuré à l'aide de l'indice d'Oswestry Hinability (ODI)
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1 à 3 mois
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
10 mars 2025
Achèvement primaire (Réel)
1 octobre 2025
Achèvement de l'étude (Réel)
20 octobre 2025
Dates d'inscription aux études
Première soumission
4 mars 2025
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
6 mars 2025
Première publication (Réel)
7 mars 2025
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
26 novembre 2025
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
24 novembre 2025
Dernière vérification
1 novembre 2025
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- BeniSuefU23
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
produit fabriqué et exporté des États-Unis.
Non
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