Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effektivitet af terapeutisk træning (spejlbillede øvelse) hos unge med kroniske lændesmerter gennem korrigerende over postural ændringer; Randomiseret kontrolleret forsøg (low back pain)

24. november 2025 opdateret af: Dina Al-Amir Mohamed Hussein, Beni-Suef University
Denne undersøgelse vil omfatte to grupper. Undersøgelsesgruppen modtager spejlbillede postural øvelse på 3D-postural analyse. Kontrolgruppen modtager et traditionelt træningsprogram.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

60

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Egypten
    • Giza Governorate
      • Giza, Giza Governorate, Egypten, 8655
        • Faculty of Physical Therapy

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inkluderingskriterier:

  • At have kroniske mekaniske lændesmerter.
  • At have en betydelig translationel og/eller rotationsdeformitet af lændehvirvelsøjlen i henhold til Stillure Index -skalaen.
  • Har normal røntgenbillede

Ekskluderingskriterier:

  • Alvorlig hjerte -kar -sygdom.
  • Tidligere spinalkirurgi.
  • Abdominal brok.
  • Ægte uoverensstemmelse med benlængden.
  • Alvorlig luftvejssygdom.
  • Graviditet.
  • Tilknyttede patologier af underekstrementer, der kan forstyrre holdningen, såsom fod-, knæ- og hofte -deformiteter.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Dobbelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Undersøgelsesgruppe
Spejlbillede øvelse er en ny teknik, der bruger visuel feedback til at forbedre motorisk kontrol og kropsbevidsthed til at reducere smerter og forbedre funktionen hos personer med mekaniske lændesmerter.
Andet: Spejlbillede Posturaløvelser
Patienter modtager spejlbillede postural øvelse på 3D postural analyse
Placebo komparator: Kontrolgruppe
Patienter i denne gruppe modtog det traditionelle program med øvelser i form af rygmuskler, der strækker øvelser og mavemuskler, der styrker øvelser.
Andet: Rygningsøvelser
Øvelser i form af rygmuskler strækker øvelser og abdominale muskler styrkelse af øvelser.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Smerteintensitet
Tidsramme: 1-3 måneder
Målt ved hjælp af Visual Analoge Scale (VAS)
1-3 måneder
Postural tilpasning
Tidsramme: 1-3 måneder
Vurder gennem 3D -holdningsvurdering
1-3 måneder
Funktionel handicap
Tidsramme: 1-3 måneder
Målt ved hjælp af Oswestry Disability Index (ODI)
1-3 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Beni-Suef University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

10. marts 2025

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. oktober 2025

Studieafslutning (Faktiske)

20. oktober 2025

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

4. marts 2025

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

6. marts 2025

Først opslået (Faktiske)

7. marts 2025

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

26. november 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

24. november 2025

Sidst verificeret

1. november 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • BeniSuefU23

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner