Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Účinky různých intenzit tréninku na energetické trénink u starších dospělých

7. června 2025 aktualizováno: Antenor Barbosa Calandrini de Azevedo, Federal University of Rio Grande do Sul

Adaptace způsobené různými intenzitami výcviku energie o neuromuskulárním výkonu, tloušťce svalů a funkční kapacity u starších lidí: randomizovaná klinická hodnocení

Výkon (síla × rychlost) je klíčovou součástí pro udržení nezávislosti během stárnutí. Proto je pro tuto populaci nezbytné zkoumat intervence zaměřené na zlepšení této fyzické kapacity. Cílem této studie je prozkoumat účinky výcvikového tréninku (PT) prováděných při nízké až střední intenzitě (PTLM; 40-60% maximálního 1RM [1RM]) a střední až vysokou intenzitu (PTMH; 65-80% 1RM) na svalové síle, sílu, síla, síla a funkční výkonnost a funkční výkonnost. Účastníci budou náhodně přiřazeni k provádění PTLM a PTMH. Sběr dat dojde před a po seznámení, jakož i v 8 a 16 týdnech tréninkových programů. Účastníci podstoupí řadu testů v následující sekvenci: 1) tloušťka svalů a test 1RM; 2) svalová síla, maximální dobrovolná kontrakce a rychlost vývoje síly; 3) Funkční výkon. Primární analýzy budou prováděny na základě záměru na léčbu, což porovná účinky intervencí a skupin v průběhu času. Budou použito zobecněné odhadovací rovnice (GEE), s ohledem na faktory skupiny (2 úrovně) a času (3 úrovně). Párová srovnání bude hodnocena pomocí Bonferroniho post-hoc testu k identifikaci významných rozdílů mezi skupinami a časovými body. Všechny testy budou prováděny pomocí softwaru JASP (verze 0,16.4.0) se statistickou významností nastavenou na p <0,05 pro všechny analýzy.

Přehled studie

Typ studie

Intervenční

Zápis (Odhadovaný)

70

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • RS
      • Porto Alegre, RS, Brazílie, 91410-070
        • Universidade Federal do Rio Grande do Sul (UFRGS)

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Věk 60 let a starší
  • Žádná účast na pravidelném a systematickém školení o odporu v posledních třech měsících
  • Žádné absolutní nebo relativní kontraindikace k cvičení
  • Žádná zranění muskuloskeletu, která by mohla zasahovat do tréninku a hodnocení

Kritéria pro vyloučení:

  • Použití steroidů, výživových doplňků nebo ergogenních látek
  • Pokud nedokončíte všechny fáze studie
  • Pokud nedokončíte více než 80% tréninků (32 sezení)

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Prevence
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Trojnásobný

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Aktivní komparátor: Nízká až střední intenzita (PTLM; 40-60% maximálně 1-opakování [1RM])
Power trénink prováděl maximální rychlost v soustředné fázi s nižší až střední intenzitou
Power trénink prováděl maximální rychlost v soustředné fázi s nižší až střední intenzitou
Ostatní jména:
  • Ultrazvuk
  • Lineární kodér
  • Zatížení buňky
  • Maximum 1 repetice (1RM)
  • Ptlm
Aktivní komparátor: Mírná až vysoká intenzita (PTMH; 65-80 % z 1-opakování maximálně [1RM])
Power trénink prováděl při maximální rychlosti v soustředné fázi se středně vysokou intenzitou
Power trénink prováděl při maximální rychlosti v soustředné fázi se středně vysokou intenzitou
Ostatní jména:
  • Ultrazvuk
  • PTMH
  • Lineární kodér
  • Zatížení buňky
  • Maximum 1 repetice (1RM)

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Svalová síla
Časové okno: Před a po intervenci (16 týdnů tréninku)

Výkonní výkon během cvičení pevnosti se hodnotí pomocí kodéru lineárního při dvou různých intenzitách: 30% a 70% 1RM v prodloužení nohou a lis nohou 45. Výkon je schopnost rychle generovat sílu a je klíčovým měřítkem výbušné síly. Tyto testy se provádějí pomocí různých úrovní odporu k posouzení energie v celé řadě intenzit.

Měření nástroje: kodér lineární (lineární kodér nebo zařízení založené na rychlosti)

Měřítko: Výkon ve Watts (W)

Vyšší skóre označují lepší výkon napájení při každé intenzitě.

Před a po intervenci (16 týdnů tréninku)
Síla svalů
Časové okno: Před a po intervenci (16 týdnů tréninku)

Síla svalů je schopnost svalové nebo svalové skupiny vytvářet sílu proti odporu. Odráží maximální sílu, která může být vyrobena v jediném úsilí a je nezbytná pro každodenní činnosti a celkovou fyzickou funkci. K kvantifikaci maximální pevnosti se používá jedno maximum opakování (1RM).

Nástroj měření: testování 1RM

Měřítko: 1RM (měřeno v KG)

Vyšší skóre naznačují lepší výkon pevnosti.

Před a po intervenci (16 týdnů tréninku)
Míra rozvoje síly
Časové okno: Před a po intervenci (16 týdnů tréninku)

Míra vývoje síly se týká rychlosti, při které je síla generována svalovou nebo svalovou skupinou. Je to kritický měřítko neuromuskulárního výkonu, zejména v činnostech, které vyžadují výbušnou sílu nebo rychlé reakce. RFD se měří během maximálních dobrovolných kontrakcí.

Nástroj měření: zatížení buňky

Měřítko: Měřeno v Newtons za sekundu (N/S)

Vyšší skóre naznačují lepší neuromuskulární výkon.

Před a po intervenci (16 týdnů tréninku)

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Funkční kapacita
Časové okno: Před a po intervenci (16 týdnů tréninku)

Funkční kapacita se týká schopnosti jednotlivce provádět činnosti potřebné pro každodenní život, jako je chůze, lezení po schodech nebo přenášení předmětů. Odráží celkovou fyzickou funkci a často se používá k posouzení zdravotního stavu, zejména u starších dospělých nebo klinických populací. Pro posouzení funkční kapacity byly vybrány následující testy:

Stupnice testu na schodiště: Celkový čas na stoupání a sestupu předem určeného počtu schodů. Kratší doba označuje lepší výkon. Načasovaná a Go (TUG) Směra: Celkový čas v sekundách. Kratší čas naznačuje lepší mobilitu a obratnost. 6 metrů metrů procházka testovací stupnice: Celkový čas na procházku 6 metrů (sekundy). Kratší doba označuje rychlejší rychlost chůze. Stupnice testu sit-to-stánek (5krát): Celkový čas na dokončení 5 opakování. Kratší doba označuje lepší svalovou sílu a funkční kapacitu.

Před a po intervenci (16 týdnů tréninku)
Svalová hypertrofie
Časové okno: Před a po intervenci (16 týdnů tréninku)

Tloušťka svalů je indikátorem velikosti svalu a hypertrofie. Odráží strukturální adaptace, ke kterým dochází v reakci na trénink. Ultrazvuk se používá k měření tloušťky svalů, jako jsou kvadriceps, biceps a triceps.

Měření nástroje: Ultrazvukové zobrazování

Měřítko: Tloušťka svalů v milimetrech (mm)

Vyšší skóre naznačují větší svalovou hypertrofii.

Před a po intervenci (16 týdnů tréninku)
Kognitivní kapacita
Časové okno: Před a po intervenci (16 týdnů tréninku)

Montrealské kognitivní hodnocení (MOCA) je krátký screeningový nástroj používaný k posouzení kognitivní funkce. Hodnotí více kognitivních domén, včetně paměti, pozornosti, jazyka a výkonných funkcí. Běžně se používá k posouzení kognitivního úpadku nebo poruch.

Nástroj pro měření: test MOCA

Měřítko: Skóre MOCA se pohybuje od 0 do 30, přičemž vyšší skóre ukazuje lepší kognitivní funkci.

Vyšší skóre naznačují lepší kognitivní funkci.

Před a po intervenci (16 týdnů tréninku)

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Užitečné odkazy

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

2. dubna 2025

Primární dokončení (Odhadovaný)

11. prosince 2025

Dokončení studie (Odhadovaný)

11. prosince 2025

Termíny zápisu do studia

První předloženo

23. května 2025

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

7. června 2025

První zveřejněno (Aktuální)

15. června 2025

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

15. června 2025

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

7. června 2025

Naposledy ověřeno

1. června 2025

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • 85503024.6.0000.5347

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit