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Effetti di diverse intensità di addestramento di energia negli anziani

7 giugno 2025 aggiornato da: Antenor Barbosa Calandrini de Azevedo, Federal University of Rio Grande do Sul

Adattamenti dovuti a diverse intensità di allenamento di potere sulle prestazioni neuromuscolari, lo spessore muscolare e la capacità funzionale nelle persone anziane: uno studio clinico randomizzato

Power (strength × velocity) is a crucial component for maintaining independence during aging. Therefore, investigating interventions aimed at improving this physical capacity is essential for this population. Lo scopo di questo studio è di esaminare gli effetti dell'allenamento di potenza (PT) eseguiti a bassa a moderata intensità (PTLM; 40-60% di 1 repetizione massimo [1RM]) e da moderato a alta intensità (PTMH; 65-80% di 1RM) sulla potenza muscolare, parametri dell'andatura cinematica, forza muscolare e prestazioni di funzionalità. Participants will be randomly assigned to perform PTLM and PTMH. Data collection will occur before and after familiarization, as well as at weeks 8 and 16 of the training programs. Participants will undergo a series of tests in the following sequence: 1) muscle thickness and 1RM test; 2) muscle power, maximum voluntary contraction, and rate of force development; 3) functional performance. The primary analyses will be conducted on an intention-to-treat basis, comparing the effects of the interventions and groups over time. Generalized Estimating Equations (GEE) will be used, considering the factors of group (2 levels) and time (3 levels). Paired comparisons will be assessed using the Bonferroni post-hoc test to identify significant differences between groups and time points. All tests will be performed using JASP software (version 0.16.4.0), with statistical significance set at p < 0.05 for all analyses.

Panoramica dello studio

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Stimato)

70

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • RS
      • Porto Alegre, RS, Brasile, 91410-070
        • Universidade Federal do Rio Grande do Sul (UFRGS)

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • Età 60 anni o più
  • Nessuna partecipazione all'allenamento di resistenza regolare e sistematico negli ultimi tre mesi
  • Nessuna controindicazione assoluta o relativa all'esercizio fisico
  • Nessuna lesione muscoloscheletrica che potrebbe interferire con l'allenamento e le valutazioni

Criteri di esclusione:

  • Uso di steroidi, integratori nutrizionali o sostanze ergogeniche
  • Mancata completazione di tutte le fasi di studio
  • Mancato completamento di oltre l'80% delle sessioni di allenamento (32 sessioni)

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Prevenzione
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Triplicare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Comparatore attivo: Intensità da bassa a moderata (PTLM; 40-60% del massimo di ripetizione [1RM])
Allenamento di potenza eseguita alla massima velocità in fase concentrica con intensità inferiore a moderata
Allenamento di potenza eseguita alla massima velocità in fase concentrica con intensità inferiore a moderata
Altri nomi:
  • Ultrasuoni
  • Encoder lineare
  • Carica cella
  • 1 Ripetizione massimo (1RM)
  • Ptlm
Comparatore attivo: Intensità da moderata a alta (PTMH; 65-80 % di 1 repetizione massimo [1RM])
Allenamento di potenza eseguita alla massima velocità in fase concentrica con intensità da moderata a alta
Allenamento di potenza eseguita alla massima velocità in fase concentrica con intensità da moderata a alta
Altri nomi:
  • Ultrasuoni
  • Ptmh
  • Encoder lineare
  • Carica cella
  • 1 Ripetizione massimo (1RM)

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Potenza muscolare
Lasso di tempo: Pre e post-intervento (16 settimane di allenamento)

L'output di potenza durante gli esercizi di resistenza viene valutato utilizzando un encoder lineare a due diverse intensità: 30% e 70% di 1RM in estensione delle gambe e pressa per gambe 45. L'output di potenza è la capacità di generare rapidamente forza ed è una misura chiave della forza esplosiva. Questi test vengono eseguiti utilizzando diversi livelli di resistenza per valutare la potenza attraverso una serie di intensità.

Strumento di misurazione: codificatore lineare (encoder lineare o dispositivo basato sulla velocità)

Scala: potenza in watt (W)

I punteggi più alti indicano migliori prestazioni di potenza ad ogni intensità.

Pre e post-intervento (16 settimane di allenamento)
Forza muscolare
Lasso di tempo: Pre e post-intervento (16 settimane di allenamento)

La forza muscolare è la capacità di un gruppo muscolare o muscolare di generare forza contro la resistenza. Riflette la massima forza che può essere prodotta in un singolo sforzo ed è essenziale per le attività quotidiane e la funzione fisica generale. Un massimo di ripetizione (1RM) viene utilizzato per quantificare la massima resistenza.

Strumento di misurazione: test 1RM

Scala: 1RM (misurato in kg)

I punteggi più alti indicano migliori prestazioni di resistenza.

Pre e post-intervento (16 settimane di allenamento)
Tasso di sviluppo della forza
Lasso di tempo: Pre e post-intervento (16 settimane di allenamento)

Il tasso di sviluppo della forza si riferisce alla velocità con cui la forza viene generata da un gruppo muscolare o muscolare. È una misura critica delle prestazioni neuromuscolari, specialmente nelle attività che richiedono resistenza esplosiva o reazioni rapide. La RFD viene misurata durante le contrazioni volontarie massime.

Strumento di misurazione: cella di carico

Scala: misurato in newton al secondo (n/s)

I punteggi più alti indicano migliori prestazioni neuromuscolari.

Pre e post-intervento (16 settimane di allenamento)

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Capacità funzionale
Lasso di tempo: Pre e post-intervento (16 settimane di allenamento)

La capacità funzionale si riferisce alla capacità di un individuo di svolgere attività richieste per la vita quotidiana, come camminare, salire le scale o trasportare oggetti. Riflette la funzione fisica generale e viene spesso utilizzato per valutare lo stato di salute, in particolare negli adulti più anziani o nelle popolazioni cliniche. Sono stati selezionati i seguenti test per valutare la capacità funzionale:

Scala di prova dell'arrampicata su scala: tempo totale per scalare e scendere un numero predeterminato di scale. Tempo più breve indica prestazioni migliori. Scala cronometrata e Go (rimorchia): tempo totale in secondi. Tempo più breve indica una migliore mobilità e agilità. Scala del test di velocità di camminata di 6 metri: tempo totale per camminare per 6 metri (secondi). Un tempo più breve indica una velocità di camminata più rapida. Scala del test da sit-to-ban-stand (5 volte): tempo totale per completare le 5 ripetizioni. Un tempo più breve indica una migliore forza muscolare e capacità funzionale.

Pre e post-intervento (16 settimane di allenamento)
Ipertrofia muscolare
Lasso di tempo: Pre e post-intervento (16 settimane di allenamento)

Lo spessore muscolare è un indicatore della dimensione muscolare e dell'ipertrofia. Riflette gli adattamenti strutturali che si verificano in risposta alla formazione. L'ecografia viene utilizzata per misurare lo spessore dei muscoli come quadricipiti, bicipiti e tricipiti.

Strumento di misurazione: imaging ad ultrasuoni

Scala: spessore muscolare in millimetri (mm)

I punteggi più alti indicano una maggiore ipertrofia muscolare.

Pre e post-intervento (16 settimane di allenamento)
Capacità cognitiva
Lasso di tempo: Pre e post-intervento (16 settimane di allenamento)

La Montreal Cognitive Assessment (MOCA) è un breve strumento di screening utilizzato per valutare la funzione cognitiva. Valuta più domini cognitivi, tra cui memoria, attenzione, linguaggio e funzioni esecutive. È comunemente usato per valutare il declino cognitivo o le menomazioni.

Strumento di misurazione: test MOCA

Scala: il punteggio MOCA varia da 0 a 30, con punteggi più alti che indicano una migliore funzione cognitiva.

I punteggi più alti indicano una migliore funzione cognitiva.

Pre e post-intervento (16 settimane di allenamento)

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Collegamenti utili

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

2 aprile 2025

Completamento primario (Stimato)

11 dicembre 2025

Completamento dello studio (Stimato)

11 dicembre 2025

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

23 maggio 2025

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

7 giugno 2025

Primo Inserito (Effettivo)

15 giugno 2025

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

15 giugno 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

7 giugno 2025

Ultimo verificato

1 giugno 2025

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 85503024.6.0000.5347

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

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