Aerobní a rezistentní trénink u pacientů s pokabg
19. června 2025 aktualizováno: Universitas Padjadjaran
Vliv kombinované aerobní a rezistence na hodnotu exkurze bránice a plicní funkce u pacientů
Tato studie zkoumá účinek kombinovaného aerobního a rezistenčního tréninku pomocí rezistenčních pásů na diafragmatickou exkurzi a plicní funkci (FVC, Fev₁, PEF) u pacientů s srdeční rehabilitací fáze II.
Přehled studie
Postavení
Zatím nenabíráme
Intervence / Léčba
Detailní popis
Tato kvazi-experimentální studie s předzestupem-posttest konstrukcí vyhodnocuje dopad 6týdenního strukturovaného aerobního a rezistendového tréninkového programu pomocí pásů odporu na exkurzi membrány a plicní funkci.
Tato studie, která byla provedena na rehabilitační polyklinice nemocnic Hasan Sadikin a Al Ihsan, zahrnuje pacienty po CABG splňující specifická kritéria pro zařazení.
Intervence se provádí dvakrát týdně a zahrnuje chůze běžícího pásu a cvičení odolnosti proti horním/dolním končetinám.
Výsledky budou hodnoceny ultrazvukem pro exkurzi membrány a spirometrie pro funkci plic.
Typ studie
Intervenční
Zápis (Odhadovaný)
15
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní kontakt
- Jméno: Dian M. Sari, MD., M.Sc., Ph.D
- Telefonní číslo: +62 812 2181 2279
- E-mail: dian.marta@unpad.ac.id
Studijní záloha kontaktů
- Jméno: Nurul Aini, MD
- Telefonní číslo: +62 856 4079 0029
- E-mail: drnurulaini06@gmail.com
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dospělý
- Starší dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ne
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Pacienti po CABG operaci maximálně 12 týdnů po zákroku
- Věk 40–65 let
- Vizuální a sluchové zdraví
- Připraveno k účasti na výzkumu a podepsání informovaného souhlasu.
Kritéria pro vyloučení:
- Krevní tlak větší než 160 mmHg pro systolický a diastolický krevní tlak větší než 100 mmHg
- Pacienti s kontraindikací na aerobní a rezistentní trénink, jako jsou zlomeniny, které omezují pohyb.
- Pacienti podstupující další terapie, které mohou ovlivnit výsledky měření svalů svalů, jako je elektrická diafragmatická stimulace.
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Léčba
- Přidělení: N/A
- Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
- Maskování: Žádné (otevřený štítek)
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: Aerobní a odporová tréninková skupina
|
Kombinace aerobního tréninku (chůze běžeckého pásu a tréninku odolnosti pomocí rezistenčních pásů pro deltoid, biceps, triceps a kvadricepsové svaly.
Prováděno dvakrát týdně po dobu 6 týdnů (12 sezení).
Nástroje zahrnují pásky běžeckého pásu a smyčky Theraband.
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Exkurze bránice (cm)
Časové okno: Základy do 6. týdne
|
Vertikální pohyb bránice během respiračního cyklu ukazuje funkci a mobilitu bránice v procesu plicní ventilace. Získaná data jsou vyjádřena v cm. Měřeno ultrazvukem. |
Základy do 6. týdne
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Nucená vitální kapacita (FVC)
Časové okno: Základy do 6. týdne
|
Funkce plic Nucená vitální kapacita (FVC) je běžně hodnocena spirometrií a měřena v litrech (L) FVC: To měří celkový objem vzduchu, který lze po plné inhalaci násilně vydechnout.
Hodnoty FVC menší než 80% předpokládané hodnoty ukazují na restriktivní respirační poruchy, kde plíce se nemohou plně rozšířit.
Hodnoty FVC rovné nebo větší než 80% jsou považovány za normální.
|
Základy do 6. týdne
|
|
Vynucený výdechový objem za jednu sekundu (FEV1)
Časové okno: Základy do 6. týdne
|
Funkce plic nucená expirační objem za jednu sekundu (FEV1) je běžně hodnocen spirometrií a měřeno v litrech (l) Fev1: To představuje objem vzduchu, který člověk může silně vydechnout v první sekundě dechu.
|
Základy do 6. týdne
|
|
Vrcholný výdechový tok (PEF)
Časové okno: Základy do 6. týdne
|
Vrcholový tok exspiračního toku (PEF) je spirometrický parametr, který měří maximální proudění vzduchu dosaženého na začátku nuceného vypršení, vyjádřeného v litrech za sekundu nebo minutu.
Odráží funkci velkých dýchacích cest a výdechové svalové síly.
Interpretace PEF je založena na procentu předpokládaných hodnot podle věku, pohlaví a výšky: ≥ 80% je považováno za normální, 60-79% naznačuje mírnou snížení, 40-59% střední snížení a <40% znamená závažné snížení.
|
Základy do 6. týdne
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Spolupracovníci
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Dian M Sari, MD., M.Sc., Ph.D, Faculty of Medicine Universitas Padjadjaran Bandung
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Odhadovaný)
1. srpna 2025
Primární dokončení (Odhadovaný)
1. dubna 2026
Dokončení studie (Odhadovaný)
30. července 2026
Termíny zápisu do studia
První předloženo
9. června 2025
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
19. června 2025
První zveřejněno (Aktuální)
24. června 2025
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
24. června 2025
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
19. června 2025
Naposledy ověřeno
1. června 2025
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- IKFR-202506.01
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
NE
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Ne
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Ne
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .
Klinické studie na Kombinace aerobního tréninku (chůze běžeckého pásu) a tréninku odporu
-
Children's Hospital Medical Center, CincinnatiDokončenoPorucha pozornosti s hyperaktivitouSpojené státy
-
Chang Gung UniversityNational Science and Technology CouncilNábor