Delirium, incidence, prevence a progrese během akutní intenzivní neurologické -neurosurgická rehabilitace (DeliVeriNN)
17. července 2025 aktualizováno: Ralf Degenhardt, PhD, Heart Centre Rotenburg
Delirium, incidence, prevence a progrese během akutní intenzivní neurologické -neurosurgické rehabilitace (Delirinzidenz und Verlauf Während des aufenthaltes v der Neurologisch -neurochirurgischen Frührehabilitační fázi B (nnfr)))))))))))))))))))))
V této studii podélné kohorty je výskyt deliria hodnocen u všech pacientů, kteří byli přijati do akutní intenzivní neurologické neurosurgické rehabilitace po dobu 3 let.
Posouzení deliria bude prováděno denně od přijetí do propuštění.
Podle prezentace deliria při přijetí budou pacienti rozděleni do 3 skupin, během kurzu nebo ne během pobytu v akutní rehabilitaci a porovnáni o léčbě a výsledku.
Přehled studie
Postavení
Zatím nenabíráme
Podmínky
Typ studie
Pozorovací
Zápis (Odhadovaný)
210
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní kontakt
- Jméno: Caroline Renner, Priv.-Doz. Dr. med
- Telefonní číslo: +49-6623-88-0
- E-mail: c.renner@hkz-rotenburg.de
Studijní místa
-
-
-
Rotenburg An Der Fulda, Německo, 36199
- Herz-Kreislauf-Zentrum Klinikum Hersfeld Rotenburg GmbH, Klinik für Neurologie und Neurologische Rehabilitation
-
Kontakt:
- Caroline Renner, Priv.-Doz. Dr. med.
- Telefonní číslo: +49-6623-88-0
- E-mail: c.renner@hkz-rotenburg.de
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dospělý
- Starší dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ne
Metoda odběru vzorků
Vzorek nepravděpodobnosti
Studijní populace
Pacienti v neurochirurgické rehabilitaci
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Každý pacient přijatý k akutní neurologicky seurosurgické rehabilitaci
Kritéria pro vyloučení:
- : pacienti s úrovní vědomí kómatu nebo vegetativního stavu
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Časové okno |
|---|---|
|
Výskyt deliria
Časové okno: 3 roky
|
3 roky
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Odhadovaný)
15. srpna 2025
Primární dokončení (Odhadovaný)
15. srpna 2028
Dokončení studie (Odhadovaný)
15. února 2029
Termíny zápisu do studia
První předloženo
8. července 2025
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
16. července 2025
První zveřejněno (Aktuální)
17. července 2025
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
22. července 2025
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
17. července 2025
Naposledy ověřeno
1. července 2025
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- DeliVeriNN-01
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
NE
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Ne
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Ne
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .