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Delirium, incidência, prevenção e progressão durante a reabilitação neurológica intensiva aguda -neurocirúrgica (DeliVeriNN)

17 de julho de 2025 atualizado por: Ralf Degenhardt, PhD, Heart Centre Rotenburg

Delirium, incidência, prevenção e progressão durante a reabilitação neurológica intensiva intensiva aguda (delirinzidenz und verlauf während des afenthaltes na fase neurologisch -neurochirurgischen frühabilitation der (nnfr))

Neste estudo de coorte longitudinal, a incidência de delirium é avaliada para todos os pacientes sendo admitidos na reabilitação neurológica neurocirúrgica intensiva aguda por 3 anos. A avaliação do delirium será realizada diariamente, desde a admissão até a alta. Os pacientes serão divididos em 3 grupos, de acordo com a apresentação do delírio sobre admissão, durante o curso ou não durante a estadia em reabilitação aguda e comparado com o tratamento e o resultado.

Visão geral do estudo

Status

Ainda não está recrutando

Condições

Condições Neurológicas

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Estimado)

210

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Nome: Caroline Renner, Priv.-Doz. Dr. med
Número de telefone: +49-6623-88-0
E-mail: c.renner@hkz-rotenburg.de

Locais de estudo

Alemanha
- - Rotenburg An Der Fulda, Alemanha, 36199
    - Herz-Kreislauf-Zentrum Klinikum Hersfeld Rotenburg GmbH, Klinik für Neurologie und Neurologische Rehabilitation
    - Contato:
      
      Caroline Renner, Priv.-Doz. Dr. med.
      
      Número de telefone: +49-6623-88-0
      
      E-mail: c.renner@hkz-rotenburg.de

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

Adulto
Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Pacientes em reabilitação neurocirúrgica

Descrição

Critérios de inclusão:

Qualquer paciente admitiu a reabilitação neurológica-seurocirúrgica aguda

Critérios de exclusão:

: Pacientes com nível de consciência de coma ou estado vegetativo

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado	Prazo
incidência de delirium Prazo: 3 anos	3 anos

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Heart Centre Rotenburg

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Estimado)

15 de agosto de 2025

Conclusão Primária (Estimado)

15 de agosto de 2028

Conclusão do estudo (Estimado)

15 de fevereiro de 2029

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

8 de julho de 2025

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

16 de julho de 2025

Primeira postagem (Real)

17 de julho de 2025

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

22 de julho de 2025

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade