Delirio, incidencia, prevención y progresión durante la rehabilitación neurosquirúrgica neurológica intensiva aguda (DeliVeriNN)
17 de julio de 2025 actualizado por: Ralf Degenhardt, PhD, Heart Centre Rotenburg
Delirio, incidencia, prevención y progresión durante la rehabilitación neurosquirúrgica neurológica intensiva aguda (delirinzidenz und verlauf während des aufenthaltes en der neurologisch -neuroquirurgischen frührehablilitation der fase b (nnfr)))
En este estudio de cohorte longitudinal, se evalúa la incidencia de delirio para que todos los pacientes ingresen en la rehabilitación neurosquirúrgica intensiva neurosquirúrgica aguda durante 3 años.
La evaluación del delirio se realizará diariamente desde la admisión hasta el alta.
Los pacientes se dividirán en 3 grupos, de acuerdo con la presentación de delirio al ingreso, durante el curso o no durante la estadía en rehabilitación aguda y en comparación con respecto al tratamiento y el resultado.
Descripción general del estudio
Estado
Aún no reclutando
Condiciones
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Estimado)
210
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Estudio Contacto
- Nombre: Caroline Renner, Priv.-Doz. Dr. med
- Número de teléfono: +49-6623-88-0
- Correo electrónico: c.renner@hkz-rotenburg.de
Ubicaciones de estudio
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Rotenburg An Der Fulda, Alemania, 36199
- Herz-Kreislauf-Zentrum Klinikum Hersfeld Rotenburg GmbH, Klinik für Neurologie und Neurologische Rehabilitation
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Contacto:
- Caroline Renner, Priv.-Doz. Dr. med.
- Número de teléfono: +49-6623-88-0
- Correo electrónico: c.renner@hkz-rotenburg.de
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
No
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
Pacientes en rehabilitación neuroquirúrgica
Descripción
Criterios de inclusión:
- Cualquier paciente ingresado en rehabilitación neurológica-seurosquirúrgica aguda
Criterios de exclusión:
- : pacientes con nivel de conciencia de coma o estado vegetativo
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
|
incidencia de delirio
Periodo de tiempo: 3 años
|
3 años
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Estimado)
15 de agosto de 2025
Finalización primaria (Estimado)
15 de agosto de 2028
Finalización del estudio (Estimado)
15 de febrero de 2029
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
8 de julio de 2025
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
16 de julio de 2025
Publicado por primera vez (Actual)
17 de julio de 2025
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
22 de julio de 2025
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
17 de julio de 2025
Última verificación
1 de julio de 2025
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- DeliVeriNN-01
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
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