Delirium, forekomst, forebyggelse og progression under akut intensiv neurologisk -neurokirurgisk rehabilitering (DeliVeriNN)
17. juli 2025 opdateret af: Ralf Degenhardt, PhD, Heart Centre Rotenburg
Delirium, forekomst, forebyggelse og progression under akut intensiv neurologisk -neurokirurgisk rehabilitering (Delirinzidenz und Verlauf Während des Aufenthaltes i Der Neurologisch -Neurochirurgischen Frührehablilitation Der fase B (NNFR)))
I denne langsgående kohortundersøgelse vurderes forekomsten af delirium for alle patienter, der optages på den akutte intensive neurologiske neurokirurgiske rehabilitering over 3 år.
Delirium -vurdering udføres dagligt fra optagelse til decharge.
Patienter vil blive opdelt i 3 grupper, ifølge præsentationen af delirium ved optagelse, under kurset eller ikke nogen under opholdet i akut rehabilitering og sammenlignet med hensyn til behandling og resultat.
Studieoversigt
Status
Ikke rekrutterer endnu
Betingelser
Undersøgelsestype
Observationel
Tilmelding (Anslået)
210
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiekontakt
- Navn: Caroline Renner, Priv.-Doz. Dr. med
- Telefonnummer: +49-6623-88-0
- E-mail: c.renner@hkz-rotenburg.de
Studiesteder
-
-
-
Rotenburg An Der Fulda, Tyskland, 36199
- Herz-Kreislauf-Zentrum Klinikum Hersfeld Rotenburg GmbH, Klinik für Neurologie und Neurologische Rehabilitation
-
Kontakt:
- Caroline Renner, Priv.-Doz. Dr. med.
- Telefonnummer: +49-6623-88-0
- E-mail: c.renner@hkz-rotenburg.de
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Prøveudtagningsmetode
Ikke-sandsynlighedsprøve
Studiebefolkning
Patienter i neurokirurgisk rehabilitering
Beskrivelse
Inkluderingskriterier:
- Enhver patient, der er indlagt på akut neurologisk-seurokirurgisk rehabilitering
Ekskluderingskriterier:
- : Patienter med bevidsthedsniveau for koma eller vegetativ tilstand
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Forekomst af delirium
Tidsramme: 3 år
|
3 år
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Anslået)
15. august 2025
Primær færdiggørelse (Anslået)
15. august 2028
Studieafslutning (Anslået)
15. februar 2029
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
8. juli 2025
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
16. juli 2025
Først opslået (Faktiske)
17. juli 2025
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
22. juli 2025
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
17. juli 2025
Sidst verificeret
1. juli 2025
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- DeliVeriNN-01
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
INGEN
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .