Delirium, Inzidenz, Prävention und Progression bei akuten intensiven neurologischen Neurosurgie -Rehabilitation (DeliVeriNN)
17. Juli 2025 aktualisiert von: Ralf Degenhardt, PhD, Heart Centre Rotenburg
Delirium, Inzidenz, Prävention und Progression bei akuten intensiven neurologischen Neurosirurgischen Rehabilitation (Delirinziden und Verlauf Wähhrend des Aufenthalte in der Neurologisch -Neurochirurgischden frÜHrehablilitation der Phase B (nnfr)))
In dieser Studie mit Längskohorten wird die Inzidenz von Deliren für alle Patienten bewertet, die über 3 Jahre in die akute intensive neurologisch-neurosurgische Rehabilitation aufgenommen werden.
Die Bewertung des Deliriums wird täglich von der Zulassung zur Entlassung durchgeführt.
Die Patienten werden nach der Darstellung des Deliriums bei der Aufnahme in 3 Gruppen unterteilt, während des Kurs oder nicht während des Aufenthalts in der akuten Rehabilitation und in Bezug auf die Behandlung und das Ergebnis verglichen.
Studienübersicht
Status
Noch keine Rekrutierung
Bedingungen
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Geschätzt)
210
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienkontakt
- Name: Caroline Renner, Priv.-Doz. Dr. med
- Telefonnummer: +49-6623-88-0
- E-Mail: c.renner@hkz-rotenburg.de
Studienorte
-
-
-
Rotenburg An Der Fulda, Deutschland, 36199
- Herz-Kreislauf-Zentrum Klinikum Hersfeld Rotenburg GmbH, Klinik für Neurologie und Neurologische Rehabilitation
-
Kontakt:
- Caroline Renner, Priv.-Doz. Dr. med.
- Telefonnummer: +49-6623-88-0
- E-Mail: c.renner@hkz-rotenburg.de
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Probenahmeverfahren
Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe
Studienpopulation
Patienten in neurochirurgischer Rehabilitation
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Jeder Patient, der zu einer akuten neurologisch-seurosurgischen Rehabilitation eingeliefert wurde
Ausschlusskriterien:
- : Patienten mit Bewusstsein des Komas oder vegetativen Zustands
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
|---|---|
|
Inzidenz von Delirium
Zeitfenster: 3 Jahre
|
3 Jahre
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Geschätzt)
15. August 2025
Primärer Abschluss (Geschätzt)
15. August 2028
Studienabschluss (Geschätzt)
15. Februar 2029
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
8. Juli 2025
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
16. Juli 2025
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
17. Juli 2025
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
22. Juli 2025
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
17. Juli 2025
Zuletzt verifiziert
1. Juli 2025
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- DeliVeriNN-01
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
NEIN
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .