Delirio, incidenza, prevenzione e progressione durante la riabilitazione neurologica neurologica acuta (DeliVeriNN)
17 luglio 2025 aggiornato da: Ralf Degenhardt, PhD, Heart Centre Rotenburg
Delirio, incidenza, prevenzione e progressione durante la riabilitazione neurologica neurologica acuta (Delirinzidenz und Verlauf Während des Aufenthaltes in der Neurologisch- Neurochirurgischen Frührehablilitation Der Fase B (NNFR)))
In questo studio di coorte longitudinale, l'incidenza del delirio viene valutata per tutti i pazienti ammessi alla riabilitazione neurologica-neurosurgica intensiva acuta per 3 anni.
La valutazione del delirio verrà eseguita quotidianamente dall'ammissione alla dimissione.
I pazienti saranno divisi in 3 gruppi, secondo la presentazione del delirio al momento del ricovero, durante il corso o meno durante il soggiorno in riabilitazione acuta e confrontato per quanto riguarda il trattamento e il risultato.
Panoramica dello studio
Stato
Non ancora reclutamento
Condizioni
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Stimato)
210
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Contatto studio
- Nome: Caroline Renner, Priv.-Doz. Dr. med
- Numero di telefono: +49-6623-88-0
- Email: c.renner@hkz-rotenburg.de
Luoghi di studio
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Rotenburg An Der Fulda, Germania, 36199
- Herz-Kreislauf-Zentrum Klinikum Hersfeld Rotenburg GmbH, Klinik für Neurologie und Neurologische Rehabilitation
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Contatto:
- Caroline Renner, Priv.-Doz. Dr. med.
- Numero di telefono: +49-6623-88-0
- Email: c.renner@hkz-rotenburg.de
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
No
Metodo di campionamento
Campione non probabilistico
Popolazione di studio
Pazienti in riabilitazione neurochirurgica
Descrizione
Criteri di inclusione:
- Qualsiasi paziente ammesso alla riabilitazione acuta neurologica-seurocurgica
Criteri di esclusione:
- : pazienti con livello di coscienza di coma o stato vegetativo
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
|---|---|
|
Incidenza del delirio
Lasso di tempo: 3 anni
|
3 anni
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Stimato)
15 agosto 2025
Completamento primario (Stimato)
15 agosto 2028
Completamento dello studio (Stimato)
15 febbraio 2029
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
8 luglio 2025
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
16 luglio 2025
Primo Inserito (Effettivo)
17 luglio 2025
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
22 luglio 2025
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
17 luglio 2025
Ultimo verificato
1 luglio 2025
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- DeliVeriNN-01
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
NO
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
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