Delirium, esiintyvyys, ehkäisy ja eteneminen akuutin intensiivisen neurologisen -neurosurgisen kuntoutuksen aikana (DeliVeriNN)
torstai 17. heinäkuuta 2025 päivittänyt: Ralf Degenhardt, PhD, Heart Centre Rotenburg
Delirium, esiintyvyys, ehkäisy ja eteneminen akuutin intensiivisen neurologisen - neurosurgisen kuntoutuksen aikana (delirinzidenz und verlauf während des aufenthaltes der neurologisch -neurochirurgischen frühruglablilitive der -vaiheessa B (NNFR)
Tässä pitkittäissuuntaisessa kohorttitutkimuksessa deliriumin esiintyvyyttä arvioidaan kaikille potilaille, jotka saadaan akuuttiin intensiiviseen neurologiseen neurosurgiseen kuntoutukseen 3 vuoden aikana.
Deliriumin arviointi suoritetaan päivittäin pääsystä vastuuvapauteen.
Potilaat jaetaan kolmeen ryhmään deliriumin esittämisen mukaan, kurssin aikana tai ei mitään akuutin kuntoutuksen oleskelun aikana ja verrataan hoitoon ja lopputulokseen.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ei vielä rekrytointia
Ehdot
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
210
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskeluyhteys
- Nimi: Caroline Renner, Priv.-Doz. Dr. med
- Puhelinnumero: +49-6623-88-0
- Sähköposti: c.renner@hkz-rotenburg.de
Opiskelupaikat
-
-
-
Rotenburg An Der Fulda, Saksa, 36199
- Herz-Kreislauf-Zentrum Klinikum Hersfeld Rotenburg GmbH, Klinik für Neurologie und Neurologische Rehabilitation
-
Ottaa yhteyttä:
- Caroline Renner, Priv.-Doz. Dr. med.
- Puhelinnumero: +49-6623-88-0
- Sähköposti: c.renner@hkz-rotenburg.de
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Neurokirurgisen kuntoutuksen potilaat
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Jokainen potilas, joka on hyväksytty akuuttiin neurologiseen ja seurosurgiseen kuntoutukseen
Poissulkemiskriteerit:
- : Potilaat, joilla on kooman tietoisuus tai vegetatiivinen tila
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
deliriumin esiintyvyys
Aikaikkuna: 3 vuotta
|
3 vuotta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Arvioitu)
Perjantai 15. elokuuta 2025
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Tiistai 15. elokuuta 2028
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Torstai 15. helmikuuta 2029
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Tiistai 8. heinäkuuta 2025
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 16. heinäkuuta 2025
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Torstai 17. heinäkuuta 2025
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Tiistai 22. heinäkuuta 2025
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 17. heinäkuuta 2025
Viimeksi vahvistettu
Tiistai 1. heinäkuuta 2025
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- DeliVeriNN-01
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .