Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Účinky aromaterapie po aerobním cvičení “

18. července 2025 aktualizováno: Bezmialem Vakif University

Vliv aplikace aromaterapie na rychlost zotavení a kardiovaskulární parametry po aerobním cvičení u sportovců

Cílem této studie je prozkoumat účinek aromaterapie pomocí levandulového oleje na rychlost zotavení a kardiovaskulární parametry u zdravých sportovců po aerobním cvičení. Účastníci budou provádět aerobní cvičení pomocí protokolu Bruce běžeckého pásu a budou náhodně přiřazeni buď do skupiny aromaterapie (inhalační éterický olej levandule) nebo kontrolní skupině (bez aromaterapie). Srdeční frekvence, krevní tlak, nasycení kyslíkem, vnímaná námaha a úroveň únavy budou měřeny před a po cvičení. Studie se snaží určit, zda aromaterapie přispívá k rychlejšímu fyziologickému zotavení a snížení únavy po cvičení.

Přehled studie

Detailní popis

Aromaterapie získala popularitu jako doplňkový přístup ve sportovní vědě, s nároky na zlepšení relaxace, snížení únavy a posílení zotavení. Zejména éterický olej levandule byl spojen s kardiovaskulární modulací a sníženým vnímáním námahy. Jeho účinnost při zotavení po cvičení mezi sportovci však zůstává nedostatečně investována.

Tato randomizovaná kontrolovaná studie vyhodnotí fyziologické a percepční účinky aromaterapie levandule u sportovců po aerobní námaze. Zahrnuti budou účastníci ve věku 15–35 let s nejméně 6 měsíců pravidelné sportovní účasti. Intervenční skupina dostane aromaterapii olejového oleje na bázi inhalace po dobu 5 minut po dokončení protokolu Bruce běžeckého pásu, zatímco kontrolní skupina bude odpočívat bez aromaterapie.

Mezi primární a sekundární výsledky patří regenerace srdeční frekvence, krevní tlak, nasycení kyslíkem (Spo₂), Borg RPE skóre a závažnost únavy. Data budou shromažďována na začátku, ihned po cvičení a v 5minutových intervalech během zotavení. Očekává se, že tato zjištění poskytnou nahlédnutí do používání nefarmakologických strategií zotavení v atletických populacích.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

45

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

      • Istanbul, Krocan
        • Bezmialem Vakif University

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dítě

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Popis

Kritéria pro zařazení:

Ve věku mezi 12 a 14 lety

Aktivně se zapojil do organizovaného sportovního tréninku (minimálně 2krát týdně)

Lékařsky se zúčastnil účasti na mírné až intenzivní fyzické aktivitě

Žádné známé kardiovaskulární, respirační, neurologické nebo metabolické podmínky

Poskytnuto informované souhlasy a získal písemný souhlas rodičů/opatrovníků

Kritéria pro vyloučení:

Známá alergie na levandule nebo jakoukoli složku aromaterapeutických olejů

Použití léků, které mohou měnit kardiovaskulární reakce (např. Beta-blokátory)

Historie srdeční choroby, hypertenze nebo arytmie

Akutní nebo nedávné zranění muskuloskeletálního (během posledních 3 měsíců)

Akutní infekce horních cest dýchacích během týdne hodnocení

Neschopnost dokončit testování na běžícím pásu nebo postupovat podle pokynů

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Promítání
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Aromaterapeutická skupina
Účastníci této skupiny provedli aerobní cvičení pomocí protokolu Bruce běžeckého pásu. Po dokončení cvičení byli odvezeni do samostatné místnosti, kde difuzor běžel 15 minut, obsahoval 3 kapky éterického oleje levandule ve 100 ml vody. Vdechli aromaterapii během 15minutové regenerace, zatímco byly monitorovány kardiovaskulární parametry.
Účastníci inhalovali éterický olej levandule (3 kapky ve 100 ml vody) prostřednictvím difuzoru během 15minutového období zotavení po cvičení po protokolu Bruce Treadmill.
Komparátor placeba: Skupina placeba
Účastníci této skupiny provedli aerobní cvičení pomocí protokolu Bruce běžeckého pásu. Po cvičení byli převezeni do samostatné místnosti, kde difuzor pracoval po dobu 15 minut s pouhými 100 ml čisté vody a bez éterických olejů. V tomto prostředí odpočívali 15 minut, během nichž byly monitorovány jejich kardiovaskulární parametry. Cílem tohoto ramene bylo kontrolovat účinek samotného difuzoru bez terapeutické složky levandulového oleje.
Účastníci byli vystaveni obyčejné vodní páře (100 ml vody bez éterického oleje) prostřednictvím difuzoru po dobu 15 minut během zotavení po cvičení.
Žádný zásah: Kontrolní skupina
Účastníci této skupiny provedli aerobní cvičení pomocí protokolu Bruce běžeckého pásu. Po cvičení spočívali ve standardním prostředí bez vystavení jakémukoli difuzoru nebo aromaterapii. Jejich kardiovaskulární parametry byly monitorovány během 15minutové regenerace, které sloužily jako základní srovnání pro hodnocení účinků aromaterapie a placeba.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Regenerace srdeční frekvence
Časové okno: Základní linie, okamžitě po cvičení a 5 a 15 minut po zotavení
Srdeční frekvence byla měřena pomocí oxymetru prstu. Účastníci zůstali během měření sedící a stále, aby zajistili přesnost. Zařízení poskytovalo hodnoty srdeční frekvence v reálném čase, které výzkumný pracovník zaznamenal ručně.
Základní linie, okamžitě po cvičení a 5 a 15 minut po zotavení
Systolický a diastolický krevní tlak
Časové okno: Základní linie, okamžitě po cvičení a 5 a 15 minut po zotavení
Krevní tlak byl měřen kalibrovaným manuálním sfygmomanometrem a standardním stetoskopem pomocí auskultační metody. Všechna měření byla provedena z levé paže, s účastníkem v sedící poloze, po alespoň jedné minutě odpočinku.
Základní linie, okamžitě po cvičení a 5 a 15 minut po zotavení

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Nasycení kyslíkem (Spo₂)
Časové okno: Základní linie, okamžitě po cvičení a 5 a 15 minut po zotavení
Nasycení kyslíkem byla hodnocena pomocí neinvazivního oxymetru prstu. Senzor byl umístěn na ukazováček dominantní ruky a hodnoty byly zaznamenány, jakmile bylo získáno stabilní čtení.
Základní linie, okamžitě po cvičení a 5 a 15 minut po zotavení
Hodnocení vnímané námahy
Časové okno: Okamžitě po cvičení a po 15 minutách zotavení
Účastníci byli požádáni, aby ohodnotili úroveň námahy pomocí stupnice Borg 6-20. Měřítko bylo vizuálně představeno a účastníci poukázali na hodnotu, která nejlépe představovala jejich vnímané úsilí. Tato metoda je ověřena a široce používána ve vědě o cvičení.
Okamžitě po cvičení a po 15 minutách zotavení
Skóre závažnosti únavy
Časové okno: Před cvičením a po 15 minutách zotavení
Dotazník FSS byl podáván v tištěné podobě. Účastníci absolvovali 9-polohovací stupnici samostatně v klidném prostředí. Každá položka byla hodnocena na 7-bodové Likertově stupnici a celkové skóre bylo vypočteno průměrováním všech odpovědí.
Před cvičením a po 15 minutách zotavení

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

10. ledna 2024

Primární dokončení (Aktuální)

16. října 2024

Dokončení studie (Aktuální)

10. listopadu 2024

Termíny zápisu do studia

První předloženo

18. července 2025

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

18. července 2025

První zveřejněno (Aktuální)

25. července 2025

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

25. července 2025

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

18. července 2025

Naposledy ověřeno

1. července 2025

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • BvuNES

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Popis plánu IPD

Údaje o jednotlivých účastnících nebudou sdíleny kvůli etickým úvahám souvisejícím s věkovou skupinou účastníků (12–14 let), citlivosti shromážděných informací souvisejících se zdravím a omezenému rozsahu studie. Studie zahrnuje nezletilé, a přestože byl získán souhlas rodičů a účastnický souhlas, sdílení údajů mimo tým primárního výzkumu nebylo zahrnuto do procesu souhlasu. Proto budou údaje zůstat důvěrné a používány pouze pro účely uvedené v schváleném studijním protokolu.

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit