Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Aromaterapian vaikutukset aerobisen liikunnan jälkeen "

perjantai 18. heinäkuuta 2025 päivittänyt: Bezmialem Vakif University

Aromaterapian sovelluksen vaikutus palautumisnopeuteen ja sydän- ja verisuoniparametreihin urheilijoiden aerobisen liikunnan jälkeen

Tämän tutkimuksen tarkoituksena on tutkia aromaterapian vaikutusta laventeliöljyllä talteenottonopeuteen ja sydän- ja verisuoniparametreihin terveillä urheilijoilla aerobisen liikunnan jälkeen. Osallistujat suorittavat aerobisen liikunnan käyttämällä Bruce -juoksumattoprotokollaa ja jaetaan satunnaisesti joko aromaterapiaryhmälle (laventelin eteerinen öljy) tai kontrolliryhmälle (ei aromaterapiaa). Syke, verenpaine, hapen kyllästyminen, havaittu rasitus ja väsymystasot mitataan ennen ja jälkeen harjoituksen. Tutkimuksella pyritään selvittämään, edistääkö aromaterapia nopeampaan fysiologiseen palautumiseen ja vähentyneeseen väsymykseen harjoituksen jälkeen.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Aromaterapia on saanut suosiota täydentävänä lähestymistapana urheilutieteessä, ja väitetään parantaa rentoutumista, vähentää väsymystä ja parantaa paranemista. Erityisesti laventelin eteerinen öljy on liitetty sydän- ja verisuonimodulaatioon ja vähentyneeseen rasituksen havaintoon. Sen tehokkuus harjoituksen jälkeisessä palautuksessa urheilijoiden keskuudessa on kuitenkin aliraajaista.

Tässä satunnaistetussa kontrolloidussa tutkimuksessa arvioidaan laventeli -aromaterapian fysiologisia ja havainnollisia vaikutuksia urheilijoilla aerobisen rasituksen jälkeen. 15-35-vuotiaat osallistujat, joissa on vähintään 6 kuukautta säännöllistä urheilua, osallistuvat. Interventioryhmä saa hengityspohjaisen laventeliöljy-aromaterapian 5 minuutin ajan Bruce-juoksumattoprotokollan suorittamisen jälkeen, kun taas kontrolliryhmä lepää ilman aromaterapiaa.

Primaarisia ja toissijaisia tuloksia ovat sykkeen palautuminen, verenpaine, hapen kylläisyys (SPO₂), BORG RPE -pistemäärä ja väsymyksen vakavuus. Tiedot kerätään lähtötilanteessa heti harjoituksen jälkeen ja 5 minuutin välein palautumisen aikana. Tulosten odotetaan tarjoavan näkemyksiä ei-farmakologisten palautumisstrategioiden käytöstä urheiluväestöissä.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

45

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Istanbul, Turkki
        • Bezmialem Vakif University

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

12–14 -vuotiaita

Harjoittaa aktiivisesti järjestäytynyttä urheiluharjoittelua (vähintään 2 kertaa viikossa)

Lääketieteellisesti puhdistettu osallistumaan kohtalaiseen tai voimakkaaseen fyysiseen aktiivisuuteen

Ei tunnettua sydän-

Antoi tietoisen suostumuksen ja sai kirjallisen vanhempien/huoltajan suostumuksen

Poissulkemiskriteerit:

Tunnettu allergia laventelille tai mikä tahansa aromaterapiaöljyjen komponentti

Lääkkeiden käyttö, jotka voivat muuttaa sydän- ja verisuonivasteita (esim. Beeta-salpaajat)

Sydänsairauden, verenpainetaudin tai rytmihäiriöiden historia

Akuutti tai viimeaikainen tuki- ja liikuntaelinten vamma (viimeisen 3 kuukauden aikana)

Akuutti ylähengitysteiden infektio arviointiviikon aikana

Kyvyttömyys suorittaa juoksumaton harjoitustestaus tai noudattaa ohjeita

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Seulonta
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Aromaterapiaryhmä
Tämän ryhmän osanottajat suorittivat aerobisen harjoituksen Bruce -juoksumattoprotokollalla. Harjoituksen valmistumisen jälkeen heidät vietiin erilliseen huoneeseen, jossa hajotin oli käynyt 15 minuuttia, ja se sisälsi 3 tippaa laventelin eteeristä öljyä 100 ml vettä. He hengittivät aromaterapiaa 15 minuutin toipumisajan aikana, kun taas sydän- ja verisuoniparametreja tarkkailtiin.
Osallistujat hengittivät laventelin eteeristä öljyä (3 tippaa 100 ml vettä) diffuusijan kautta 15 minuutin harjoituksen jälkeisen talteenottojakson aikana Bruce-juoksumattoprotokollan jälkeen.
Placebo Comparator: Plaseboryhmä
Tämän ryhmän osanottajat suorittivat aerobisen harjoituksen Bruce -juoksumattoprotokollalla. Harjoituksen jälkeen heidät vietiin erilliseen huoneeseen, jossa hajotin oli toiminut 15 minuuttia vain 100 ml: n tavallista vettä eikä eteerisiä öljyjä. He lepäävät tässä ympäristössä 15 minuutin ajan, jonka aikana heidän sydän- ja verisuoniparametrejaan tarkkailtiin. Tämän käsivarren tarkoituksena oli hallita itse hajottimen vaikutusta ilman laventeliöljyn terapeuttista komponenttia.
Osallistujat altistettiin tavalliselle vesihöyrylle (100 ml vettä ilman eteeristä öljyä) diffuusijan kautta 15 minuutin ajan harjoituksen jälkeisen talteenoton aikana.
Ei väliintuloa: Kontrolliryhmä
Tämän ryhmän osanottajat suorittivat aerobisen harjoituksen Bruce -juoksumattoprotokollalla. Harjoituksen jälkeen he lepäävät tavanomaisessa ympäristössä altistumatta hajottimelle tai aromaterapialle. Niiden sydän- ja verisuoniparametreja tarkkailtiin 15 minuutin palautumisajan aikana, ja ne toimivat lähtötason vertailuna aromaterapian ja lumelääkkeen vaikutusten arvioimiseksi.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Sykkeen palautus
Aikaikkuna: Perustaso, välittömästi liikunnan jälkeinen ja 5 ja 15 minuutin kuluttua palautumisesta
Syke mitattiin sormenpäpulssioksimetrillä. Osallistujat pysyivät istuessaan ja edelleen mittausten aikana tarkkuuden varmistamiseksi. Laite tarjosi reaaliaikaisia sykkeen lukemia, jotka tutkija on tallentanut manuaalisesti.
Perustaso, välittömästi liikunnan jälkeinen ja 5 ja 15 minuutin kuluttua palautumisesta
Systolinen ja diastolinen verenpaine
Aikaikkuna: Perustaso, välittömästi liikunnan jälkeinen ja 5 ja 15 minuutin kuluttua palautumisesta
Verenpaine mitattiin kalibroidulla manuaalisella sphygmomanometrillä ja vakiona stetoskoopilla käyttämällä auskultatorista menetelmää. Kaikki mittaukset tehtiin vasemmasta käsivarresta osallistujan ollessa istuvassa asennossa vähintään minuutin lepoa.
Perustaso, välittömästi liikunnan jälkeinen ja 5 ja 15 minuutin kuluttua palautumisesta

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Hapen kylläisyys (spo₂)
Aikaikkuna: Perustaso, välittömästi liikunnan jälkeinen ja 5 ja 15 minuutin kuluttua palautumisesta
Hapen kyllästyminen arvioitiin käyttämällä ei-invasiivista sormenpääräkki-oksimetriä. Anturi asetettiin hallitsevan käden etusormelle, ja arvot tallennettiin, kun vakaa lukeminen saatiin.
Perustaso, välittömästi liikunnan jälkeinen ja 5 ja 15 minuutin kuluttua palautumisesta
Havaitun rasituksen luokitus
Aikaikkuna: Heti liikunnan jälkeinen ja 15 minuutin palautumisen jälkeen
Osallistujia pyydettiin arvioimaan rasitustaso Borg 6-20-asteikolla. Asteikko esitettiin visuaalisesti, ja osallistujat huomauttivat arvoon, joka parhaiten edusti heidän havaittuja ponnisteluja. Tämä menetelmä validoidaan ja käytetään laajasti liikuntatieteessä.
Heti liikunnan jälkeinen ja 15 minuutin palautumisen jälkeen
Väsymyksen vakavuuspiste
Aikaikkuna: Ennen liikuntaa ja 15 minuutin toipumisen jälkeen
FSS -kyselylomake annettiin painetussa muodossa. Osallistujat suorittivat 9-osaisen asteikon itsenäisesti hiljaisessa ympäristössä. Jokainen kohde pisteytettiin 7-pisteisessä Likert-asteikolla, ja kokonaispistemäärä laskettiin keskiarvottamalla kaikki vastaukset.
Ennen liikuntaa ja 15 minuutin toipumisen jälkeen

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Keskiviikko 10. tammikuuta 2024

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 16. lokakuuta 2024

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Sunnuntai 10. marraskuuta 2024

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 18. heinäkuuta 2025

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 18. heinäkuuta 2025

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Perjantai 25. heinäkuuta 2025

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Perjantai 25. heinäkuuta 2025

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 18. heinäkuuta 2025

Viimeksi vahvistettu

Tiistai 1. heinäkuuta 2025

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

IPD-suunnitelman kuvaus

Yksittäisiä osallistujien tietoja ei jaeta osallistujien ikäryhmään liittyvien eettisten näkökohtien vuoksi (12–14 vuotta), kerättyjen terveyteen liittyvien tietojen herkkyys ja tutkimuksen rajoitettu laajuus. Tutkimukseen liittyy alaikäisiä, ja vaikka vanhempien suostumus ja osallistujien suostumus saatiin, ensisijaisen tutkimusryhmän ulkopuolelle jättäminen ei sisällytetty suostumuksen prosessiin. Siksi tiedot pysyvät luottamuksellisina ja niitä käytetään yksinomaan hyväksyttyjen tutkimusprotokollien tarkoituksiin.

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa