Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

mSOAR a časná mortalita u akutní cévní mozkové příhody

26. ledna 2026 aktualizováno: Kareman Mohamed Abdelaziz, Sohag University

Upravený skóre SOAR jako prediktor časné mortality u hospitalizovaných pacientů s akutní cévní mozkovou příhodou

Tato observační studie si klade za cíl vyhodnotit prediktivní přesnost modifikovaného skóre SOAR pro časnou mortalitu u pacientů s akutní cévní mozkovou příhodou. Do studie budou zahrnuti dospělí pacienti s akutní cévní mozkovou příhodou přijatí na univerzitních nemocnicích Sohag. Budou shromažďována data o klinickém průběhu, anamnéze a relevantních laboratorních vyšetřeních. Studie bude sledovat pacienty během jejich hospitalizace za účelem stanovení výsledků souvisejících s časnou mortalitou. Zjištění pomohou zlepšit časnou rizikovou stratifikaci a management pacientů s akutní cévní mozkovou příhodou.

Přehled studie

Postavení

Nábor

Podmínky

Intervence / Léčba

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Odhadovaný)

60

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní místa

  • Egypt
      • Sohag, Egypt
        • Nábor
        • Sohag university hospitals

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dítě
  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

Studijní populace zahrnuje pacienty s diagnózou akutní cévní mozkové příhody, kteří jsou přijati do nemocnic Sohagské univerzity. Pacienti se musí dostavit do 24 hodin od nástupu příznaků a poskytnout informovaný souhlas. Tato kohorta bude zahrnovat pacienty mužského i ženského pohlaví a pacienty s kompletními lékařskými záznamy nezbytnými pro výpočet upraveného skóre SOAR.

Popis

Inkluzní kritéria: účastníci skupiny budou splňovat následující kritéria:

Všichni pacienti s diagnózou akutní ischemické nebo hemoragické cévní mozkové příhody. Pacienti přijatí do nemocnice.

Exkluzní kritéria: účastníci, kteří splňují tato kritéria, budou ze studie vyloučeni:

Pacienti pouze s tranzitorní ischemickou atakou (TIA). Pacienti s těžkými ortopedickými postiženími, která by mohla ovlivnit neurologické vyšetření.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta
Intervence / Léčba
Pacienti s akutní cévní mozkovou příhodou
Jiný: Bez zásahu (observační studie)
Účastníci obdrží pouze standardní péči. Žádná intervenční opatření specifická pro tuto studii nebudou aplikována.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Brzká úmrtnost
Časové okno: 7 dní
Vyhodnocení časné mortality u pacientů s akutní mozkovou příhodou během sledovacího období.
7 dní
Časná úmrtnost
Časové okno: 7 dní
Hodnocení časné mortality u pacientů s akutní cévní mozkovou příhodou během prvních 7 dnů hospitalizace. Pacienti budou sledováni od přijetí do nemocnice po dobu 7 dnů nebo do úmrtí, podle toho, co nastane dříve. U každého pacienta bude při přijetí zaznamenán modifikovaný skóre SOAR, aby se vyhodnotila jeho prediktivní přesnost pro časnou mortalitu v tomto období.
7 dní

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Sohag University

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

1. listopadu 2025

Primární dokončení (Odhadovaný)

1. dubna 2026

Dokončení studie (Odhadovaný)

1. července 2026

Termíny zápisu do studia

První předloženo

12. ledna 2026

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

12. ledna 2026

První zveřejněno (Aktuální)

21. ledna 2026

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

28. ledna 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

26. ledna 2026

Naposledy ověřeno

1. ledna 2026

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • Soh-Med--25-12-16MS

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Bez zásahu (observační studie)

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Chile

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit