Diese Seite wurde automatisch übersetzt und die Genauigkeit der Übersetzung wird nicht garantiert. Bitte wende dich an die englische Version für einen Quelltext.

mSOAR und frühe Mortalität bei akutem Schlaganfall

26. Januar 2026 aktualisiert von: Kareman Mohamed Abdelaziz, Sohag University

Der modifizierte SOAR-Score als Prädiktor für frühe Mortalität bei hospitalisierten Patienten mit akutem Schlaganfall

Diese Beobachtungsstudie zielt darauf ab, die Vorhersagegenauigkeit des modifizierten SOAR-Scores für die frühe Mortalität bei Patienten mit akutem Schlaganfall zu bewerten. Erwachsene Patienten, die mit akutem Schlaganfall in den Sohag-Universitätskrankenhäusern vorgestellt werden, werden eingeschlossen. Daten zu klinischer Präsentation, Krankengeschichte und relevanten Laboruntersuchungen werden gesammelt. Die Studie wird Patienten während ihres Krankenhausaufenthalts begleiten, um Ergebnisse im Zusammenhang mit früher Mortalität zu ermitteln. Die Ergebnisse werden dazu beitragen, die frühe Risikostratifizierung und das Management von Patienten mit akutem Schlaganfall zu verbessern.

Studienübersicht

Status

Rekrutierung

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Geschätzt)

60

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienorte

  • Ägypten
      • Sohag, Ägypten
        • Rekrutierung
        • Sohag university hospitals

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Kind
  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Die Studienpopulation umfasst Patienten mit der Diagnose eines akuten Schlaganfalls, die in den Sohag-Universitätskliniken aufgenommen werden. Die Patienten müssen sich innerhalb von 24 Stunden nach Symptombeginn vorstellen und eine informierte Einwilligung erteilen. Diese Kohorte umfasst sowohl männliche als auch weibliche Patienten sowie Patienten mit vollständigen medizinischen Unterlagen, die zur Berechnung des modifizierten SOAR-Scores erforderlich sind.

Beschreibung

Einschlusskriterien: Teilnehmer der Gruppe müssen die folgenden Kriterien erfüllen:

Alle Patienten mit diagnostiziertem akutem ischämischem oder hämorrhagischem Schlaganfall. Patienten, die ins Krankenhaus eingeliefert wurden.

Ausschlusskriterien: Teilnehmer mit diesen Kriterien werden von der Studie ausgeschlossen:

Patienten mit ausschließlich transitorischer ischämischer Attacke (TIA). Patienten mit schweren orthopädischen Behinderungen, die die neurologische Beurteilung beeinträchtigen könnten.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
Patienten mit akutem Schlaganfall
Sonstiges: Keine Intervention (Beobachtungsstudie)
Teilnehmer erhalten ausschließlich die Standardbehandlung. Keine studienspezifische Intervention wird angewendet.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Frühmortalität
Zeitfenster: 7 Tage
Bewertung der frühen Mortalität bei Patienten mit akutem Schlaganfall während der Nachbeobachtungszeit.
7 Tage
Frühmortalität
Zeitfenster: 7 Tage
Bewertung der frühen Mortalität bei Patienten mit akutem Schlaganfall während der ersten 7 Tage des Krankenhausaufenthalts. Die Patienten werden vom Krankenhausaufenthalt bis zu 7 Tage oder bis zum Tod, je nachdem, was zuerst eintritt, überwacht. Der modifizierte SOAR-Score wird bei der Aufnahme jedes Patienten erfasst, um seine Vorhersagegenauigkeit für die frühe Mortalität in diesem Zeitraum zu bewerten.
7 Tage

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sohag University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. November 2025

Primärer Abschluss (Geschätzt)

1. April 2026

Studienabschluss (Geschätzt)

1. Juli 2026

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

12. Januar 2026

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

12. Januar 2026

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

21. Januar 2026

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

28. Januar 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

26. Januar 2026

Zuletzt verifiziert

1. Januar 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • Soh-Med--25-12-16MS

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur Keine Intervention (Beobachtungsstudie)

Suchen Sie nach ähnlichen Studien

Sponsoren und Mitarbeiter

Krankheiten

Drogeninterventionen

CROs by country

CROs in Liberia

Bedingungen

Seltene Krankheiten

Drogeninterventionen

Nahrungsergänzungsmittel

Sponsor / Mitarbeiter

Standorte

Abonnieren