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mSOAR e mortalità precoce nell'ictus acuto

26 gennaio 2026 aggiornato da: Kareman Mohamed Abdelaziz, Sohag University

Il Punteggio SOAR Modificato come Predittore di Mortalità Precoce nei Pazienti Ospedalizzati con Ictus Acuto

Questo studio osservazionale mira a valutare l'accuratezza predittiva del punteggio SOAR modificato per la mortalità precoce nei pazienti con ictus acuto. Saranno inclusi pazienti adulti che si presentano con ictus acuto presso gli Ospedali Universitari di Sohag. Verranno raccolti dati sulla presentazione clinica, la storia medica e le indagini di laboratorio pertinenti. Lo studio seguirà i pazienti durante il loro ricovero ospedaliero per determinare gli esiti relativi alla mortalità precoce. I risultati contribuiranno a migliorare la stratificazione del rischio precoce e la gestione dei pazienti con ictus acuto.

Panoramica dello studio

Stato

Reclutamento

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Stimato)

60

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Luoghi di studio

  • Egitto
      • Sohag, Egitto
        • Reclutamento
        • Sohag university hospitals

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Bambino
  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

La popolazione dello studio include pazienti con diagnosi di ictus acuto ricoverati presso gli Ospedali Universitari di Sohag. I pazienti devono presentarsi entro 24 ore dall'esordio dei sintomi e fornire il consenso informato. Questa coorte includerà sia pazienti maschi che femmine, e pazienti con cartelle cliniche complete necessarie per il calcolo del punteggio SOAR modificato.

Descrizione

Criteri di inclusione: i partecipanti del gruppo dovranno soddisfare i seguenti criteri:

Tutti i pazienti con diagnosi di ictus ischemico acuto o emorragico. Pazienti ricoverati in ospedale.

Criteri di esclusione: i partecipanti che presentano questi criteri saranno esclusi dallo studio:

Pazienti con attacco ischemico transitorio (TIA) solamente. Pazienti con gravi disabilità ortopediche che potrebbero interferire con la valutazione neurologica.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
Pazienti con Ictus Acuto
Altro: Nessun Intervento (Studio Osservazionale)
I partecipanti riceveranno solo le cure standard. Non verrà applicato alcun intervento specifico dello studio.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Mortalità Precoce
Lasso di tempo: 7giorni
Valutazione della mortalità precoce nei pazienti con ictus acuto durante il periodo di follow-up.
7giorni
Mortalità precoce
Lasso di tempo: 7 giorni
Valutazione della mortalità precoce nei pazienti con ictus acuto durante i primi 7 giorni di ricovero ospedaliero. I pazienti saranno monitorati dal momento del ricovero fino a 7 giorni o fino al decesso, a seconda di quale evento si verifichi per primo. Il punteggio SOAR modificato verrà registrato per ciascun paziente al momento del ricovero per valutarne l'accuratezza predittiva per la mortalità precoce in questo periodo.
7 giorni

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Sohag University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 novembre 2025

Completamento primario (Stimato)

1 aprile 2026

Completamento dello studio (Stimato)

1 luglio 2026

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

12 gennaio 2026

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

12 gennaio 2026

Primo Inserito (Effettivo)

21 gennaio 2026

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

28 gennaio 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

26 gennaio 2026

Ultimo verificato

1 gennaio 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • Soh-Med--25-12-16MS

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Ictus acuto

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