Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

mSOAR og tidlig dødelighed ved akut apopleksi

26. januar 2026 opdateret af: Kareman Mohamed Abdelaziz, Sohag University

Den modificerede SOAR-score som en prædiktor for tidlig dødelighed hos indlagte patienter med akut apopleksi

Denne observationsundersøgelse har til formål at evaluere den forudsigende nøjagtighed af den modificerede SOAR-score for tidlig dødelighed hos patienter med akut apopleksi. Voksne patienter, der præsenterer med akut apopleksi på Sohag Universitetshospitaler, vil blive inkluderet. Data om klinisk præsentation, medicinsk historie og relevante laboratorieundersøgelser vil blive indsamlet. Undersøgelsen vil følge patienter under deres hospitalsophold for at bestemme udfald relateret til tidlig dødelighed. Resultaterne vil hjælpe med at forbedre tidlig risikostratificering og behandling af patienter med akut apopleksi.

Studieoversigt

Status

Rekruttering

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Anslået)

60

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiesteder

  • Egypten
      • Sohag, Egypten
        • Rekruttering
        • Sohag university hospitals

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Barn
  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Studiepopulationen omfatter patienter diagnosticeret med akut apopleksi, der er indlagt på Sohag University Hospitals. Patienterne skal præsentere sig inden for 24 timer efter symptomstart og give informeret samtykke. Denne kohort vil omfatte både mandlige og kvindelige patienter, samt patienter med komplette journaloplysninger, der er nødvendige for at beregne Modified SOAR-scoren.

Beskrivelse

Inklusionskriterier: deltagerne i gruppen skal opfylde følgende kriterier:

Alle patienter diagnosticeret med akut iskæmisk eller hæmoragisk apopleksi.
Patienter indlagt på hospitalet.

Eksklusionskriterier: deltagere med disse kriterier vil blive udelukket fra studiet:

Patienter med kun transient iskæmisk attack (TIA).
Patienter med svære ortopædiske handicap, der kan forstyrre den neurologiske vurdering.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
Patienter med akut apopleksi
Andet: Ingen intervention (Observationsstudie)
Deltagerne vil kun modtage standardbehandling. Ingen studierelateret intervention anvendes.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Tidlig dødelighed
Tidsramme: 7 dage
Vurdering af tidlig dødelighed hos patienter med akut apopleksi i opfølgningsperioden.
7 dage
Tidlig dødelighed
Tidsramme: 7 dage
Vurdering af tidlig dødelighed hos patienter med akut apopleksi i løbet af de første 7 dage af hospitalsindlæggelsen. Patienterne vil blive overvåget fra hospitalsindlæggelsen indtil 7 dage eller indtil døden indtræffer, alt efter hvad der sker først. Den modificerede SOAR-score vil blive registreret for hver patient ved indlæggelsen for at vurdere dens prædiktive nøjagtighed for tidlig dødelighed inden for denne periode.
7 dage

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sohag University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. november 2025

Primær færdiggørelse (Anslået)

1. april 2026

Studieafslutning (Anslået)

1. juli 2026

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

12. januar 2026

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

12. januar 2026

Først opslået (Faktiske)

21. januar 2026

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

28. januar 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

26. januar 2026

Sidst verificeret

1. januar 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • Soh-Med--25-12-16MS

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Ingen intervention (Observationsstudie)

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Hungary

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner