Platelet-Rich Plasma Composition and Clinical Effects in Knee Osteoarthritis
Study of the Composition of Platelet-rich Plasma and Its Clinical and Molecular Effect in the Biological Treatment of Knee Arthrosis
Přehled studie
Postavení
Podmínky
Intervence / Léčba
Detailní popis
The study is designed as an observational, longitudinal, prospective cohort investigation focused on patients with primary degenerative pathology of the knee joint, specifically primary gonarthrosis. The target population includes individuals diagnosed with knee osteoarthritis, while the accessible population consists of patients admitted to the Clinical Rehabilitation Hospital in Cluj-Napoca.
A total of 40 consecutive patients meeting inclusion criteria will be enrolled. Each participant will undergo treatment consisting of an intra-articular injection of platelet-rich plasma (PRP) at the knee level. The consecutive inclusion approach reduces selection bias and reflects routine clinical practice.
A central component of the study is the biological characterization of PRP. The investigators will analyze its composition, particularly focusing on growth factors such as platelet-derived growth factor (PDGF), transforming growth factor beta 1 (TGF-β1), and insulin-like growth factor 1 (IGF-1). This analysis is intended to contribute to the standardization of PRP therapy in knee osteoarthritis.
In parallel, the study will assess systemic inflammatory status by measuring circulating biomarkers, including interleukins (IL-1β, IL-8, IL-18) and tumor necrosis factor alpha (TNF-α). Monitoring these biomarkers allows evaluation of the inflammatory response and provides insight into the biological effects of PRP on the intra-articular environment.
Overall, the study seeks to clarify both the pathophysiological mechanisms underlying knee osteoarthritis and the therapeutic mechanisms of PRP, while also assessing its clinical effectiveness through changes in inflammatory markers.
Typ studie
Zápis (Aktuální)
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Studijní místa
-
-
Cluj
-
Cluj-Napoca, Cluj, Rumunsko, 400347
- " Iuliu Hatieganu" University of medicine and Pharmacy
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dospělý
- Starší dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Popis
Inclusion Criteria:
- Age between 40 and 80 years
- Diagnosis of unilateral or bilateral gonarthrosis radiological grade 2-3 Kellgren-Lawrence
- Knee joint pain greater than 4 on the VAS scale
- History of knee joint pain for at least 6 months
- Patients who are to receive an inpatient PRP injection
Exclusion Criteria:
- Diagnosis of secondary gonarthrosis
- History of inflammatory rheumatological disease or gout
- History of recent minor (1 month) or major (2 years) trauma to the knee joint
- History of knee surgery or arthroscopy
- Infiltrations, physiotherapy or other knee treatments in the last 3 months
- Diagnosis of neoplasia, hematological or immunological diseases
- Clinical or biological signs of acute infection
- Coagulation disorders
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Léčba
- Přidělení: N/A
- Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
- Maskování: Žádné (otevřený štítek)
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Jiný: 40 patients with knee arthrosis receiving an infiltration with plasma rich in platelets
intra-articular administration of plasma rich in platelets (PRP)
|
intraarticular injection
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Pain intensity
Časové okno: Baseline and at 4 weeks
|
Pain intensity assessed using the Visual Analogue Scale (VAS)
|
Baseline and at 4 weeks
|
|
Functional status and symptom severity
Časové okno: Basline and at 4 weeks
|
Functional status and symptom severity measured by the WOMAC (Western Ontario and McMaster Universities Osteoarthritis Index) questionnaire Health-related quality of life evaluated with the SF-36 questionnaire
|
Basline and at 4 weeks
|
|
Systemic inflammatory markers
Časové okno: Baseline and at 4 weeks
|
Systemic inflammatory markers: IL-1β, IL-8, IL-18, TNF-α
|
Baseline and at 4 weeks
|
|
General inflammatory indicators
Časové okno: Baseline and at 4 weeks
|
General inflammatory indicators: erythrocyte sedimentation rate (ESR)
|
Baseline and at 4 weeks
|
|
General inflammatory indicators 2
Časové okno: Baseline and at 4 weeks
|
General inflammatory indicators: C-reactive protein (CRP)
|
Baseline and at 4 weeks
|
|
Growth factor profile of PRP
Časové okno: Baseline
|
transforming growth factor beta (TGF-β), platelet-derived growth factor (PDGF), insulin-like growth factor 1 (IGF-1), and vascular endothelial growth factor (VEGF)
|
Baseline
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
Primární dokončení (Aktuální)
Dokončení studie (Aktuální)
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Aktuální)
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
- Nemoci pohybového aparátu
- Artritida
- Onemocnění kloubů
- Revmatická onemocnění
- Osteoartróza
- Vyšetřovací techniky
- Klinické laboratorní techniky
- Diagnostické techniky a postupy
- Diagnóza
- Počet buněk
- Cytologické techniky
- Hematologické testy
- Fyziologické jevy buněk
- Fyziologické jevy krve
- Cirkulační a respirační fyziologické jevy
- Testy funkcí destiček
- Počet krvinek
- Počet destiček
Další identifikační čísla studie
- IuliuHatieganuUniversity
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .