Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Injectable Bioactive Composites vs RMGI for Proximal Cavities in Primary Molars (GIOMER-RCT)

24. dubna 2026 aktualizováno: Nadine elsayed Elshayal, Cairo University

Clinical Evaluation of Injectable Bioactive Composites Versus Resin Modified Glass Ionomer for Restoring Proximal Cavities in Primary Molars: A Randomized Clinical Tria

This randomized clinical trial aims to evaluate and compare the clinical performance of injectable bioactive composite (Beautifil Flow Plus X, Shofu) versus Resin Modified Glass Ionomer (RMGI) in restoring proximal cavities (Class II) in primary molars of children aged 3-8 years over a 12-month follow-up period, using revised FDI criteria.

Přehled studie

Postavení

Zatím nenabíráme

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

Dental caries remains the most prevalent chronic disease in children. The choice of restorative material for primary teeth significantly impacts treatment outcomes and longevity. This study compares two fluoride-releasing restorative materials in proximal cavities of primary molars.

Eligible children aged 3-8 years with ICDAS 3 or 4 proximal carious lesions in primary molars will be randomly allocated into two equal groups (24 teeth each):

Group I (Intervention): Restoration with injectable bioactive giomer (Beautifil Flow Plus X F00, Shofu) using BeautiBond Xtreme adhesive Group II (Control): Restoration with Resin Modified Glass Ionomer (RMGI)

Restorations will be clinically evaluated at baseline, 3, 6, and 12 months using revised FDI criteria assessing biological properties (secondary caries, sensitivity, tooth integrity), functional properties (marginal adaptation, proximal contact, occlusal wear, fracture/retention), and aesthetic properties.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Odhadovaný)

50

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní záloha kontaktů

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dítě

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Popis

Inclusion Criteria:

  • Children aged 3-8 years of both genders
  • Cooperative behavior manageable by operators
  • Willing to sign informed consent
  • Accepts the follow-up period
  • Moderate to low caries risk according to Cariogram application
  • Posterior primary molar with proximal carious lesion (ICDAS 3 or 4) with no signs or symptoms of pulpal involvement
  • Radiographically extending to outer 1/3 of dentin

Exclusion Criteria:

  • Allergy to any restorative materials
  • Patients undergoing orthodontic treatment with fixed appliances
  • Patients with debilitating systemic diseases
  • Children with special needs
  • Teeth with previous restorations
  • Periapical radiolucencies or sensitivity to percussion
  • Mobile teeth
  • External or internal resorption
  • Cervical carious lesions

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Aktivní komparátor: RMGIC
cavity restorations in primary molars using a resin-modified glass ionomer cement. Following standard cavity preparation, the RMGI material will be placed according to the manufacturer's instructions. Clinical performance will be evaluated over the follow-up period in terms of restoration retention, marginal adaptation, secondary caries, postoperative sensitivity, and overall clinical success.
Jiný: giomery
obnova proximálních kavit na dočasných stoličkách pomocí injekčního bioaktivního kompozitu (Giomer). Kavity budou připraveny podle zásad minimálně invazivního přístupu, vhodně zaizolovány a obnoveny podle pokynů výrobce pomocí adhezivního lepení. Klinické hodnocení bude zahrnovat retenci, marginální adaptaci, sekundární kaz, pooperační citlivost a celkový úspěch obnovy během sledovaného období.
Experimentální: giomer
restoration of proximal cavities in primary molars using an injectable bioactive composite (Giomer) material. Cavities will be prepared following minimally invasive principles, isolated appropriately, and restored according to the manufacturer's instructions using adhesive bonding. Clinical performance will be evaluated in terms of retention, marginal adaptation, secondary caries, postoperative sensitivity, and overall restoration success during the follow-up period.
Jiný: RMGI
Resin-Modified Glass Ionomer (RMGI) is a fluoride-releasing restorative material used for the restoration of carious primary teeth. It combines the properties of conventional glass ionomer cement with resin components to improve mechanical strength, adhesion, and moisture tolerance. In this study, RMGI will be used for restoring cavitated carious lesions in primary teeth following caries removal according to minimally invasive dentistry principles.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Secondary Caries
Časové okno: Baseline, 3, 6, and 12 months
Assessed using revised FDI criteria (B1: caries at restoration margin). Evaluated by visual examination and short air drying. Scored on ordinal scale 1-5.
Baseline, 3, 6, and 12 months

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Postoperative sensitivity / pulp status
Časové okno: Baseline, 3, 6, and 12 months
Presence of caries at restoration margin assessed by visual examination using revised FDI criteria (B1), scored 1-5.
Baseline, 3, 6, and 12 months
Marginal Adaptation
Časové okno: Baseline, 3, 6, and 12 months
Quality of marginal seal between restoration and tooth structure assessed using revised FDI criteria (F2), scored 1-5.
Baseline, 3, 6, and 12 months
Proximal Contact Point
Časové okno: Baseline, 3, 6, and 12 months
Presence and quality of proximal contact between restored tooth and adjacent tooth assessed using revised FDI criteria (F3), scored 1-5
Baseline, 3, 6, and 12 months
Occlusal Wear
Časové okno: Baseline, 3, 6, and 12 months
Degree of wear of restoration surface under occlusal loading assessed using revised FDI criteria (F5), scored 1-5
Baseline, 3, 6, and 12 months
Fracture and Retention
Časové okno: Baseline, 3, 6, and 12 months
Presence of cracks, fractures, or loss of restoration assessed using revised FDI criteria (F1), scored 1-5
Baseline, 3, 6, and 12 months

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Cairo University

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Nadine Elshayal, Cairo University
  • Vrchní vyšetřovatel: Dina Ez Mohamed, Cairo University
  • Ředitel studie: Osama Elshahawy, Cairo University

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Odhadovaný)

1. května 2026

Primární dokončení (Odhadovaný)

1. června 2027

Dokončení studie (Odhadovaný)

1. září 2027

Termíny zápisu do studia

První předloženo

18. února 2026

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

24. dubna 2026

První zveřejněno (Aktuální)

1. května 2026

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

1. května 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

24. dubna 2026

Naposledy ověřeno

1. dubna 2026

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • CairoU-Injectable VS RMGI

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit