Effects of Exercise and Short Term Rapid Weight Loss on Whole Blood Cells and Lymphocyte Subsets in Highly Trained National Level Wrestlers (EX-RWL-Lymphoc)
13. května 2026 aktualizováno: Ankara Yildirim Beyazıt University
Effects of Exercise and Short-Term Rapid Weight Loss on Whole Blood Cells and Lymphocyte Subsets in Highly Trained National-Level Wrestlers: A Two-Phase Repeated-Measures Study
Wrestling is a weight-classified sport in which athletes frequently apply rapid weight loss (RWL) strategies prior to competition. While the performance-related consequences of RWL have been widely investigated, its combined effects with exercise on hematological parameters and immune cell profiles remain insufficiently understood. Therefore, this study aims to examine the effects of short-term weight loss and exercise on whole blood cell parameters and lymphocyte subsets in elite wrestlers.
Nine elite male wrestlers actively competing in the senior category (mean age: 22.90 ± 5.15 years; mean height: 1.75 m) voluntarily participated in this study. Athletes will achieve an average body mass reduction of 4.3% over a five-day period. Venous blood samples will be collected at 09:30 a.m. in a fasted state during two experimental phases: (1) Exercise-only phase, with blood sampling before and after exercise (BRWL1 and BRWL2); (2) Exercise plus weight loss phase, following the five-day weight loss period, with blood sampling before and after exercise (ARWL1 and ARWL2). Complete blood count parameters will be analyzed using an automated hematology analyzer, while lymphocyte subsets (CD3+, CD4+, CD8+, CD19+, CD16/56+) will be assessed by flow cytometry. Statistical analyses will be performed with a significance level set at p < 0.05.
Přehled studie
Postavení
Dokončeno
Podmínky
Intervence / Léčba
Detailní popis
See brief summary for study protocol details
Typ studie
Intervenční
Zápis (Aktuální)
9
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
Ankara
-
Ankara, Ankara, Turecko (Türkiye), 06000
- Ankara Yildirim Beyazit University Sports Sciences Laboratory
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ano
Popis
Inclusion Criteria:
- Being between 18 and 35 years of age
- Being clinically healthy
- Actively competing in wrestling
- Having regular training experience
- No history of chronic disease
- No musculoskeletal injury that could affect performance
- Not using any medication or nutritional supplements that could influence hematological or biochemical parameters during the study period
- Willing to volunteer and provide written informed consent
Exclusion Criteria:
- Having any chronic disease (e.g., cardiovascular, metabolic, respiratory, or neurological disorders)
- Having a recent musculoskeletal injury that could affect exercise performance
- Using medications, ergogenic aids, or nutritional supplements that might influence hematological or biochemical parameters
- Having a history of smoking or alcohol abuse
- Failing to complete the testing procedures and training protocol required for the study
- Not providing written informed consent
- Withdrawing voluntarily during the study period
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Základní věda
- Přidělení: Nerandomizované
- Intervenční model: Sekvenční přiřazení
- Maskování: Žádné (otevřený štítek)
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Jiný: Exercise
Participants performed a standardized wrestling exercise session on the first day of testing.
Venous blood samples were collected pre- and post-exercise (pre-exercise: BRWL1; post-exercise: BRWL2) to evaluate hematological and lymphocyte subset responses.
|
Standardized wrestling exercise session; pre- and post-exercise venous blood collected
Ostatní jména:
|
|
Jiný: Exercise + Rapid Weight Loss
Participants underwent a 5-day rapid weight loss protocol prior to the exercise session, achieving an average body mass reduction of 4.3%.
On the fifth day, the same standardized exercise protocol as Group 1 was performed, and pre- and post-exercise blood samples were collected (pre-exercise: ARWL1; post-exercise: ARWL2) to evaluate hematological and lymphocyte subset responses.
|
Standardized wrestling exercise session; pre- and post-exercise venous blood collected
Ostatní jména:
5-day rapid weight loss protocol achieving average 4.3% body mass reduction
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Change in Leukocyte Count
Časové okno: Pre- and post-exercise (Day 1 for Exercise Only group; Day 5 for Exercise + Rapid Weight Loss group)
|
Change in total white blood cell (WBC) count measured from pre- to post-exercise
|
Pre- and post-exercise (Day 1 for Exercise Only group; Day 5 for Exercise + Rapid Weight Loss group)
|
|
Change in Lymphocyte Percentage
Časové okno: Pre- and post-exercise (Day 1 for Exercise Only group; Day 5 for Exercise + Rapid Weight Loss group)
|
Change in percentage of lymphocytes relative to total WBC count, measured from pre- to post-exercise.
|
Pre- and post-exercise (Day 1 for Exercise Only group; Day 5 for Exercise + Rapid Weight Loss group)
|
|
Change in CD3+ T Cell Count
Časové okno: Pre- and post-exercise (Day 1 for Exercise Only group; Day 5 for Exercise + Rapid Weight Loss group)
|
Change in absolute count of CD3+ T lymphocytes measured from pre- to post-exercise.
|
Pre- and post-exercise (Day 1 for Exercise Only group; Day 5 for Exercise + Rapid Weight Loss group)
|
|
Change in CD4+ T Cell Count
Časové okno: Pre- and post-exercise (Day 1 for Exercise Only group; Day 5 for Exercise + Rapid Weight Loss group)
|
Change in absolute count of CD4+ helper T lymphocytes measured from pre- to post-exercise.
|
Pre- and post-exercise (Day 1 for Exercise Only group; Day 5 for Exercise + Rapid Weight Loss group)
|
|
Change in CD8+ T Cell Count
Časové okno: Pre- and post-exercise (Day 1 for Exercise Only group; Day 5 for Exercise + Rapid Weight Loss group)
|
Change in absolute count of CD8+ cytotoxic T lymphocytes measured from pre- to post-exercise.
|
Pre- and post-exercise (Day 1 for Exercise Only group; Day 5 for Exercise + Rapid Weight Loss group)
|
|
Change in CD19+ B Cell Count
Časové okno: Pre- and post-exercise (Day 1 for Exercise Only group; Day 5 for Exercise + Rapid Weight Loss group)
|
Change in absolute count of CD19+ B lymphocytes measured from pre- to post-exercise.
|
Pre- and post-exercise (Day 1 for Exercise Only group; Day 5 for Exercise + Rapid Weight Loss group)
|
|
Change in CD16/56+ NK Cell Count
Časové okno: Pre- and post-exercise (Day 1 for Exercise Only group; Day 5 for Exercise + Rapid Weight Loss group)
|
Change in absolute count of CD16/56+ natural killer (NK) cells measured from pre- to post-exercise.
|
Pre- and post-exercise (Day 1 for Exercise Only group; Day 5 for Exercise + Rapid Weight Loss group)
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Change in Creatine Kinase and Lactic Acid Levels
Časové okno: Pre-exercise and post-exercise (Day 1 for Exercise Only group; Day 5 for Exercise + Rapid Weight Loss group)
|
Serum creatine kinase (CK) and lactic acid (LA) levels measured to assess anaerobic performance and muscle damage.
|
Pre-exercise and post-exercise (Day 1 for Exercise Only group; Day 5 for Exercise + Rapid Weight Loss group)
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
21. června 2021
Primární dokončení (Aktuální)
3. dubna 2022
Dokončení studie (Aktuální)
10. října 2022
Termíny zápisu do studia
První předloženo
22. dubna 2026
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
28. dubna 2026
První zveřejněno (Aktuální)
5. května 2026
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
15. května 2026
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
13. května 2026
Naposledy ověřeno
1. května 2026
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- 2280
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
NE
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Ne
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Ne
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .
Klinické studie na Ztráta váhy
-
Faeth TherapeuticsUkončenoPokročilý pevný nádor | Mutace PIK3CA | PTEN Loss of Function MutationSpojené státy