Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Effects of Exercise and Short Term Rapid Weight Loss on Whole Blood Cells and Lymphocyte Subsets in Highly Trained National Level Wrestlers (EX-RWL-Lymphoc)

13 maja 2026 zaktualizowane przez: Ankara Yildirim Beyazıt University

Effects of Exercise and Short-Term Rapid Weight Loss on Whole Blood Cells and Lymphocyte Subsets in Highly Trained National-Level Wrestlers: A Two-Phase Repeated-Measures Study

Wrestling is a weight-classified sport in which athletes frequently apply rapid weight loss (RWL) strategies prior to competition. While the performance-related consequences of RWL have been widely investigated, its combined effects with exercise on hematological parameters and immune cell profiles remain insufficiently understood. Therefore, this study aims to examine the effects of short-term weight loss and exercise on whole blood cell parameters and lymphocyte subsets in elite wrestlers.

Nine elite male wrestlers actively competing in the senior category (mean age: 22.90 ± 5.15 years; mean height: 1.75 m) voluntarily participated in this study. Athletes will achieve an average body mass reduction of 4.3% over a five-day period. Venous blood samples will be collected at 09:30 a.m. in a fasted state during two experimental phases: (1) Exercise-only phase, with blood sampling before and after exercise (BRWL1 and BRWL2); (2) Exercise plus weight loss phase, following the five-day weight loss period, with blood sampling before and after exercise (ARWL1 and ARWL2). Complete blood count parameters will be analyzed using an automated hematology analyzer, while lymphocyte subsets (CD3+, CD4+, CD8+, CD19+, CD16/56+) will be assessed by flow cytometry. Statistical analyses will be performed with a significance level set at p < 0.05.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Szczegółowy opis

See brief summary for study protocol details

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

9

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • Ankara
      • Ankara, Ankara, Turcja (Türkiye), 06000
        • Ankara Yildirim Beyazit University Sports Sciences Laboratory

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Opis

Inclusion Criteria:

  • Being between 18 and 35 years of age
  • Being clinically healthy
  • Actively competing in wrestling
  • Having regular training experience
  • No history of chronic disease
  • No musculoskeletal injury that could affect performance
  • Not using any medication or nutritional supplements that could influence hematological or biochemical parameters during the study period
  • Willing to volunteer and provide written informed consent

Exclusion Criteria:

  • Having any chronic disease (e.g., cardiovascular, metabolic, respiratory, or neurological disorders)
  • Having a recent musculoskeletal injury that could affect exercise performance
  • Using medications, ergogenic aids, or nutritional supplements that might influence hematological or biochemical parameters
  • Having a history of smoking or alcohol abuse
  • Failing to complete the testing procedures and training protocol required for the study
  • Not providing written informed consent
  • Withdrawing voluntarily during the study period

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Podstawowa nauka
  • Przydział: Nielosowe
  • Model interwencyjny: Zadanie sekwencyjne
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Inny: Exercise
Participants performed a standardized wrestling exercise session on the first day of testing. Venous blood samples were collected pre- and post-exercise (pre-exercise: BRWL1; post-exercise: BRWL2) to evaluate hematological and lymphocyte subset responses.
Standardized wrestling exercise session; pre- and post-exercise venous blood collected
Inne nazwy:
  • Behawioralne
Inny: Exercise + Rapid Weight Loss
Participants underwent a 5-day rapid weight loss protocol prior to the exercise session, achieving an average body mass reduction of 4.3%. On the fifth day, the same standardized exercise protocol as Group 1 was performed, and pre- and post-exercise blood samples were collected (pre-exercise: ARWL1; post-exercise: ARWL2) to evaluate hematological and lymphocyte subset responses.
Standardized wrestling exercise session; pre- and post-exercise venous blood collected
Inne nazwy:
  • Behawioralne
5-day rapid weight loss protocol achieving average 4.3% body mass reduction

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Change in Leukocyte Count
Ramy czasowe: Pre- and post-exercise (Day 1 for Exercise Only group; Day 5 for Exercise + Rapid Weight Loss group)
Change in total white blood cell (WBC) count measured from pre- to post-exercise
Pre- and post-exercise (Day 1 for Exercise Only group; Day 5 for Exercise + Rapid Weight Loss group)
Change in Lymphocyte Percentage
Ramy czasowe: Pre- and post-exercise (Day 1 for Exercise Only group; Day 5 for Exercise + Rapid Weight Loss group)
Change in percentage of lymphocytes relative to total WBC count, measured from pre- to post-exercise.
Pre- and post-exercise (Day 1 for Exercise Only group; Day 5 for Exercise + Rapid Weight Loss group)
Change in CD3+ T Cell Count
Ramy czasowe: Pre- and post-exercise (Day 1 for Exercise Only group; Day 5 for Exercise + Rapid Weight Loss group)
Change in absolute count of CD3+ T lymphocytes measured from pre- to post-exercise.
Pre- and post-exercise (Day 1 for Exercise Only group; Day 5 for Exercise + Rapid Weight Loss group)
Change in CD4+ T Cell Count
Ramy czasowe: Pre- and post-exercise (Day 1 for Exercise Only group; Day 5 for Exercise + Rapid Weight Loss group)
Change in absolute count of CD4+ helper T lymphocytes measured from pre- to post-exercise.
Pre- and post-exercise (Day 1 for Exercise Only group; Day 5 for Exercise + Rapid Weight Loss group)
Change in CD8+ T Cell Count
Ramy czasowe: Pre- and post-exercise (Day 1 for Exercise Only group; Day 5 for Exercise + Rapid Weight Loss group)
Change in absolute count of CD8+ cytotoxic T lymphocytes measured from pre- to post-exercise.
Pre- and post-exercise (Day 1 for Exercise Only group; Day 5 for Exercise + Rapid Weight Loss group)
Change in CD19+ B Cell Count
Ramy czasowe: Pre- and post-exercise (Day 1 for Exercise Only group; Day 5 for Exercise + Rapid Weight Loss group)
Change in absolute count of CD19+ B lymphocytes measured from pre- to post-exercise.
Pre- and post-exercise (Day 1 for Exercise Only group; Day 5 for Exercise + Rapid Weight Loss group)
Change in CD16/56+ NK Cell Count
Ramy czasowe: Pre- and post-exercise (Day 1 for Exercise Only group; Day 5 for Exercise + Rapid Weight Loss group)
Change in absolute count of CD16/56+ natural killer (NK) cells measured from pre- to post-exercise.
Pre- and post-exercise (Day 1 for Exercise Only group; Day 5 for Exercise + Rapid Weight Loss group)

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Change in Creatine Kinase and Lactic Acid Levels
Ramy czasowe: Pre-exercise and post-exercise (Day 1 for Exercise Only group; Day 5 for Exercise + Rapid Weight Loss group)
Serum creatine kinase (CK) and lactic acid (LA) levels measured to assess anaerobic performance and muscle damage.
Pre-exercise and post-exercise (Day 1 for Exercise Only group; Day 5 for Exercise + Rapid Weight Loss group)

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

21 czerwca 2021

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

3 kwietnia 2022

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

10 października 2022

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

22 kwietnia 2026

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

28 kwietnia 2026

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

5 maja 2026

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

15 maja 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

13 maja 2026

Ostatnia weryfikacja

1 maja 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Exercise

Subskrybuj