Effects of Exercise and Short Term Rapid Weight Loss on Whole Blood Cells and Lymphocyte Subsets in Highly Trained National Level Wrestlers (EX-RWL-Lymphoc)
13 maggio 2026 aggiornato da: Ankara Yildirim Beyazıt University
Effects of Exercise and Short-Term Rapid Weight Loss on Whole Blood Cells and Lymphocyte Subsets in Highly Trained National-Level Wrestlers: A Two-Phase Repeated-Measures Study
Wrestling is a weight-classified sport in which athletes frequently apply rapid weight loss (RWL) strategies prior to competition. While the performance-related consequences of RWL have been widely investigated, its combined effects with exercise on hematological parameters and immune cell profiles remain insufficiently understood. Therefore, this study aims to examine the effects of short-term weight loss and exercise on whole blood cell parameters and lymphocyte subsets in elite wrestlers.
Nine elite male wrestlers actively competing in the senior category (mean age: 22.90 ± 5.15 years; mean height: 1.75 m) voluntarily participated in this study. Athletes will achieve an average body mass reduction of 4.3% over a five-day period. Venous blood samples will be collected at 09:30 a.m. in a fasted state during two experimental phases: (1) Exercise-only phase, with blood sampling before and after exercise (BRWL1 and BRWL2); (2) Exercise plus weight loss phase, following the five-day weight loss period, with blood sampling before and after exercise (ARWL1 and ARWL2). Complete blood count parameters will be analyzed using an automated hematology analyzer, while lymphocyte subsets (CD3+, CD4+, CD8+, CD19+, CD16/56+) will be assessed by flow cytometry. Statistical analyses will be performed with a significance level set at p < 0.05.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
See brief summary for study protocol details
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Effettivo)
9
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
-
-
Ankara
-
Ankara, Ankara, Turchia (Türkiye), 06000
- Ankara Yildirim Beyazit University Sports Sciences Laboratory
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-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
Accetta volontari sani
Sì
Descrizione
Inclusion Criteria:
- Being between 18 and 35 years of age
- Being clinically healthy
- Actively competing in wrestling
- Having regular training experience
- No history of chronic disease
- No musculoskeletal injury that could affect performance
- Not using any medication or nutritional supplements that could influence hematological or biochemical parameters during the study period
- Willing to volunteer and provide written informed consent
Exclusion Criteria:
- Having any chronic disease (e.g., cardiovascular, metabolic, respiratory, or neurological disorders)
- Having a recent musculoskeletal injury that could affect exercise performance
- Using medications, ergogenic aids, or nutritional supplements that might influence hematological or biochemical parameters
- Having a history of smoking or alcohol abuse
- Failing to complete the testing procedures and training protocol required for the study
- Not providing written informed consent
- Withdrawing voluntarily during the study period
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Scienza basilare
- Assegnazione: Non randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione sequenziale
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
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Altro: Exercise
Participants performed a standardized wrestling exercise session on the first day of testing.
Venous blood samples were collected pre- and post-exercise (pre-exercise: BRWL1; post-exercise: BRWL2) to evaluate hematological and lymphocyte subset responses.
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Standardized wrestling exercise session; pre- and post-exercise venous blood collected
Altri nomi:
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Altro: Exercise + Rapid Weight Loss
Participants underwent a 5-day rapid weight loss protocol prior to the exercise session, achieving an average body mass reduction of 4.3%.
On the fifth day, the same standardized exercise protocol as Group 1 was performed, and pre- and post-exercise blood samples were collected (pre-exercise: ARWL1; post-exercise: ARWL2) to evaluate hematological and lymphocyte subset responses.
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Standardized wrestling exercise session; pre- and post-exercise venous blood collected
Altri nomi:
5-day rapid weight loss protocol achieving average 4.3% body mass reduction
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Change in Leukocyte Count
Lasso di tempo: Pre- and post-exercise (Day 1 for Exercise Only group; Day 5 for Exercise + Rapid Weight Loss group)
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Change in total white blood cell (WBC) count measured from pre- to post-exercise
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Pre- and post-exercise (Day 1 for Exercise Only group; Day 5 for Exercise + Rapid Weight Loss group)
|
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Change in Lymphocyte Percentage
Lasso di tempo: Pre- and post-exercise (Day 1 for Exercise Only group; Day 5 for Exercise + Rapid Weight Loss group)
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Change in percentage of lymphocytes relative to total WBC count, measured from pre- to post-exercise.
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Pre- and post-exercise (Day 1 for Exercise Only group; Day 5 for Exercise + Rapid Weight Loss group)
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Change in CD3+ T Cell Count
Lasso di tempo: Pre- and post-exercise (Day 1 for Exercise Only group; Day 5 for Exercise + Rapid Weight Loss group)
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Change in absolute count of CD3+ T lymphocytes measured from pre- to post-exercise.
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Pre- and post-exercise (Day 1 for Exercise Only group; Day 5 for Exercise + Rapid Weight Loss group)
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Change in CD4+ T Cell Count
Lasso di tempo: Pre- and post-exercise (Day 1 for Exercise Only group; Day 5 for Exercise + Rapid Weight Loss group)
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Change in absolute count of CD4+ helper T lymphocytes measured from pre- to post-exercise.
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Pre- and post-exercise (Day 1 for Exercise Only group; Day 5 for Exercise + Rapid Weight Loss group)
|
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Change in CD8+ T Cell Count
Lasso di tempo: Pre- and post-exercise (Day 1 for Exercise Only group; Day 5 for Exercise + Rapid Weight Loss group)
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Change in absolute count of CD8+ cytotoxic T lymphocytes measured from pre- to post-exercise.
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Pre- and post-exercise (Day 1 for Exercise Only group; Day 5 for Exercise + Rapid Weight Loss group)
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Change in CD19+ B Cell Count
Lasso di tempo: Pre- and post-exercise (Day 1 for Exercise Only group; Day 5 for Exercise + Rapid Weight Loss group)
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Change in absolute count of CD19+ B lymphocytes measured from pre- to post-exercise.
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Pre- and post-exercise (Day 1 for Exercise Only group; Day 5 for Exercise + Rapid Weight Loss group)
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Change in CD16/56+ NK Cell Count
Lasso di tempo: Pre- and post-exercise (Day 1 for Exercise Only group; Day 5 for Exercise + Rapid Weight Loss group)
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Change in absolute count of CD16/56+ natural killer (NK) cells measured from pre- to post-exercise.
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Pre- and post-exercise (Day 1 for Exercise Only group; Day 5 for Exercise + Rapid Weight Loss group)
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Change in Creatine Kinase and Lactic Acid Levels
Lasso di tempo: Pre-exercise and post-exercise (Day 1 for Exercise Only group; Day 5 for Exercise + Rapid Weight Loss group)
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Serum creatine kinase (CK) and lactic acid (LA) levels measured to assess anaerobic performance and muscle damage.
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Pre-exercise and post-exercise (Day 1 for Exercise Only group; Day 5 for Exercise + Rapid Weight Loss group)
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
21 giugno 2021
Completamento primario (Effettivo)
3 aprile 2022
Completamento dello studio (Effettivo)
10 ottobre 2022
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
22 aprile 2026
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
28 aprile 2026
Primo Inserito (Effettivo)
5 maggio 2026
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
15 maggio 2026
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
13 maggio 2026
Ultimo verificato
1 maggio 2026
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- 2280
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
NO
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
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