Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Hledat v klinických studiích: Umeklidinium bromid 62,5 mcg

Celkem 1218 výsledků

GlaxoSmithKline

Dokončeno

24týdenní studie účinnosti inhalovaného umeklidinia (UMEC) u pacientů s chronickou obstrukční plicní nemocí (CHOPN) pomocí nového inhalátoru suchého prášku (NDPI)

Plicní onemocnění, chronická obstrukční

Čína, Korejská republika
Samsung Medical Center

Nábor

Účinek perioperačního bronchodilatátoru u pacientů s CHOPN podstupujících operaci rakoviny plic

Chronická obstrukční plicní nemoc | Nemalobuněčný karcinom plic

Korejská republika
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Dokončeno

Studie ke zkoumání bezpečnosti, snášenlivosti, farmakokinetiky a farmakodynamiky jednorázové dávky u zdravých dobrovolníků, opakovaných dávek u astmatických pacientů a jednorázové dávky u pacientů s CHOPN CHF6366

Chronická obstrukční plicní nemoc | Astma

Spojené království
GlaxoSmithKline

Dokončeno

A 24-week Evaluation of GSK573719/Vilanterol (125/25mcg) and Components in COPD (DB2113361)

Plicní onemocnění, chronická obstrukční

Spojené státy, Německo, Japonsko, Ukrajina, Estonsko, Belgie, Francie, Švédsko, Holandsko, Filipíny, Dánsko, Maďarsko, Norsko, Slovensko
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Účinnost a bezpečnost přidání fluticanse propionátu/salmeterolu (250/50 mcg) dvakrát denně do 2 dávek Umeklidinium bromidu (62,5 nebo 125 mcg) jednou denně po dobu 12 týdnů

Plicní onemocnění, chronická obstrukční

Spojené státy, Německo, Kanada, Korejská republika
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Účinnost a bezpečnost přidání flutikason propionátu/salmeterolu (250/50 mcg) dvakrát denně do 2 dávek inhalačního prášku umeklidiniumbromidu (62,5 nebo 125 mcg) jednou denně po dobu 12 týdnů.

Plicní onemocnění, chronická obstrukční

Spojené státy, Korejská republika, Chile, Polsko, Česká republika
Novartis Pharmaceuticals

Dokončeno

Studie účinnosti a bezpečnosti QVA149 u pacientů s CHOPN

Chronická obstrukční plicní nemoc

Spojené státy
Daewoong Pharmaceutical Co. LTD.

Dokončeno

Účinnost a bezpečnost 400 μg dvakrát denně Aclidinium bromidu vs. Placebo při podávání pacientům se středně těžkou až těžkou chronickou obstrukční plicní nemocí (CHOPN)

COPD

Korejská republika
AstraZeneca

Dokončeno

Dlouhodobá bezpečnost, snášenlivost a účinnost aklidiniumbromidu u pacientů se středně těžkou až těžkou chronickou obstrukční plicní nemocí (CHOPN) (LAS-MD-35) (LAS-MD-35)

Chronická obstrukční plicní nemoc

Spojené státy, Kanada
AstraZeneca

Dokončeno

Dlouhodobá rozšiřující studie bezpečnosti, snášenlivosti a účinnosti aklidiniumbromidu u pacientů se středně těžkou až těžkou chronickou obstrukční plicní nemocí (CHOPN) (LAS-MD-36)

Chronická obstrukční plicní nemoc

Spojené státy, Kanada
Boehringer Ingelheim

Dokončeno

Studie založená na lékařských záznamech, která se zabývá dobou používání dvou typů inhalátorů s různými léky u pacientů s chronickou obstrukční plicní nemocí (CHOPN)

Plicní onemocnění, chronická obstrukční

Spojené státy
Baylor Research Institute

Zatím nenabíráme

Výsledky léčby respirační terapie PRN ICS/LABA/LAMA Plus jednou denně u hospitalizovaných pacientů s exacerbacemi CHOPN (Sundial-COPD)

Copd

Spojené státy
AstraZeneca

Dokončeno

Vyhodnoťte účinek aklidiniumbromidu na dlouhodobou kardiovaskulární bezpečnost a exacerbace u pacientů se středně těžkou až velmi těžkou CHOPN. (ASCENT COPD)

Chronická obstrukční plicní nemoc | COPD | Střední až velmi těžká CHOPN

Spojené státy, Kanada
AstraZeneca

Dokončeno

Účinnost, bezpečnost a snášenlivost aklidiniumbromidu při léčbě středně těžké až těžké chronické obstrukční plicní nemoci (CHOPN) (LAS-MD-38) (LAS-MD-38)

Chronická obstrukční plicní nemoc

Spojené státy, Kanada
AstraZeneca

Dokončeno

Zkouška hodnotící LAS34273 u středně těžké až těžké stabilní chronické obstrukční plicní nemoci (CHOPN)

Chronická obstrukční plicní nemoc (CHOPN)

Andorra, Rakousko, Belgie, Bulharsko, Česká republika, Dánsko, Francie, Německo, Maďarsko, Itálie, Holandsko, Polsko, Rumunsko, Ruská Federace, Španělsko, Spojené království
AstraZeneca

Dokončeno

Účinnost a bezpečnost Aclidinium bromidu 400 µg BID (dvakrát denně) ve srovnání s placebem u pacientů se stabilní středně těžkou až těžkou chronickou obstrukční plicní nemocí (CHOPN)

Chronická obstrukční plicní nemoc (CHOPN)

Německo, Španělsko, Spojené království
AstraZeneca
Menarini Group

Dokončeno

VÝHODY ACLIDINIUM BROMIDU PŘI ZLEPŠENÍ PŘÍZNAKŮ CHOPN VČETNĚ KAŠLE (M-34273-46)

Plicní onemocnění, chronická obstrukční

Itálie, Španělsko, Spojené království, Německo, Maďarsko
AstraZeneca

Dokončeno

Studie vytrvalosti při cvičení a hyperinflace plic u pacientů se středně těžkou až těžkou chronickou obstrukční plicní nemocí (CHOPN)

Plicní onemocnění, chronická obstrukční

Spojené státy, Kanada
AstraZeneca

Dokončeno

Účinnost a bezpečnost aklidiniumbromidu pro léčbu středně těžké až těžké chronické obstrukční plicní nemoci (CHOPN) (LAS-MD-33)

Chronická obstrukční plicní nemoc

Spojené státy, Kanada
AstraZeneca

Dokončeno

Účinnost a bezpečnost aklidiniumbromidu ve dvou úrovních dávek versus placebo podávané pacientům s chronickou obstrukční plicní nemocí (CHOPN)

Chronická obstrukční plicní nemoc (CHOPN)

Německo, Česká republika, Francie, Maďarsko, Itálie, Peru, Polsko, Ruská Federace, Jižní Afrika, Španělsko, Ukrajina
Botanix Pharmaceuticals

Dokončeno

Studie bezpečnosti a účinnosti Sofpironium bromidu u subjektů s axilární hyperhidrózou (BBI-4000-CL-302) (Cardigan II)

Axilární hyperhidróza

Spojené státy
AstraZeneca

Dokončeno

Fáze I, otevřená, studie k vyhodnocení farmakokinetiky, bezpečnosti a snášenlivosti aklidiniumbromidu u zdravých čínských účastníků

Zdraví dobrovolníci

Čína
Rain Oncology Inc

Ukončeno

Studie tarloxotinibu u pacientů s NSCLC (inzerce exonu 20 EGFR, mutace aktivující HER2) a jiných pevných nádorů s fúzemi genů NRG1/ERBB (RAIN)

Stádium NSCLC IIIB | NSCLC, opakující se | NRG1 Fusion | Inzerční mutace exonu 20 EGFR | NSCLC, fáze IIIC | NSCLC, stadium IV | HER2-aktivující mutace | ERBB Fusion

Spojené státy, Kanada, Hongkong
Cothera Bioscience, Inc

Nábor

Sepantronium bromid pro léčbu vysoce kvalitního B-buněčného lymfomu

Lymfom, B-buňka | Lymfom, velký B-buňka, difuzní | Lymfatická onemocnění | Burkittův lymfom | Vysoce kvalitní B-buněčný lymfom | C-MYC/BCL6 Double-Hit High Grade B-buněčný lymfom | C-MYC/BCL2 Double-Hit High Grade B-buněčný lymfom | Lymfom vysokého stupně | Přeskupení genu C-Myc

Korejská republika, Čína
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Studie porovnávající účinnost, bezpečnost a snášenlivost fixní kombinace dávek (FDC) FF/UMEC/VI s FDC FF/VI a UMEC/VI; Podává se jednou denně prostřednictvím inhalátoru suchého prášku (DPI) u pacientů s chronickou obstrukční plicní nemocí (CHOPN)

Plicní onemocnění, chronická obstrukční

Portoriko, Spojené státy, Austrálie, Argentina, Francie, Německo, Japonsko, Holandsko, Ruská Federace, Španělsko, Ukrajina, Finsko, Česko, Polsko, Belgie, Chile, Peru, Jižní Afrika, Švédsko, Thajsko, Izrael, Korejská republika, Kanada, ... a více
NPO Petrovax

Dokončeno

Observační otevřená studie polyoxidonia u hospitalizovaných pacientů s COVID-19

Infekce, koronavirus

Bělorusko, Ruská Federace
NPO Petrovax

Aktivní, ne nábor

Účinnost a bezpečnost Polyoxidonium® u hospitalizovaných pacientů s koronavirovým onemocněním COVID-19

Infekce, koronavirus

Ruská Federace, Slovensko
GlaxoSmithKline

Dokončeno

12týdenní studie k vyhodnocení účinnosti a bezpečnosti umeklidinia ve srovnání s tiotropiem u pacientů s chronickou obstrukční plicní nemocí

Plicní onemocnění, chronická obstrukční

Argentina, Německo, Ruská Federace, Ukrajina, Spojené státy, Jižní Afrika, Korejská republika, Rumunsko, Kanada, Francie, Itálie, Chile, Dánsko
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Studie hledání dávky batefenterolu (GSK961081) prostřednictvím inhalátoru suchého prášku u pacientů s chronickou obstrukční plicní nemocí (CHOPN)

Plicní onemocnění, chronická obstrukční

Německo, Spojené státy, Jižní Afrika
Luis Puente Maestu

Nábor

Vliv duální bronchodilatace s Umeklidinium/Vilanterolem na pacienty s CHOPN, hyperinflací a srdečním selháním (CHHEF)

Srdeční selhání | Copd

Španělsko
University of Dundee

Dokončeno

Ultradlouho působící bronchodilatační terapie u kuřáckých astmatiků (MAN05)

Astma

Spojené království
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Křížová studie u pacientů s CHOPN, hodnocení odpovědi funkce plic po léčbě jednou denně Umeklidinium 62,5 mcg, Vilanterol 25 mcg a Umeklidinium/Vilanterol 62,5/25 mcg

Plicní onemocnění, chronická obstrukční

Německo, Estonsko
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Křížová studie k vyhodnocení odpovědi funkce plic po léčbě Umeklidiniem (UMEC) 62,5 mikrogramů (mcg), Vilanterolem (VI) 25 mcg a Umeklidinium/Vilanterol (UMEC/VI) 62,5/25 mcg jednou denně u pacientů s chronickou Obstrukční plicní nemoc (CHOPN)

Plicní onemocnění, chronická obstrukční

Ukrajina, Slovensko
Boehringer Ingelheim

Dokončeno

Bezpečnost a účinnost 12týdenní léčby dvěma dávkami Tiotropia Respimat u cystické fibrózy

Cystická fibróza

Spojené státy, Austrálie, Belgie, Francie, Německo, Itálie, Holandsko, Nový Zéland, Portugalsko, Ruská Federace, Spojené království
Boehringer Ingelheim

Dokončeno

Studie využívající americké lékařské a farmaceutické záznamy k porovnání využití zdrojů, nákladů a výsledků lidí s CHOPN, kteří užívají buď tiotropium + olodaterol, nebo flutikason + umeklidinium + vilanterol

Plicní onemocnění, chronická obstrukční

Spojené státy
Queen's University
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Účinek nového kombinovaného bronchodilatátoru na cvičení u středně těžké CHOPN stadia GOLD II

COPD

Kanada
Pontificia Universidad Catolica de Chile

Dokončeno

Farmakokinetika a farmakodynamika rokuronia

Neuromuskulární blokáda
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Farmakokinetika, bezpečnost, snášenlivost a klinický účinek topického umeklidinia u primární axilární hyperhidrózy

Hyperhidróza

Spojené státy, Kanada
Milton S. Hershey Medical Center

Ukončeno

Nová metoda optického testu potu založená na multihalogenidovém senzoru odvozeném od kyseliny citrónové

Cystická fibróza

Spojené státy
Stiefel, a GSK Company
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Studie k vyhodnocení klinického účinku, farmakokinetiky, bezpečnosti a snášenlivosti umeklidinia u pacientů s palmární hyperhidrózou

Hyperhidróza

Spojené státy, Kanada
McMaster University
Boehringer Ingelheim

Dokončeno

Studie k hodnocení účinků tiotropiumbromidu na chronickou obstrukční plicní nemoc (CHOPN) během cvičení

COPD
Xiromed LLC
Laboratorios Liconsa; Exeltis

Dokončeno

Studie bioekvivalence tiotropia 18 μg prášek k inhalaci, tvrdá tobolka se Spiriva®Handihaler® 18 μg prášek k inhalaci, tvrdá tobolka u pacientů s chronickou obstrukční plicní nemocí (CHOPN) (ARBORUS)

COPD

Spojené státy, Indie
Boehringer Ingelheim

Dokončeno

Bezpečnost, snášenlivost a farmakokinetika tiotropia u pacientů s cystickou fibrózou

Cystická fibróza
GlaxoSmithKline

Staženo

Aura Adolescent PK Study GSK2829332

Astma
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Charakterizace expozice z topického podání [14C] Umeklidinium do axily nebo dlaně zdravých mužských subjektů

Hyperhidróza

Holandsko
AstraZeneca

Dokončeno

Efficacy and Safety of LAS 34273 in Patients With Moderate to Severe Stable Chronic Obstructive Pulmonary Disease(COPD)

Chronická obstrukční plicní nemoc (CHOPN)

Spojené státy, Argentina, Austrálie, Kanada, Mexiko, Nový Zéland, Jižní Afrika
Eastern Virginia Medical School

Nábor

Zvrat dysfonie související s injekcí botulotoxinu pyridostigminem

Dysfonie | Laryngeální dystonie | Dysfonie, spastická

Spojené státy
Boehringer Ingelheim
Pfizer

Dokončeno

Účinnost a bezpečnost 3 dávek tiotropia ve srovnání s placebem u dospívajících (12 až 17 let) se středně těžkým astmatem

Astma

Spojené státy, Německo, Lotyšsko, Litva, Slovinsko
Duke University

Staženo

Tiotropium Handihaler vs. Tiotropium Respimat u CHOPN

Chronická obstrukční plicní nemoc (CHOPN)
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Studie k hodnocení účinnosti a bezpečnosti umeklidiniumbromidu/vilanterolu ve srovnání s flutikasonpropionátem/salmeterolem po dobu 12 týdnů u pacientů s chronickou obstrukční plicní nemocí (CHOPN)

Plicní onemocnění, chronická obstrukční

Německo, Ruská Federace, Španělsko, Holandsko, Maďarsko, Dánsko, Polsko, Česko

Hledat v klinických studiích: Umeklidinium bromid 62,5 mcg

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Germany

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa