Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Effectiveness of Surgery for Improving Survival in Oligometastatic Breast Cancer Patients (SASI-MBC)

17. května 2026 aktualizováno: Ghazia Qasmi, Sharif Medical Research Center

Effectiveness of Primary Tumour Surgery in Oligometastatic Breast Cancer for Improving Overall Survival: A Quasi-Experimental Study

Breast cancer is the most common malignancy in women, with stage IV disease at diagnosis in 5-10% of cases. Oligometastatic breast cancer (OMBC), defined as limited metastases (≤3-5 in ≤1-2 organs), may have better outcomes. Systemic therapy is the cornerstone of treatment, while the role of surgery or radiotherapy for the primary tumour remains controversial. Current European Society for Medical Oncology(ESMO )and National Comprehensive Cancer Network(NCCN) guidelines advise systemic therapy as standard, reserving surgery mainly for palliation of local disease. Few Retrospective studies offering primary tumour surgery to oligometastatic breast cancer responding to systemic therapy suggest survival benefit, but several randomised trials to date showed inconsistent results. In Pakistan, data regarding survival pattern after breast surgery in oligometastatic breast cancer are scanty and this study would bridge this knowledge gap.

Přehled studie

Detailní popis

Oligometastatic breast cancer (OMBC) is an entity is metastatic breast cancer with limited tumour burden. Usual nomenclature suggests total number of metastases to be less than 5 in up to 3 organs. It is considered an intermediate stage between localised and metastatic breast cancer. As compared to Multi metastatic stage 4 breast cancer oligometastatic breast cancer may have a favourable outcome (1,3) Currently the standard treatment for OMBC is systemic therapy (chemotherapy, hormone therapy or immunotherapy), with surgery or radiotherapy to primary tumour and metastatic sites as palliation only, as per ESMO and NCCN guidelines. (4,5) Retrospective observational studies suggested a possible survival benefit with primary tumour surgery (6,7). On the other hand, several Randomised controlled trials (Badwe et al., MF07-01, ECOG-ACRIN E2108, ABCSG-28) have shown inconsistent overall survival benefit with surgery in de novo metastatic breast cancer (8-10). The survival benefit has been observed where primary tumor surgery was performed in patients who respond well to systemic therapy in the form of complete or partial radiological response of metastasis, especially in patients with low metastatic burden, bone-only disease, or favorable biology may have differential outcomes after surgery (9,11).

Existing evidence is conflicting. So, case to case-based decision is being made for the oligometastatic breast cancer patients. There is a knowledge gap specific to oligometastatic disease among Pakistani patients as well. There are few Pakistani studies on this research question (12) The objective of this study is to determine whether surgical resection of the primary tumour in addition to standard systemic therapy improves overall survival compared with systemic therapy alone in patients with oligometastatic breast cancer.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Odhadovaný)

110

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • Punjab Province
      • Lahore, Punjab Province, Pákistán, 54910
        • Department of Surgery and Surgical Oncology

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Popis

Inclusion Criteria:

  • Age ≥18 years
  • Histologically confirmed breast carcinoma
  • Oligometastatic disease (≤5 lesions, less than 3 organs)
  • ECOG performance status 0-2
  • Eligible for systemic therapy and surgery
  • Informed consent obtained

Exclusion Criteria:

  • Unfit for surgery
  • Prior locoregional surgery on primary tumor
  • Visceral crisis

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Nerandomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: breast surgery intervention group
breast cancer patients with metastasis who receive standard systemic therapy and have complete or partial radio logical response to metastatic deposits will be offered modified radical mastectomy or Breast conservation surgery in intervention group patients
MRM or BCS
patients who receive systemic therapy and respond to treatment will undergo modified radical mastectomy or breast conservation surgery
Žádný zásah: systemic therapy alone
breast cancer patients with oligometastasis receiving standard systemic chemo therapy ,hormone therapy or immunotherapy

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Overall survival
Časové okno: 3 years

Primary outcome measure of study will be overall survival in oligometastatic breast cancer patients after surgical intervention with chemotherapy versus chemotherapy alone. The time from intervention to the time of end point (death of patient) will be measured using this data through Kaplan Meier survival curve and using Cox regression model. We shall calculate:

  • Median survival
  • 3-year survival rate
  • Disease specific survival

    • Progression free Survival (PFS): Time from intervention to the progression will be measured using Kaplan-Meier survival method. End point of follow-up will be worsening of lesion, or appearance of new lesion, or death. We shall use RECIST criteria to record tumor change
    • Survival rate Total number of patients given intervention plus chemotherapy versus chemotherapy alone as denominator and total number of patients survived during follow-up time as numerator. Hazard Ratio will compare the risk of dying among intervention compared to control group.
3 years

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
1. Quality of life of breast cancer patients after intervention versus usual care(chemotherapy)
Časové okno: 3 years
QUALITY of life will be measured using EORTIC QUALITY OF LIFE QUESTIONNAIRE -BR 42 (QOL-42) Baseline quality of life of participants and the change in quality of life after intervention will be recorded. Patients will be interviewed after 3-months,6-months and then yearly. This tool assesses functional and symptom level domains on the scale of 0 to 100(better function=close to100; worse symptoms=close to100). Each item is scored from 1 to 4 (1 = not at all, 2= a little,3= quite a bit,4= very much).
3 years

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: GHAZIA QASMI, FCPS SURGERY, SHARIF MEDICAL AND DENTAL COLLEGE, LAHORE.PAKISTAN
  • Ředitel studie: HAROON J. MAJID, FRCS SURGERY, SHARIF MEDICAL AND DENTAL COLLEGE LAHORE,PAKISTAN

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Odhadovaný)

1. června 2026

Primární dokončení (Odhadovaný)

1. června 2028

Dokončení studie (Odhadovaný)

1. června 2031

Termíny zápisu do studia

První předloženo

23. dubna 2026

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

12. května 2026

První zveřejněno (Aktuální)

14. května 2026

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

19. května 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

17. května 2026

Naposledy ověřeno

1. května 2026

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • SMDC/SMRC/409-26
  • SharifMRC (Jiný identifikátor: Sharif medical and dental college Lahore Pakistan)

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

ANO

Popis plánu IPD

results of surgical intervention as overall and progression free survival.quality of life proforma results,patients demographics, treatment given

Časový rámec sdílení IPD

from march 2031 onwards

Kritéria přístupu pro sdílení IPD

researchers through published paper

Typ podpůrných informací pro sdílení IPD

  • PROTOKOL STUDY
  • MÍZA
  • ICF

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Výsledky přežití

Předplatit