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Effectiveness of Surgery for Improving Survival in Oligometastatic Breast Cancer Patients (SASI-MBC)

17 de maio de 2026 atualizado por: Ghazia Qasmi, Sharif Medical Research Center

Effectiveness of Primary Tumour Surgery in Oligometastatic Breast Cancer for Improving Overall Survival: A Quasi-Experimental Study

Breast cancer is the most common malignancy in women, with stage IV disease at diagnosis in 5-10% of cases. Oligometastatic breast cancer (OMBC), defined as limited metastases (≤3-5 in ≤1-2 organs), may have better outcomes. Systemic therapy is the cornerstone of treatment, while the role of surgery or radiotherapy for the primary tumour remains controversial. Current European Society for Medical Oncology(ESMO )and National Comprehensive Cancer Network(NCCN) guidelines advise systemic therapy as standard, reserving surgery mainly for palliation of local disease. Few Retrospective studies offering primary tumour surgery to oligometastatic breast cancer responding to systemic therapy suggest survival benefit, but several randomised trials to date showed inconsistent results. In Pakistan, data regarding survival pattern after breast surgery in oligometastatic breast cancer are scanty and this study would bridge this knowledge gap.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

Oligometastatic breast cancer (OMBC) is an entity is metastatic breast cancer with limited tumour burden. Usual nomenclature suggests total number of metastases to be less than 5 in up to 3 organs. It is considered an intermediate stage between localised and metastatic breast cancer. As compared to Multi metastatic stage 4 breast cancer oligometastatic breast cancer may have a favourable outcome (1,3) Currently the standard treatment for OMBC is systemic therapy (chemotherapy, hormone therapy or immunotherapy), with surgery or radiotherapy to primary tumour and metastatic sites as palliation only, as per ESMO and NCCN guidelines. (4,5) Retrospective observational studies suggested a possible survival benefit with primary tumour surgery (6,7). On the other hand, several Randomised controlled trials (Badwe et al., MF07-01, ECOG-ACRIN E2108, ABCSG-28) have shown inconsistent overall survival benefit with surgery in de novo metastatic breast cancer (8-10). The survival benefit has been observed where primary tumor surgery was performed in patients who respond well to systemic therapy in the form of complete or partial radiological response of metastasis, especially in patients with low metastatic burden, bone-only disease, or favorable biology may have differential outcomes after surgery (9,11).

Existing evidence is conflicting. So, case to case-based decision is being made for the oligometastatic breast cancer patients. There is a knowledge gap specific to oligometastatic disease among Pakistani patients as well. There are few Pakistani studies on this research question (12) The objective of this study is to determine whether surgical resection of the primary tumour in addition to standard systemic therapy improves overall survival compared with systemic therapy alone in patients with oligometastatic breast cancer.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Estimado)

110

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Punjab Province
      • Lahore, Punjab Province, Paquistão, 54910
        • Department of Surgery and Surgical Oncology

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Descrição

Inclusion Criteria:

  • Age ≥18 years
  • Histologically confirmed breast carcinoma
  • Oligometastatic disease (≤5 lesions, less than 3 organs)
  • ECOG performance status 0-2
  • Eligible for systemic therapy and surgery
  • Informed consent obtained

Exclusion Criteria:

  • Unfit for surgery
  • Prior locoregional surgery on primary tumor
  • Visceral crisis

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Não randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: breast surgery intervention group
breast cancer patients with metastasis who receive standard systemic therapy and have complete or partial radio logical response to metastatic deposits will be offered modified radical mastectomy or Breast conservation surgery in intervention group patients
MRM or BCS
patients who receive systemic therapy and respond to treatment will undergo modified radical mastectomy or breast conservation surgery
Sem intervenção: systemic therapy alone
breast cancer patients with oligometastasis receiving standard systemic chemo therapy ,hormone therapy or immunotherapy

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Overall survival
Prazo: 3 years

Primary outcome measure of study will be overall survival in oligometastatic breast cancer patients after surgical intervention with chemotherapy versus chemotherapy alone. The time from intervention to the time of end point (death of patient) will be measured using this data through Kaplan Meier survival curve and using Cox regression model. We shall calculate:

  • Median survival
  • 3-year survival rate
  • Disease specific survival

    • Progression free Survival (PFS): Time from intervention to the progression will be measured using Kaplan-Meier survival method. End point of follow-up will be worsening of lesion, or appearance of new lesion, or death. We shall use RECIST criteria to record tumor change
    • Survival rate Total number of patients given intervention plus chemotherapy versus chemotherapy alone as denominator and total number of patients survived during follow-up time as numerator. Hazard Ratio will compare the risk of dying among intervention compared to control group.
3 years

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
1. Quality of life of breast cancer patients after intervention versus usual care(chemotherapy)
Prazo: 3 years
QUALITY of life will be measured using EORTIC QUALITY OF LIFE QUESTIONNAIRE -BR 42 (QOL-42) Baseline quality of life of participants and the change in quality of life after intervention will be recorded. Patients will be interviewed after 3-months,6-months and then yearly. This tool assesses functional and symptom level domains on the scale of 0 to 100(better function=close to100; worse symptoms=close to100). Each item is scored from 1 to 4 (1 = not at all, 2= a little,3= quite a bit,4= very much).
3 years

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: GHAZIA QASMI, FCPS SURGERY, SHARIF MEDICAL AND DENTAL COLLEGE, LAHORE.PAKISTAN
  • Diretor de estudo: HAROON J. MAJID, FRCS SURGERY, SHARIF MEDICAL AND DENTAL COLLEGE LAHORE,PAKISTAN

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Estimado)

1 de junho de 2026

Conclusão Primária (Estimado)

1 de junho de 2028

Conclusão do estudo (Estimado)

1 de junho de 2031

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

23 de abril de 2026

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

12 de maio de 2026

Primeira postagem (Real)

14 de maio de 2026

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

19 de maio de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

17 de maio de 2026

Última verificação

1 de maio de 2026

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • SMDC/SMRC/409-26
  • SharifMRC (Outro identificador: Sharif medical and dental college Lahore Pakistan)

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

SIM

Descrição do plano IPD

results of surgical intervention as overall and progression free survival.quality of life proforma results,patients demographics, treatment given

Prazo de Compartilhamento de IPD

from march 2031 onwards

Critérios de acesso de compartilhamento IPD

researchers through published paper

Tipo de informação de suporte de compartilhamento de IPD

  • PROTOCOLO DE ESTUDO
  • SEIVA
  • CIF

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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