Home-Based Exercise Programs for Fall Prevention in Parkinson Disease
15. května 2026 aktualizováno: Selim Mahmut GÜNAY, Uludag University
Effectiveness of Fall-Preventive Home Exercise Programs in Patients With Parkinson Disease: A Randomized Controlled Trial
Falls are common in patients with Parkinson disease and may lead to reduced mobility, fear of falling, loss of independence, and injury. Exercise-based rehabilitation programs may help improve balance, gait, and physical performance in this population.
This randomized controlled trial aims to compare the effectiveness of two home-based exercise programs in patients with Parkinson disease: the Otago Exercise Program and a structured home exercise program. Participants will be randomly assigned to one of two groups. Both groups will receive exercise education and will perform their assigned home exercise program for 6 weeks.
Participants will be evaluated at baseline, at week 3, and at the end of week 6. The study will assess fall-related outcomes, freezing of gait, functional mobility, gait parameters, postural control, and physical performance. The results may help determine which home-based exercise approach is more effective for reducing fall risk and improving functional outcomes in patients with Parkinson disease.
Přehled studie
Postavení
Nábor
Typ studie
Intervenční
Zápis (Odhadovaný)
30
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní kontakt
- Jméno: Selim GÜNAY, Asst Prof
- Telefonní číslo: +90 539 462 8521
- E-mail: mgselim1@gmail.com
Studijní místa
-
-
Antakya
-
Hatay, Antakya, Turecko (Türkiye)
- Nábor
- Hatay Mustafa Kemal University
-
Kontakt:
- Selim Mahmut Günay
- Telefonní číslo: +905394628521
- E-mail: mgselim1@gmail.com
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dospělý
- Starší dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ne
Popis
Inclusion Criteria:
- Diagnosis of Parkinson disease confirmed by a neurologist
- Hoehn and Yahr stage 3 or 4 Parkinson disease
- Diagnosis of Parkinson disease for at least 5 years
- Willingness to participate in the study and provide written informed consent
- Ability to walk independently or with minimal assistance
- Mini-Mental State Examination score >24
Exclusion Criteria:
- Balance or gait impairment due to causes other than Parkinson disease, such as severe orthopedic problems or another neurological disease
- Red flags suggestive of Parkinson-plus syndromes, such as symmetric onset, early falls, early-onset dementia, or gaze palsy
- History of serious fall-related injury or surgery within the last 6 months
- Any additional health condition that would prevent participation in the exercise program during the study period
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Léčba
- Přidělení: Randomizované
- Intervenční model: Paralelní přiřazení
- Maskování: Singl
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: Otago Home Exercise Program
Participants in this arm will receive the Otago Home Exercise Program.
The program includes home-based strengthening, static balance, and dynamic balance exercises designed to improve lower extremity muscle strength, balance, functional mobility, and fall-related outcomes.
Participants will perform the exercises 3 times per week for 6 weeks, with each session lasting approximately 40 minutes.
The exercise program will be reviewed and progressed at week 3 according to the participant's functional status.
|
nce exercises designed to improve lower extremity muscle strength, balance, functional mobility, and fall-related outcomes.
Participants will perform the program 3 times per week for 6 weeks, with each session lasting approximately 40 minutes.
The program will be reviewed and progressed at week 3.
|
|
Aktivní komparátor: Structured Home Exercise Program
Participants in this arm will receive a structured home exercise program.
The program includes spinal stabilization exercises and stretching and strengthening exercises targeting the ankle plantar flexor and dorsiflexor muscles, quadriceps, lumbar extensor muscles, pectoral muscles, and hamstring muscles.
Participants will perform the exercises 3 times per week for 6 weeks, with each session lasting approximately 40 minutes.
The exercise program will be reviewed and progressed at week 3 according to the participant's functional status.
|
The structured home exercise program is a home-based exercise intervention including spinal stabilization exercises and stretching and strengthening exercises targeting the ankle plantar flexor and dorsiflexor muscles, quadriceps, lumbar extensor muscles, pectoral muscles, and hamstring muscles.
Participants will perform the program 3 times per week for 6 weeks, with each session lasting approximately 40 minutes.
The program will be reviewed and progressed at week 3.
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Falls Efficacy Scale
Časové okno: Baseline, week 3, and week 6
|
Fall-related self-efficacy and fear of falling will be assessed using the Falls Efficacy Scale.
The scale evaluates the participant's confidence in performing daily activities without falling.
Scores range from 10 to 100, with lower scores indicating greater fear of falling and higher scores indicating lower fear of falling.
|
Baseline, week 3, and week 6
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Gait Speed
Časové okno: Baseline, week 3, and week 6
|
Gait speed will be assessed using video-based kinematic analysis with Kinovea software.
Walking speed will be calculated in meters per second from recorded walking trials.
Higher gait speed indicates better walking performance.
|
Baseline, week 3, and week 6
|
|
Timed Up and Go Test
Časové okno: Baseline, week 3, and week 6
|
r, walk a short distance, turn, walk back, and sit down.
The time required to complete the test will be recorded in seconds, with longer times indicating poorer functional mobility.
|
Baseline, week 3, and week 6
|
|
Functional Reach Test
Časové okno: Baseline, week 3, and week 6
|
The Functional Reach Test will be used to assess dynamic balance and postural control.
The maximum distance the participant can reach forward while standing without losing balance will be recorded in centimeters.
Greater reach distance indicates better functional balance.
|
Baseline, week 3, and week 6
|
|
Sit-to-Stand Test
Časové okno: Baseline, week 3, and week 6
|
The sit-to-stand task will be used to assess functional lower extremity performance and postural control during transition from sitting to standing.
The time required to complete the movement will be recorded in seconds using video-based analysis.
|
Baseline, week 3, and week 6
|
|
Gait Initiation Time
Časové okno: Baseline, week 3, and week 6
|
Gait initiation time will be assessed using video-based kinematic analysis.
The time from the auditory cue to the initiation of the first step will be recorded in seconds.
Longer times indicate impaired gait initiation.
|
Baseline, week 3, and week 6
|
|
Freezing of Gait Questionnaire (FOGQ)
Časové okno: Baseline, week 3, and week 6
|
Freezing of gait will be assessed using the Freezing of Gait Questionnaire (FOGQ).
The FOGQ evaluates the severity of freezing episodes and their impact on walking performance in patients with Parkinson disease.
The total score ranges from 0 to 24.
Higher scores indicate more severe freezing of gait and worse walking performance.
|
Baseline, week 3, and week 6
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
8. února 2026
Primární dokončení (Odhadovaný)
1. července 2026
Dokončení studie (Odhadovaný)
1. srpna 2026
Termíny zápisu do studia
První předloženo
10. května 2026
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
10. května 2026
První zveřejněno (Aktuální)
15. května 2026
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
19. května 2026
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
15. května 2026
Naposledy ověřeno
1. května 2026
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- 2025/02-44
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
NE
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Ne
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Ne
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .