Home-Based Exercise Programs for Fall Prevention in Parkinson Disease
14 sierpnia 2026 zaktualizowane przez: Selim Mahmut GÜNAY, Uludag University
Effectiveness of Fall-Preventive Home Exercise Programs in Patients With Parkinson Disease: A Randomized Controlled Trial
Falls are common in patients with Parkinson disease and may lead to reduced mobility, fear of falling, loss of independence, and injury. Exercise-based rehabilitation programs may help improve balance, gait, and physical performance in this population.
This randomized controlled trial aims to compare the effectiveness of two home-based exercise programs in patients with Parkinson disease: the Otago Exercise Program and a structured home exercise program. Participants will be randomly assigned to one of two groups. Both groups will receive exercise education and will perform their assigned home exercise program for 6 weeks.
Participants will be evaluated at baseline, at week 3, and at the end of week 6. The study will assess fall-related outcomes, freezing of gait, functional mobility, gait parameters, postural control, and physical performance. The results may help determine which home-based exercise approach is more effective for reducing fall risk and improving functional outcomes in patients with Parkinson disease.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Rzeczywisty)
28
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
Antakya
-
Hatay, Antakya, Turcja (Türkiye)
- Hatay Mustafa Kemal University
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Opis
Inclusion Criteria:
- Diagnosis of Parkinson disease confirmed by a neurologist
- Hoehn and Yahr stage 3 or 4 Parkinson disease
- Diagnosis of Parkinson disease for at least 5 years
- Willingness to participate in the study and provide written informed consent
- Ability to walk independently or with minimal assistance
- Mini-Mental State Examination score >24
Exclusion Criteria:
- Balance or gait impairment due to causes other than Parkinson disease, such as severe orthopedic problems or another neurological disease
- Red flags suggestive of Parkinson-plus syndromes, such as symmetric onset, early falls, early-onset dementia, or gaze palsy
- History of serious fall-related injury or surgery within the last 6 months
- Any additional health condition that would prevent participation in the exercise program during the study period
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Pojedynczy
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Otago Home Exercise Program
Participants in this arm will receive the Otago Home Exercise Program.
The program includes home-based strengthening, static balance, and dynamic balance exercises designed to improve lower extremity muscle strength, balance, functional mobility, and fall-related outcomes.
Participants will perform the exercises 3 times per week for 6 weeks, with each session lasting approximately 40 minutes.
The exercise program will be reviewed and progressed at week 3 according to the participant's functional status.
|
nce exercises designed to improve lower extremity muscle strength, balance, functional mobility, and fall-related outcomes.
Participants will perform the program 3 times per week for 6 weeks, with each session lasting approximately 40 minutes.
The program will be reviewed and progressed at week 3.
|
|
Aktywny komparator: Structured Home Exercise Program
Participants in this arm will receive a structured home exercise program.
The program includes spinal stabilization exercises and stretching and strengthening exercises targeting the ankle plantar flexor and dorsiflexor muscles, quadriceps, lumbar extensor muscles, pectoral muscles, and hamstring muscles.
Participants will perform the exercises 3 times per week for 6 weeks, with each session lasting approximately 40 minutes.
The exercise program will be reviewed and progressed at week 3 according to the participant's functional status.
|
The structured home exercise program is a home-based exercise intervention including spinal stabilization exercises and stretching and strengthening exercises targeting the ankle plantar flexor and dorsiflexor muscles, quadriceps, lumbar extensor muscles, pectoral muscles, and hamstring muscles.
Participants will perform the program 3 times per week for 6 weeks, with each session lasting approximately 40 minutes.
The program will be reviewed and progressed at week 3.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Freezing of Gait Questionnaire (FOGQ)
Ramy czasowe: Baseline, week 3, and week 6
|
Freezing of gait will be assessed using the Freezing of Gait Questionnaire (FOGQ).
The FOGQ evaluates the severity of freezing episodes and their impact on walking performance in patients with Parkinson disease.
The total score ranges from 0 to 24.
Higher scores indicate more severe freezing of gait and worse walking performance.
|
Baseline, week 3, and week 6
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Falls Efficacy Scale
Ramy czasowe: Baseline, week 3, and week 6
|
Fall-related self-efficacy and fear of falling will be assessed using the Falls Efficacy Scale.
The scale evaluates the participant's confidence in performing daily activities without falling.
Scores range from 10 to 100, with lower scores indicating greater fear of falling and higher scores indicating lower fear of falling.
|
Baseline, week 3, and week 6
|
|
Timed Up and Go Test
Ramy czasowe: Baseline, week 3, and week 6
|
r, walk a short distance, turn, walk back, and sit down.
The time required to complete the test will be recorded in seconds, with longer times indicating poorer functional mobility.
|
Baseline, week 3, and week 6
|
|
Functional Reach Test
Ramy czasowe: Baseline, week 3, and week 6
|
The Functional Reach Test will be used to assess dynamic balance and postural control.
The maximum distance the participant can reach forward while standing without losing balance will be recorded in centimeters.
Greater reach distance indicates better functional balance.
|
Baseline, week 3, and week 6
|
|
Sit-to-Stand Test
Ramy czasowe: Baseline, week 3, and week 6
|
The sit-to-stand task will be used to assess functional lower extremity performance and postural control during transition from sitting to standing.
The time required to complete the movement will be recorded in seconds using video-based analysis.
|
Baseline, week 3, and week 6
|
|
Gait Initiation Time
Ramy czasowe: Baseline, week 3, and week 6
|
Gait initiation time will be assessed using video-based kinematic analysis.
The time from the auditory cue to the initiation of the first step will be recorded in seconds.
Longer times indicate impaired gait initiation.
|
Baseline, week 3, and week 6
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
8 lutego 2026
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
1 lipca 2026
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
1 sierpnia 2026
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
10 maja 2026
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
10 maja 2026
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
15 maja 2026
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
18 sierpnia 2026
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
14 sierpnia 2026
Ostatnia weryfikacja
1 sierpnia 2026
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- 2025/02-44
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
NIE
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .