Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Effects of Platelet-Rich Fibrin After Mandibular Third Molar Surgery in Smokers and Nonsmokers

17. května 2026 aktualizováno: Mehmet Alp Eriş, Ankara University

Effects of Platelet-Rich Fibrin on Postoperative Pain, Trismus and Swelling After Impacted Mandibular Third Molar Surgery in Smokers and Nonsmokers: A Prospective Clinical Study

Mandibular third molar surgery is commonly associated with postoperative pain, swelling, and trismus. Platelet-rich fibrin (PRF) has been proposed as a biological adjunct to improve postoperative healing; however, its effectiveness in smokers remains unclear. This prospective randomized split-mouth clinical study aimed to evaluate the effects of PRF on postoperative pain, swelling, trismus, and analgesic consumption after impacted mandibular third molar surgery in smokers and nonsmokers. Thirty patients with bilaterally impacted mandibular third molars were included. PRF was placed in one extraction socket, while the contralateral socket served as the control site. Postoperative clinical outcomes were assessed during the first postoperative week and compared between smoking and nonsmoking patients.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

This prospective randomized split-mouth clinical trial was conducted between 2017 and 2019 at the Department of Oral and Maxillofacial Surgery, Faculty of Dentistry, Ankara University. The study aimed to evaluate the effects of platelet-rich fibrin (PRF) on postoperative pain, swelling, trismus, and analgesic consumption after impacted mandibular third molar surgery in smoking and nonsmoking patients.

A total of 30 systemically healthy patients aged 18-35 years with bilaterally impacted mandibular third molars were included. Patients were divided into smoking and nonsmoking groups. In each patient, PRF was randomly applied to one extraction socket, while the contralateral socket served as the control site without PRF application. All surgical procedures were performed by the same oral and maxillofacial surgeon using a standardized surgical protocol. Outcome assessments were performed by a different clinician blinded to the intervention side.

Postoperative pain was evaluated using a visual analog scale (VAS). Facial swelling was assessed using linear facial measurements between anatomical landmarks, and trismus was evaluated by measuring maximum interincisal distance. Clinical evaluations were performed preoperatively and on postoperative days 1, 2, 3, and 7.

The primary outcome of the study was postoperative pain intensity. Secondary outcomes included postoperative swelling, trismus, and analgesic consumption. The study also aimed to compare the clinical effectiveness of PRF between smokers and nonsmokers.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

30

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Turecko (Türkiye)
      • Ankara, Turecko (Türkiye), 06560
        • Ankara University Faculty of Dentistry

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Popis

Inclusion Criteria:

  • Systemically healthy patients aged between 18 and 35 years
  • Bilaterally impacted mandibular third molars
  • Mandibular third molars classified as Pell and Gregory Class I, Position C
  • Mandibular third molars classified as Parant Class II difficulty
  • Smoking and nonsmoking patients
  • Patients willing to participate and provide written informed consent

Exclusion Criteria:

  • Presence of acute infection or pericoronitis
  • Pregnancy or lactation
  • Alcohol or substance abuse
  • Use of oral contraceptives
  • Menstrual period during surgery
  • Antibiotic use within the previous month
  • Smoking more than 10 cigarettes per day
  • Agitation or inability to cooperate
  • Incomplete follow-up data
  • Systemic disease contraindicating oral surgery

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Crossover Assignment
  • Maskování: Singl

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: PRF-treated socket
Platelet-rich fibrin (PRF) was placed into the extraction socket following impacted mandibular third molar surgery.
Biologický: Platelet-Rich Fibrin
Autologous platelet-rich fibrin prepared from venous blood by centrifugation and placed into the extraction socket after mandibular third molar extraction.
Žádný zásah: Control socket
The contralateral extraction socket was primarily closed without PRF application after mandibular third molar surgery.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Postoperative Pain Intensity
Časové okno: Postoperative days 1, 2, 3, and 7
Postoperative pain intensity assessed using a 100-mm visual analog scale (VAS) after impacted mandibular third molar surgery.
Postoperative days 1, 2, 3, and 7

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Postoperative Facial Swelling
Časové okno: Preoperative period and postoperative days 1, 2, 3, and 7
Postoperative facial swelling assessed using linear facial measurements between anatomical landmarks.
Preoperative period and postoperative days 1, 2, 3, and 7
Postoperative Trismus
Časové okno: Preoperative period and postoperative days 1, 2, 3, and 7
Trismus assessed by measuring maximum interincisal mouth opening distance.
Preoperative period and postoperative days 1, 2, 3, and 7
Postoperative Analgesic Consumption
Časové okno: Postoperative days 1, 2, 3, and 7
Number of analgesic tablets used during the postoperative follow-up period.
Postoperative days 1, 2, 3, and 7

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Ankara University

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Mehmet Emre Yurttutan, PhD, DDS, Ankara University, Faculty of Dentistry, Department of Oral and Maxillofacial Surgery

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

15. května 2017

Primární dokončení (Aktuální)

21. prosince 2018

Dokončení studie (Aktuální)

21. prosince 2018

Termíny zápisu do studia

První předloženo

17. května 2026

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

17. května 2026

První zveřejněno (Aktuální)

22. května 2026

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

22. května 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

17. května 2026

Naposledy ověřeno

1. května 2026

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • 36290600/51

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Pooperační bolest

Klinické studie na Platelet-Rich Fibrin

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Dominican Republic

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit