Effects of Platelet-Rich Fibrin After Mandibular Third Molar Surgery in Smokers and Nonsmokers
Effects of Platelet-Rich Fibrin on Postoperative Pain, Trismus and Swelling After Impacted Mandibular Third Molar Surgery in Smokers and Nonsmokers: A Prospective Clinical Study
Visão geral do estudo
Status
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
This prospective randomized split-mouth clinical trial was conducted between 2017 and 2019 at the Department of Oral and Maxillofacial Surgery, Faculty of Dentistry, Ankara University. The study aimed to evaluate the effects of platelet-rich fibrin (PRF) on postoperative pain, swelling, trismus, and analgesic consumption after impacted mandibular third molar surgery in smoking and nonsmoking patients.
A total of 30 systemically healthy patients aged 18-35 years with bilaterally impacted mandibular third molars were included. Patients were divided into smoking and nonsmoking groups. In each patient, PRF was randomly applied to one extraction socket, while the contralateral socket served as the control site without PRF application. All surgical procedures were performed by the same oral and maxillofacial surgeon using a standardized surgical protocol. Outcome assessments were performed by a different clinician blinded to the intervention side.
Postoperative pain was evaluated using a visual analog scale (VAS). Facial swelling was assessed using linear facial measurements between anatomical landmarks, and trismus was evaluated by measuring maximum interincisal distance. Clinical evaluations were performed preoperatively and on postoperative days 1, 2, 3, and 7.
The primary outcome of the study was postoperative pain intensity. Secondary outcomes included postoperative swelling, trismus, and analgesic consumption. The study also aimed to compare the clinical effectiveness of PRF between smokers and nonsmokers.
Tipo de estudo
Inscrição (Real)
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Locais de estudo
-
-
-
Ankara, Turquia (Türkiye), 06560
- Ankara University Faculty of Dentistry
-
-
Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
Aceita Voluntários Saudáveis
Descrição
Inclusion Criteria:
- Systemically healthy patients aged between 18 and 35 years
- Bilaterally impacted mandibular third molars
- Mandibular third molars classified as Pell and Gregory Class I, Position C
- Mandibular third molars classified as Parant Class II difficulty
- Smoking and nonsmoking patients
- Patients willing to participate and provide written informed consent
Exclusion Criteria:
- Presence of acute infection or pericoronitis
- Pregnancy or lactation
- Alcohol or substance abuse
- Use of oral contraceptives
- Menstrual period during surgery
- Antibiotic use within the previous month
- Smoking more than 10 cigarettes per day
- Agitation or inability to cooperate
- Incomplete follow-up data
- Systemic disease contraindicating oral surgery
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição cruzada
- Mascaramento: Solteiro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Experimental: PRF-treated socket
Platelet-rich fibrin (PRF) was placed into the extraction socket following impacted mandibular third molar surgery.
|
Autologous platelet-rich fibrin prepared from venous blood by centrifugation and placed into the extraction socket after mandibular third molar extraction.
|
|
Sem intervenção: Control socket
The contralateral extraction socket was primarily closed without PRF application after mandibular third molar surgery.
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Postoperative Pain Intensity
Prazo: Postoperative days 1, 2, 3, and 7
|
Postoperative pain intensity assessed using a 100-mm visual analog scale (VAS) after impacted mandibular third molar surgery.
|
Postoperative days 1, 2, 3, and 7
|
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Postoperative Facial Swelling
Prazo: Preoperative period and postoperative days 1, 2, 3, and 7
|
Postoperative facial swelling assessed using linear facial measurements between anatomical landmarks.
|
Preoperative period and postoperative days 1, 2, 3, and 7
|
|
Postoperative Trismus
Prazo: Preoperative period and postoperative days 1, 2, 3, and 7
|
Trismus assessed by measuring maximum interincisal mouth opening distance.
|
Preoperative period and postoperative days 1, 2, 3, and 7
|
|
Postoperative Analgesic Consumption
Prazo: Postoperative days 1, 2, 3, and 7
|
Number of analgesic tablets used during the postoperative follow-up period.
|
Postoperative days 1, 2, 3, and 7
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Mehmet Emre Yurttutan, PhD, DDS, Ankara University, Faculty of Dentistry, Department of Oral and Maxillofacial Surgery
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Conclusão Primária (Real)
Conclusão do estudo (Real)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 36290600/51
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .
Ensaios clínicos em Platelet-Rich Fibrin
-
Medical Innovation Center WroclawWrocław Medical UniversityConcluídoPerda óssea alveolar | Extração de terceiro molar inferior impactado | Terceiro molar mandibular impactadoPolônia
-
Cairo UniversityAtivo, não recrutandoReconstrução interdental de papila | Papila interdental deficienteEgito
-
National Scientific Medical Center, KazakhstanMedical Center Medi-ArtAtivo, não recrutando
-
Vastra Gotaland RegionGöteborg UniversityInscrevendo-se por convite
-
YuvellCroma-Pharma GmbHRecrutamentoEstudo Prospectivo, Não Intervencionista para Avaliação do Procedimento de Rejuvenescimento PerioralPé de corvo | Aumentar o Volume dos Lábios | Envelhecimento labial | Rugas PerioraisÁustria
-
Johnson & Johnson Vision Care, Inc.RescindidoErro RefrativoHong Kong
-
Rion Inc.Walter Reed National Military Medical Center; Henry M. Jackson Foundation for...Ainda não está recrutandoÚlcera de radiação crônicaEstados Unidos
-
Juul Labs, Inc.ConcluídoEstudo Clínico Comparando 7 Produtos ENDS e 1 Cigarro Combustível Usando 2 Métodos de Administração.Uso do tabaco | Tabagismo | Dependência de nicotina | Dependência de nicotina, CigarrosNova Zelândia