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Effects of Platelet-Rich Fibrin After Mandibular Third Molar Surgery in Smokers and Nonsmokers

17 maggio 2026 aggiornato da: Mehmet Alp Eriş, Ankara University

Effects of Platelet-Rich Fibrin on Postoperative Pain, Trismus and Swelling After Impacted Mandibular Third Molar Surgery in Smokers and Nonsmokers: A Prospective Clinical Study

Mandibular third molar surgery is commonly associated with postoperative pain, swelling, and trismus. Platelet-rich fibrin (PRF) has been proposed as a biological adjunct to improve postoperative healing; however, its effectiveness in smokers remains unclear. This prospective randomized split-mouth clinical study aimed to evaluate the effects of PRF on postoperative pain, swelling, trismus, and analgesic consumption after impacted mandibular third molar surgery in smokers and nonsmokers. Thirty patients with bilaterally impacted mandibular third molars were included. PRF was placed in one extraction socket, while the contralateral socket served as the control site. Postoperative clinical outcomes were assessed during the first postoperative week and compared between smoking and nonsmoking patients.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

This prospective randomized split-mouth clinical trial was conducted between 2017 and 2019 at the Department of Oral and Maxillofacial Surgery, Faculty of Dentistry, Ankara University. The study aimed to evaluate the effects of platelet-rich fibrin (PRF) on postoperative pain, swelling, trismus, and analgesic consumption after impacted mandibular third molar surgery in smoking and nonsmoking patients.

A total of 30 systemically healthy patients aged 18-35 years with bilaterally impacted mandibular third molars were included. Patients were divided into smoking and nonsmoking groups. In each patient, PRF was randomly applied to one extraction socket, while the contralateral socket served as the control site without PRF application. All surgical procedures were performed by the same oral and maxillofacial surgeon using a standardized surgical protocol. Outcome assessments were performed by a different clinician blinded to the intervention side.

Postoperative pain was evaluated using a visual analog scale (VAS). Facial swelling was assessed using linear facial measurements between anatomical landmarks, and trismus was evaluated by measuring maximum interincisal distance. Clinical evaluations were performed preoperatively and on postoperative days 1, 2, 3, and 7.

The primary outcome of the study was postoperative pain intensity. Secondary outcomes included postoperative swelling, trismus, and analgesic consumption. The study also aimed to compare the clinical effectiveness of PRF between smokers and nonsmokers.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

30

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Turchia (Türkiye)
      • Ankara, Turchia (Türkiye), 06560
        • Ankara University Faculty of Dentistry

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Inclusion Criteria:

  • Systemically healthy patients aged between 18 and 35 years
  • Bilaterally impacted mandibular third molars
  • Mandibular third molars classified as Pell and Gregory Class I, Position C
  • Mandibular third molars classified as Parant Class II difficulty
  • Smoking and nonsmoking patients
  • Patients willing to participate and provide written informed consent

Exclusion Criteria:

  • Presence of acute infection or pericoronitis
  • Pregnancy or lactation
  • Alcohol or substance abuse
  • Use of oral contraceptives
  • Menstrual period during surgery
  • Antibiotic use within the previous month
  • Smoking more than 10 cigarettes per day
  • Agitation or inability to cooperate
  • Incomplete follow-up data
  • Systemic disease contraindicating oral surgery

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione incrociata
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: PRF-treated socket
Platelet-rich fibrin (PRF) was placed into the extraction socket following impacted mandibular third molar surgery.
Biologico: Platelet-Rich Fibrin
Autologous platelet-rich fibrin prepared from venous blood by centrifugation and placed into the extraction socket after mandibular third molar extraction.
Nessun intervento: Control socket
The contralateral extraction socket was primarily closed without PRF application after mandibular third molar surgery.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Postoperative Pain Intensity
Lasso di tempo: Postoperative days 1, 2, 3, and 7
Postoperative pain intensity assessed using a 100-mm visual analog scale (VAS) after impacted mandibular third molar surgery.
Postoperative days 1, 2, 3, and 7

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Postoperative Facial Swelling
Lasso di tempo: Preoperative period and postoperative days 1, 2, 3, and 7
Postoperative facial swelling assessed using linear facial measurements between anatomical landmarks.
Preoperative period and postoperative days 1, 2, 3, and 7
Postoperative Trismus
Lasso di tempo: Preoperative period and postoperative days 1, 2, 3, and 7
Trismus assessed by measuring maximum interincisal mouth opening distance.
Preoperative period and postoperative days 1, 2, 3, and 7
Postoperative Analgesic Consumption
Lasso di tempo: Postoperative days 1, 2, 3, and 7
Number of analgesic tablets used during the postoperative follow-up period.
Postoperative days 1, 2, 3, and 7

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Ankara University

Investigatori

  • Investigatore principale: Mehmet Emre Yurttutan, PhD, DDS, Ankara University, Faculty of Dentistry, Department of Oral and Maxillofacial Surgery

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

15 maggio 2017

Completamento primario (Effettivo)

21 dicembre 2018

Completamento dello studio (Effettivo)

21 dicembre 2018

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

17 maggio 2026

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

17 maggio 2026

Primo Inserito (Effettivo)

22 maggio 2026

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

22 maggio 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

17 maggio 2026

Ultimo verificato

1 maggio 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 36290600/51

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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