- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT07609862
A Study of Rocbrutinib in Combination With Lacutoclax in Patients With B-Cell Malignancies
A Phase Ib/II, Open-Label, Multicenter Study to Evaluate the Safety, Tolerability, Pharmacokinetics, and Preliminary Efficacy of BTK Inhibitor Rocbrutinib in Combination With BCL-2 Inhibitor Lacutoclax in Patients With B-Cell Malignancies
Přehled studie
Postavení
Podmínky
Intervence / Léčba
Typ studie
Zápis (Odhadovaný)
Fáze
- Fáze 2
- Fáze 1
Kontakty a umístění
Studijní kontakt
- Jméno: Lugui Qiu
- Telefonní číslo: +86-13821266636
- E-mail: qiulg@ihcams.ac.cn
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dospělý
- Starší dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Popis
Inclusion Criteria:
- Age ≥18 years, regardless of sex.
Ib: Histologically confirmed diagnosis of CLL/SLL (per 2018 iwCLL criteria) or B-cell malignancies (per 2022 WHO classification), including: MCL, DLBCL, FL, and WM. Must have received at least one prior line of systemic therapy, with documented disease progression or intolerance.
II: For Treatment-naïve (TN) CLL/SLL patients: Must meet iwCLL treatment indications and no prior systemic therapy. For R/R CLL/SLL patients: at least one prior systemic therapy with documented disease progression or intolerance.
- Have at least one measurable lesion.
- Phase Ib: ECOG performance status ≤1; phase II: ECOG performance status ≤2.
- Life expectancy ≥ 12 weeks.
- Adequate coagulation function, liver and kidney function, bone marrow hematopoietic function.
- Male patients and female patients of childbearing potential must agree to use effective contraception during the study and for 90 days after the last dose of study treatment. Female patients of childbearing potential must have a negative pregnancy test before study treatment and must not be breastfeeding. Male patients must not donate sperm during the study and for 90 days after the last dose.
- Participation is voluntary, requiring signed informed consent and compliance with the treatment regimen and visit schedule.
Exclusion Criteria:
- Known hypersensitivity or intolerance to Rocbrutinib, Lacutoclax, or any of their excipients; prior treatment with any BCL-2 inhibitor; or prior treatment with both covalent and non-covalent BTK inhibitors.
- Use of systemic corticosteroids at doses equivalent to >20 mg/day of prednisone for ≥3 days within 7 days prior to the first dose.
- History of or currently suspected Richter's syndrome.
- Known or suspected central nervous system (CNS) involvement.
- Prior allogeneic hematopoietic stem cell transplantation (allo-HSCT), or autologous hematopoietic stem cell transplantation (auto-HSCT) or chimeric antigen receptor T-cell (CAR-T) therapy within 90 days before the first dose of study treatment.
- Received antitumor therapy, investigational agents, major surgery, severe trauma, or live attenuated vaccines within 4 weeks or 5 half-lives prior to the first dose of study treatment.
- Received herbal medicines for antitumor treatment, or localized radiotherapy within 14 days prior to the first dose of study treatment.
- Use of moderate or strong CYP3A inhibitors within 7 days prior to the first dose of study treatment, or consumption of grapefruit, grapefruit juice, starfruit, or Seville oranges within 3 days prior to prior to the first dose.
- History of other active malignancies within the past 3 years, except for curatively treated basal cell carcinoma, localized squamous cell carcinoma of the skin, carcinoma in situ of the cervix or breast, or other malignancies considered cured.
- Any severe and/or uncontrolled systemic disease, or any other condition that, in the opinion of the investigator, makes the patient unsuitable for participation in the study.
- Any of the following events within 6 months prior to the first dose: Symptomatic arrhythmia, myocardial infarction, intracranial hemorrhage, or Stroke.
- Impaired cardiac function.
- Any uncontrolled systemic infection.
- Conditions that may impair oral drug administration or significantly affect absorption or pharmacokinetics of the study drug.
- Unable to discontinue moderate or strong CYP3A inhibitors or inducers, P-gp (P-glycoprotein) inhibitors, sensitive substrates of OATP1B3 or CYP2C8 during the study period.
- Received vaccination with any live-attenuated vaccines within 4 weeks prior to the first dose of study treatment.
- Evidence of an active bleeding constitution or a history of significant hemorrhagic disorders.
- Requirement for ongoing therapy with warfarin or other vitamin K antagonists.
- Presence of an active, uncontrolled, or symptomatic autoimmune disease that requires systemic treatment.
- Any other condition that, in the investigator's judgment, makes the patient unsuitable for study participation.
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Léčba
- Přidělení: N/A
- Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
- Maskování: Žádné (otevřený štítek)
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: Lacutoclax+Rocbrutinib
|
Phase Ib dose-escalation study of Rocbrutinib in combination with Lacutoclax. Rocbrutinib will be administered at a fixed dose of 150 mg once daily (QD), while Lacutoclax will be dose-escalated. Initial dose levels include Lacutoclax 200 mg QD and 400 mg QD in 28-day treatment cycles.Treatment will continue until disease progression, unacceptable toxicity/intolerance, or completion of the protocol-defined treatment duration, whichever occurs first. In phase II, participants will receive Rocbrutinib monotherapy for 8-12 weeks prior to combination treatment. Upon initiation of combination therapy, Lacutoclax will undergo dose ramp-up to the target dose and will then be administered continuously at the target dose. Treatment will continue until disease progression, unacceptable toxicity/intolerance, or completion of the protocol-defined treatment duration, whichever occurs first. |
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Časové okno |
|---|---|
|
Phase Ib: Dose-limiting toxicity (DLT)
Časové okno: At the end of Cycle 1 (the length of cycle 1 is 28 days)
|
At the end of Cycle 1 (the length of cycle 1 is 28 days)
|
|
Phase Ib: Maximum Tolerated Dose (MTD)
Časové okno: At the end of Cycle 1 (the length of cycle 1 is 28 days)
|
At the end of Cycle 1 (the length of cycle 1 is 28 days)
|
|
Phase Ib: Adverse events as assessed by CTCAE v5.0
Časové okno: From the first administration to 28 days after the last administration
|
From the first administration to 28 days after the last administration
|
|
Phase Ib: Time to Maximum Plasma Concentration (Tmax)
Časové okno: From 1 hour prior to administration to 24 hours post-dose
|
From 1 hour prior to administration to 24 hours post-dose
|
|
Phase Ib: Maximum Plasma Concentration (Cmax)
Časové okno: From 1 hour prior to administration to 24 hours post-dose
|
From 1 hour prior to administration to 24 hours post-dose
|
|
Phase Ib: Area Under the Plasma Concentration-Time Curve from Time Zero to Time t (AUC0-t)
Časové okno: From 1 hour prior to administration to 24 hours post-dose
|
From 1 hour prior to administration to 24 hours post-dose
|
|
Phase Ib: Half-life (t1/2)
Časové okno: From 1 hour prior to administration to 24 hours post-dose
|
From 1 hour prior to administration to 24 hours post-dose
|
|
Phase II: Undetectable minimal residual disease (uMRD) rate assessed by flow cytometry
Časové okno: Up to approximately three years
|
Up to approximately three years
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Časové okno |
|---|---|
|
Phase II: Maximum Plasma Concentration (Cmax)
Časové okno: From 1 hour prior to administration to 24 hours post-dose
|
From 1 hour prior to administration to 24 hours post-dose
|
|
Phase II: Time to Maximum Plasma Concentration (Tmax)
Časové okno: From 1 hour prior to administration to 24 hours post-dose
|
From 1 hour prior to administration to 24 hours post-dose
|
|
Phase II: Area Under the Plasma Concentration-Time Curve from Time Zero to Time t (AUC0-t)
Časové okno: From 1 hour prior to administration to 24 hours post-dose
|
From 1 hour prior to administration to 24 hours post-dose
|
|
Phase II: Half-life (t1/2)
Časové okno: From 1 hour prior to administration to 24 hours post-dose
|
From 1 hour prior to administration to 24 hours post-dose
|
|
Overall Response Rate(ORR)
Časové okno: Up to approximately three years
|
Up to approximately three years
|
|
Progression-free Survival(PFS)
Časové okno: Up to approximately three years
|
Up to approximately three years
|
|
Overall Survival(OS)
Časové okno: Up to approximately three years
|
Up to approximately three years
|
|
Phase II: Adverse events as assessed by CTCAE v5.0
Časové okno: From the first administration to 28 days after the last administration
|
From the first administration to 28 days after the last administration
|
|
Complete Response Rate (CRR)
Časové okno: Up to approximately three years
|
Up to approximately three years
|
|
Duration of Response (DOR)
Časové okno: Up to approximately three years
|
Up to approximately three years
|
|
Phase Ib: Undetectable Minimal Residual Disease (uMRD) Rate assessed by flow cytometry
Časové okno: Up to approximately three years
|
Up to approximately three years
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Odhadovaný)
Primární dokončení (Odhadovaný)
Dokončení studie (Odhadovaný)
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Aktuální)
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
- Cévní onemocnění
- Kardiovaskulární choroby
- Patologické procesy
- Novotvary
- Chronické onemocnění
- Atributy nemoci
- Onemocnění imunitního systému
- Novotvary podle histologického typu
- Hematologická onemocnění
- Lymfatická onemocnění
- Lymfoproliferativní poruchy
- Imunoproliferativní poruchy
- Lymfom, Non-Hodgkin
- Leukémie, B-buňka
- Lymfom, B-buňka
- Lymfom
- Novotvary, plazmatické buňky
- Hemostatické poruchy
- Paraproteinémie
- Poruchy krevních bílkovin
- Hemoragické poruchy
- Leukémie, lymfoidní
- Leukémie
- Patologické stavy, příznaky a symptomy
- Hemická a lymfatická onemocnění
- Lymfom, velký B-buňka, difuzní
- Leukémie, lymfocytární, chronická, B-buňky
- Lymfom, folikulární
- Lymfom, plášťová buňka
- Waldenstromova makroglobulinémie
Další identifikační čísla studie
- LP-10822
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .
Klinické studie na Difúzní velký B-buněčný lymfom (DLBCL)
-
National Cancer Institute (NCI)UkončenoBurkittův lymfom | Vysoce kvalitní B-buněčný lymfom | Difúzní velký B-buněčný lymfom (DLBCL) | Velký B-lymfom bohatý na T-buňky/histocyty | Germinal Center B-cell Type (GCB)Spojené státy
-
Novartis PharmaceuticalsUkončenoMelanom | Rakovina hlavy a krku | Rakovina slinivky | Uroteliální rakovina | NSCLC, nemalobuněčný karcinom plic | RCC, Renal Cell Cancer | DLBCL, difúzní velký B buněčný lymfom | MSS, mikrosatelitní stabilní rakovina tlustého střeva | TNBC, trojitě negativní rakovina prsu | mCRPC, metastatický karcinom prostaty...Belgie, Itálie, Tchaj-wan, Německo, Španělsko, Spojené státy, Argentina, Austrálie, Rakousko, Česko, Francie, Japonsko, Holandsko, Švýcarsko, Singapur
Klinické studie na Lacutoclax+Rocbrutinib
-
Newave Pharmaceutical IncNáborCLL | CLL (chronická lymfocytární leukémie) | CLL, Relaps | CLL, žáruvzdorný | SLL | SLL (Small Lymphocytic Lymfoma) | Progrese CLL | CLL / SLLSpojené státy
-
Guangzhou Lupeng Pharmaceutical Company LTD.Aktivní, ne náborLymfom z plášťových buněk (MCL)Čína
-
Guangzhou Lupeng Pharmaceutical Company LTD.Nábor
-
Guangzhou Lupeng Pharmaceutical Company LTD.NáborStudie rocbrutinibu u účastníků s relapsem nebo refrakterním ne-GCB difúzním velkým lymfomem B-buněkDifúzní velký B-buněčný lymfom (DLBCL)Čína
-
Guangzhou Lupeng Pharmaceutical Company LTD.NáborB-buněčný non-Hodgkinův lymfomČína