Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Effect of Web-Based Education on Attitudes and Beliefs About HPV Testing

27. května 2026 aktualizováno: Merve Icoz, Sakarya University

THE EFFECT OF WEB-BASED EDUCATION GIVEN TO WOMEN ON THEIR ATTITUDES AND BELIEFS ABOUT HPV TESTING

Cervical cancer is a highly preventable public health issue that significantly impacts women's quality of life. Although effective screening programs such as Human Papilloma Virus (HPV) testing and Pap-smears are widely available, women's participation in these early detection services often remains limited. The primary barriers to screening attendance include insufficient education, lack of information, negative beliefs, psychosocial or cultural factors, and misconceptions regarding gynecological examinations. To improve screening uptake, health interventions must focus not only on increasing knowledge but also on promoting correct beliefs and positive attitudes toward testing.

Web-based health education serves as an effective method to overcome barriers such as cost, transportation difficulties, and geographical limitations, allowing wider access to healthcare guidance. This study aims to evaluate the effects of a specialized web-based educational intervention on women's attitudes and beliefs regarding the HPV test. The research is designed as a randomized controlled trial with a pre-test and post-test design. Participants will be assigned to either an intervention group or a control group. The intervention group will receive structured health education through a dedicated web platform, while the control group will receive routine standard follow-up. Data will be gathered using a specific attitude and belief scale before and after the application to measure the intervention's impact.

Přehled studie

Postavení

Zatím nenabíráme

Podmínky

Intervence / Léčba

Typ studie

Intervenční

Zápis (Odhadovaný)

120

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní záloha kontaktů

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Popis

Inclusion Criteria:

  • Having no prior clinical diagnosis of cervical cancer
  • Being between 18 and 60 years of age
  • Having active access to the internet
  • Being literate at a level sufficient to read and understand the questionnaire forms
  • Being capable of effectively navigating and using a web browser
  • Being registered as a patient at Sakarya Akyazı No. 3 Family Health Center
  • Volunteering to participate in the study and providing informed consent

Exclusion Criteria:

  • Withdrawing from the study voluntarily at any stage
  • Failing to watch the mandatory educational videos on the platform
  • Submitting incomplete or incorrect responses to the data collection tools
  • Lacking active internet access or proper web browser usage skills

Criteria for Study Discontinuation / Drop-out:

  • Participant's request to withdraw from the study
  • Failure to respond to or complete the data collection tools
  • Not using or logging into the web application for more than 2 consecutive weeks during the study period

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Prevence
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Intervention Group
Participants in this group will receive access to the web-based health education platform developed for the study.
Behaviorální: Web-Based Health Education
Participants in the intervention group will receive health education through a specially designed web-based platform containing 11 presentations in total (8 PowerPoint presentations, 1 animation video explaining how the HPV test is performed, and 1 researcher-led instructional video demonstrating self-vulvar examination on a model). Participants will also be provided with educational brochures and magnets. For participants who do not view the presentations, weekly reminder text messages will be sent to encourage platform login and module completion.
Žádný zásah: control group
Participants in this group will receive standard routine follow-up during the study. After the completion of the study data collection, the web-based health education platform will also be made accessible to this group.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Attitudes and Beliefs About HPV Testing Scale (ABHTS) - Personal Barriers Subscale
Časové okno: Baseline and 12 weeks post-intervention
This subscale consists of 7 items (items 1-7) assessing personal barriers, stigma, and shame related to HPV testing. Scores range from 7 to 49. A higher score indicates a higher level of perceived personal barriers, meaning a less favorable attitude toward HPV testing.
Baseline and 12 weeks post-intervention
Attitudes and Beliefs About HPV Testing Scale (ABHTS) - Social Norms Subscale
Časové okno: Baseline and 12 weeks post-intervention
This subscale consists of 4 items (items 8-11) assessing the influence of friends, partners, family, and social media on HPV testing. Scores range from 4 to 28. A higher score indicates higher negative social pressure/barriers, meaning a lower level of favorable attitudes and beliefs
Baseline and 12 weeks post-intervention
Attitudes and Beliefs About HPV Testing Scale (ABHTS) - Trust Subscale
Časové okno: Baseline and 12 weeks post-intervention
This subscale consists of 6 items (items 12-17) assessing trust in the healthcare system, accuracy of HPV testing, and medical procedures. Scores range from 6 to 42. A higher score indicates higher levels of perceived benefit, confidence, and trust toward HPV testing.
Baseline and 12 weeks post-intervention
Attitudes and Beliefs About HPV Testing Scale (ABHTS) - Concerns Subscale
Časové okno: Baseline and 12 weeks post-intervention
This subscale consists of 3 items (items 18-20) assessing concerns and worries related to the process and outcomes of HPV testing. Scores range from 3 to 21. A higher score indicates higher levels of concerns/negative attitudes toward HPV testing.
Baseline and 12 weeks post-intervention

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Sakarya University

Vyšetřovatelé

  • Studijní židle: ZEKİYE TURAN, Phd, Associate Professor, Sakarya University Faculty of Health Sciences

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Odhadovaný)

1. července 2026

Primární dokončení (Odhadovaný)

1. září 2026

Dokončení studie (Odhadovaný)

1. září 2026

Termíny zápisu do studia

První předloženo

20. května 2026

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

27. května 2026

První zveřejněno (Aktuální)

2. června 2026

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

2. června 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

27. května 2026

Naposledy ověřeno

1. května 2026

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • SAU-SBE-MI-01

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Popis plánu IPD

Individual participant data will not be shared to ensure and maintain participant confidentiality in accordance with the institutional ethics committee approval and local data protection regulations.

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Rakovina děložního hrdla

Klinické studie na Web-Based Health Education

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Hungary

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit