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Effect of Web-Based Education on Attitudes and Beliefs About HPV Testing

27 mai 2026 mis à jour par: Merve Icoz, Sakarya University

THE EFFECT OF WEB-BASED EDUCATION GIVEN TO WOMEN ON THEIR ATTITUDES AND BELIEFS ABOUT HPV TESTING

Cervical cancer is a highly preventable public health issue that significantly impacts women's quality of life. Although effective screening programs such as Human Papilloma Virus (HPV) testing and Pap-smears are widely available, women's participation in these early detection services often remains limited. The primary barriers to screening attendance include insufficient education, lack of information, negative beliefs, psychosocial or cultural factors, and misconceptions regarding gynecological examinations. To improve screening uptake, health interventions must focus not only on increasing knowledge but also on promoting correct beliefs and positive attitudes toward testing.

Web-based health education serves as an effective method to overcome barriers such as cost, transportation difficulties, and geographical limitations, allowing wider access to healthcare guidance. This study aims to evaluate the effects of a specialized web-based educational intervention on women's attitudes and beliefs regarding the HPV test. The research is designed as a randomized controlled trial with a pre-test and post-test design. Participants will be assigned to either an intervention group or a control group. The intervention group will receive structured health education through a dedicated web platform, while the control group will receive routine standard follow-up. Data will be gathered using a specific attitude and belief scale before and after the application to measure the intervention's impact.

Aperçu de l'étude

Statut

Pas encore de recrutement

Les conditions

Intervention / Traitement

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Estimé)

120

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Sauvegarde des contacts de l'étude

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte

Accepte les volontaires sains

Oui

La description

Inclusion Criteria:

  • Having no prior clinical diagnosis of cervical cancer
  • Being between 18 and 60 years of age
  • Having active access to the internet
  • Being literate at a level sufficient to read and understand the questionnaire forms
  • Being capable of effectively navigating and using a web browser
  • Being registered as a patient at Sakarya Akyazı No. 3 Family Health Center
  • Volunteering to participate in the study and providing informed consent

Exclusion Criteria:

  • Withdrawing from the study voluntarily at any stage
  • Failing to watch the mandatory educational videos on the platform
  • Submitting incomplete or incorrect responses to the data collection tools
  • Lacking active internet access or proper web browser usage skills

Criteria for Study Discontinuation / Drop-out:

  • Participant's request to withdraw from the study
  • Failure to respond to or complete the data collection tools
  • Not using or logging into the web application for more than 2 consecutive weeks during the study period

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: La prévention
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Intervention Group
Participants in this group will receive access to the web-based health education platform developed for the study.
Comportemental: Web-Based Health Education
Participants in the intervention group will receive health education through a specially designed web-based platform containing 11 presentations in total (8 PowerPoint presentations, 1 animation video explaining how the HPV test is performed, and 1 researcher-led instructional video demonstrating self-vulvar examination on a model). Participants will also be provided with educational brochures and magnets. For participants who do not view the presentations, weekly reminder text messages will be sent to encourage platform login and module completion.
Aucune intervention: control group
Participants in this group will receive standard routine follow-up during the study. After the completion of the study data collection, the web-based health education platform will also be made accessible to this group.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Attitudes and Beliefs About HPV Testing Scale (ABHTS) - Personal Barriers Subscale
Délai: Baseline and 12 weeks post-intervention
This subscale consists of 7 items (items 1-7) assessing personal barriers, stigma, and shame related to HPV testing. Scores range from 7 to 49. A higher score indicates a higher level of perceived personal barriers, meaning a less favorable attitude toward HPV testing.
Baseline and 12 weeks post-intervention
Attitudes and Beliefs About HPV Testing Scale (ABHTS) - Social Norms Subscale
Délai: Baseline and 12 weeks post-intervention
This subscale consists of 4 items (items 8-11) assessing the influence of friends, partners, family, and social media on HPV testing. Scores range from 4 to 28. A higher score indicates higher negative social pressure/barriers, meaning a lower level of favorable attitudes and beliefs
Baseline and 12 weeks post-intervention
Attitudes and Beliefs About HPV Testing Scale (ABHTS) - Trust Subscale
Délai: Baseline and 12 weeks post-intervention
This subscale consists of 6 items (items 12-17) assessing trust in the healthcare system, accuracy of HPV testing, and medical procedures. Scores range from 6 to 42. A higher score indicates higher levels of perceived benefit, confidence, and trust toward HPV testing.
Baseline and 12 weeks post-intervention
Attitudes and Beliefs About HPV Testing Scale (ABHTS) - Concerns Subscale
Délai: Baseline and 12 weeks post-intervention
This subscale consists of 3 items (items 18-20) assessing concerns and worries related to the process and outcomes of HPV testing. Scores range from 3 to 21. A higher score indicates higher levels of concerns/negative attitudes toward HPV testing.
Baseline and 12 weeks post-intervention

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Sakarya University

Les enquêteurs

  • Chaise d'étude: ZEKİYE TURAN, Phd, Associate Professor, Sakarya University Faculty of Health Sciences

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Estimé)

1 juillet 2026

Achèvement primaire (Estimé)

1 septembre 2026

Achèvement de l'étude (Estimé)

1 septembre 2026

Dates d'inscription aux études

Première soumission

20 mai 2026

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

27 mai 2026

Première publication (Réel)

2 juin 2026

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

2 juin 2026

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

27 mai 2026

Dernière vérification

1 mai 2026

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • SAU-SBE-MI-01

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Description du régime IPD

Individual participant data will not be shared to ensure and maintain participant confidentiality in accordance with the institutional ethics committee approval and local data protection regulations.

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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