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Effect of Web-Based Education on Attitudes and Beliefs About HPV Testing

27 de maio de 2026 atualizado por: Merve Icoz, Sakarya University

THE EFFECT OF WEB-BASED EDUCATION GIVEN TO WOMEN ON THEIR ATTITUDES AND BELIEFS ABOUT HPV TESTING

Cervical cancer is a highly preventable public health issue that significantly impacts women's quality of life. Although effective screening programs such as Human Papilloma Virus (HPV) testing and Pap-smears are widely available, women's participation in these early detection services often remains limited. The primary barriers to screening attendance include insufficient education, lack of information, negative beliefs, psychosocial or cultural factors, and misconceptions regarding gynecological examinations. To improve screening uptake, health interventions must focus not only on increasing knowledge but also on promoting correct beliefs and positive attitudes toward testing.

Web-based health education serves as an effective method to overcome barriers such as cost, transportation difficulties, and geographical limitations, allowing wider access to healthcare guidance. This study aims to evaluate the effects of a specialized web-based educational intervention on women's attitudes and beliefs regarding the HPV test. The research is designed as a randomized controlled trial with a pre-test and post-test design. Participants will be assigned to either an intervention group or a control group. The intervention group will receive structured health education through a dedicated web platform, while the control group will receive routine standard follow-up. Data will be gathered using a specific attitude and belief scale before and after the application to measure the intervention's impact.

Visão geral do estudo

Status

Ainda não está recrutando

Condições

Intervenção / Tratamento

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Estimado)

120

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Estude backup de contato

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Descrição

Inclusion Criteria:

  • Having no prior clinical diagnosis of cervical cancer
  • Being between 18 and 60 years of age
  • Having active access to the internet
  • Being literate at a level sufficient to read and understand the questionnaire forms
  • Being capable of effectively navigating and using a web browser
  • Being registered as a patient at Sakarya Akyazı No. 3 Family Health Center
  • Volunteering to participate in the study and providing informed consent

Exclusion Criteria:

  • Withdrawing from the study voluntarily at any stage
  • Failing to watch the mandatory educational videos on the platform
  • Submitting incomplete or incorrect responses to the data collection tools
  • Lacking active internet access or proper web browser usage skills

Criteria for Study Discontinuation / Drop-out:

  • Participant's request to withdraw from the study
  • Failure to respond to or complete the data collection tools
  • Not using or logging into the web application for more than 2 consecutive weeks during the study period

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Prevenção
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Intervention Group
Participants in this group will receive access to the web-based health education platform developed for the study.
Comportamental: Web-Based Health Education
Participants in the intervention group will receive health education through a specially designed web-based platform containing 11 presentations in total (8 PowerPoint presentations, 1 animation video explaining how the HPV test is performed, and 1 researcher-led instructional video demonstrating self-vulvar examination on a model). Participants will also be provided with educational brochures and magnets. For participants who do not view the presentations, weekly reminder text messages will be sent to encourage platform login and module completion.
Sem intervenção: control group
Participants in this group will receive standard routine follow-up during the study. After the completion of the study data collection, the web-based health education platform will also be made accessible to this group.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Attitudes and Beliefs About HPV Testing Scale (ABHTS) - Personal Barriers Subscale
Prazo: Baseline and 12 weeks post-intervention
This subscale consists of 7 items (items 1-7) assessing personal barriers, stigma, and shame related to HPV testing. Scores range from 7 to 49. A higher score indicates a higher level of perceived personal barriers, meaning a less favorable attitude toward HPV testing.
Baseline and 12 weeks post-intervention
Attitudes and Beliefs About HPV Testing Scale (ABHTS) - Social Norms Subscale
Prazo: Baseline and 12 weeks post-intervention
This subscale consists of 4 items (items 8-11) assessing the influence of friends, partners, family, and social media on HPV testing. Scores range from 4 to 28. A higher score indicates higher negative social pressure/barriers, meaning a lower level of favorable attitudes and beliefs
Baseline and 12 weeks post-intervention
Attitudes and Beliefs About HPV Testing Scale (ABHTS) - Trust Subscale
Prazo: Baseline and 12 weeks post-intervention
This subscale consists of 6 items (items 12-17) assessing trust in the healthcare system, accuracy of HPV testing, and medical procedures. Scores range from 6 to 42. A higher score indicates higher levels of perceived benefit, confidence, and trust toward HPV testing.
Baseline and 12 weeks post-intervention
Attitudes and Beliefs About HPV Testing Scale (ABHTS) - Concerns Subscale
Prazo: Baseline and 12 weeks post-intervention
This subscale consists of 3 items (items 18-20) assessing concerns and worries related to the process and outcomes of HPV testing. Scores range from 3 to 21. A higher score indicates higher levels of concerns/negative attitudes toward HPV testing.
Baseline and 12 weeks post-intervention

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Sakarya University

Investigadores

  • Cadeira de estudo: ZEKİYE TURAN, Phd, Associate Professor, Sakarya University Faculty of Health Sciences

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Estimado)

1 de julho de 2026

Conclusão Primária (Estimado)

1 de setembro de 2026

Conclusão do estudo (Estimado)

1 de setembro de 2026

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

20 de maio de 2026

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

27 de maio de 2026

Primeira postagem (Real)

2 de junho de 2026

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

2 de junho de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

27 de maio de 2026

Última verificação

1 de maio de 2026

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • SAU-SBE-MI-01

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Descrição do plano IPD

Individual participant data will not be shared to ensure and maintain participant confidentiality in accordance with the institutional ethics committee approval and local data protection regulations.

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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