Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

The Effectiveness of a Digital Career-Focused Mobile Application on Nursing Students' Career Planning and Career Trajectories: A Randomized Controlled Trial (NurseBridge)

1. června 2026 aktualizováno: Chang Gung Memorial Hospital
Methods: This three-year experimental study is divided into two phases. In the first phase, a mixed-methods approach will be used. During this phase, a mobile application based on the Career Planning Model will be developed, followed by a pilot study to perform user testing and evaluate usability. The second phase will employ a prospective, double-blind randomized controlled trial (RCT) design, utilizing the nursing career planning application developed in the first phase for a six-month intervention study. A total of 108 senior-year nursing students (54 in the intervention group and 54 in the control group) will be invited to participate inthe study.

Přehled studie

Postavení

Zatím nenabíráme

Podmínky

Intervence / Léčba

Typ studie

Intervenční

Zápis (Odhadovaný)

148

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

  • Jméno: Hsing-Yi Yu, PhD
  • Telefonní číslo: +886-928-518-616
  • E-mail: kanano@gmail.com

Studijní místa

  • Tchaj-wan
    • Guishan
      • Taoyuan, Guishan, Tchaj-wan, 33302
        • Chang Gung University
        • Kontakt:
          • Hsing-Yi Yu, PhD
          • Telefonní číslo: +886-928-518-616
          • E-mail: kanano@gmail.com

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Popis

Inclusion Criteria:

  • Inclusion criteria for study participants: 1. Currently in their final year of nursing studies (including five-year vocational colleges, four-year technical colleges, and universities). 2. Possess a mobile phone with internet access. 3. Be of sound mind and able to understand and answer researchers' questions. 4. Be able to understand spoken or written Chinese. 5. Be willing to participate in this study and sign a participant consent form.

Exclusion Criteria:

  • Exclusion criteria: 1. Nursing two-year technical college students. 2. Those with full-time or part-time clinical nursing work experience. 3. Those unwilling to participate in this study. 4. Those unable to download the app.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Podpůrná péče
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Trojnásobný

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Experimental Group
Participants will engage in a career planning action application for nursing students for six months.
Jiný: Nurse Bridge App
Career planning action application for nursing students (6 months)
Žádný zásah: Control Group
receive the usual career development course

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
career self-efficacy score
Časové okno: To evaluate the trajectory of outcomes at different time points, data will be collected in five waves: before the intervention and at 0, 3, 6, and 12 months post-intervention.
This study will use the Career Decision Self-Efficacy Scale-Short Form (CDMSE-SF) to evaluate nursing students' confidence in their ability to successfully perform career decision-making tasks and overcome barriers related to career decision-making.
To evaluate the trajectory of outcomes at different time points, data will be collected in five waves: before the intervention and at 0, 3, 6, and 12 months post-intervention.
career planning behaviors
Časové okno: To evaluate the trajectory of outcomes at different time points, data will be collected in five waves: before the intervention and at 0, 3, 6, and 12 months post-intervention.
This study will use the Career Planning Scale to assess nursing students' readiness for the career planning process, reflecting their level of career maturity.
To evaluate the trajectory of outcomes at different time points, data will be collected in five waves: before the intervention and at 0, 3, 6, and 12 months post-intervention.
career resilience
Časové okno: To evaluate the trajectory of outcomes at different time points, data will be collected in five waves: before the intervention and at 0, 3, 6, and 12 months post-intervention.
This study will use the Adolescent Career Resilience Scale (ACRS) to assess nursing students' career resilience.
To evaluate the trajectory of outcomes at different time points, data will be collected in five waves: before the intervention and at 0, 3, 6, and 12 months post-intervention.
professional identity
Časové okno: To evaluate the trajectory of outcomes at different time points, data will be collected in five waves: before the intervention and at 0, 3, 6, and 12 months post-intervention.
This study will use the Nurses' Professional Identity Scale to assess nursing students' professional identity.
To evaluate the trajectory of outcomes at different time points, data will be collected in five waves: before the intervention and at 0, 3, 6, and 12 months post-intervention.
nursing career persistence intentions.
Časové okno: To evaluate the trajectory of outcomes at different time points, data will be collected in five waves: before the intervention and at 0, 3, 6, and 12 months post-intervention.
Career persistence intention will be measured using a single-item 10-point Numeric Rating Scale (NRS): "I intend to continue pursuing a career in nursing," with 1 indicating strongly disagree and 10 indicating strongly agree.
To evaluate the trajectory of outcomes at different time points, data will be collected in five waves: before the intervention and at 0, 3, 6, and 12 months post-intervention.

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Chang Gung Memorial Hospital

Spolupracovníci

National Science and Technology Council, Taiwan

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Odhadovaný)

1. července 2026

Primární dokončení (Odhadovaný)

31. července 2029

Dokončení studie (Odhadovaný)

30. října 2029

Termíny zápisu do studia

První předloženo

1. června 2026

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

1. června 2026

První zveřejněno (Aktuální)

5. června 2026

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

5. června 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

1. června 2026

Naposledy ověřeno

1. května 2026

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další identifikační čísla studie

  • 202500369B0C6001
  • NSTC 114-2410-H-182 -012 -MY2 (Jiné číslo grantu/financování: National Science and Technology Council (NSTC))

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Popis plánu IPD

Individual participant data (IPD) will not be shared to protect participant confidentiality and privacy, in accordance with institutional review board requirements and informed consent provisions.

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Nurse Bridge App

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Bosnia & Herzegovina

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit