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The Effectiveness of a Digital Career-Focused Mobile Application on Nursing Students' Career Planning and Career Trajectories: A Randomized Controlled Trial (NurseBridge)

2026年6月1日 更新者：Chang Gung Memorial Hospital
Methods: This three-year experimental study is divided into two phases. In the first phase, a mixed-methods approach will be used. During this phase, a mobile application based on the Career Planning Model will be developed, followed by a pilot study to perform user testing and evaluate usability. The second phase will employ a prospective, double-blind randomized controlled trial (RCT) design, utilizing the nursing career planning application developed in the first phase for a six-month intervention study. A total of 108 senior-year nursing students (54 in the intervention group and 54 in the control group) will be invited to participate inthe study.

調査の概要

状態

まだ募集していません

条件

介入・治療

研究の種類

介入

入学 (推定)

148

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

  • 名前：Hsing-Yi Yu, PhD
  • 電話番号：+886-928-518-616
  • メール：kanano@gmail.com

研究場所

  • 台湾
    • Guishan
      • Taoyuan、Guishan、台湾、33302
        • Chang Gung University
        • コンタクト：

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

Inclusion Criteria:

  • Inclusion criteria for study participants: 1. Currently in their final year of nursing studies (including five-year vocational colleges, four-year technical colleges, and universities). 2. Possess a mobile phone with internet access. 3. Be of sound mind and able to understand and answer researchers' questions. 4. Be able to understand spoken or written Chinese. 5. Be willing to participate in this study and sign a participant consent form.

Exclusion Criteria:

  • Exclusion criteria: 1. Nursing two-year technical college students. 2. Those with full-time or part-time clinical nursing work experience. 3. Those unwilling to participate in this study. 4. Those unable to download the app.

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 主な目的：支持療法
  • 割り当て：ランダム化
  • 介入モデル：並列代入
  • マスキング：トリプル

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的：Experimental Group
Participants will engage in a career planning action application for nursing students for six months.
他の：Nurse Bridge App
Career planning action application for nursing students (6 months)
介入なし：Control Group
receive the usual career development course

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
career self-efficacy score
時間枠：To evaluate the trajectory of outcomes at different time points, data will be collected in five waves: before the intervention and at 0, 3, 6, and 12 months post-intervention.
This study will use the Career Decision Self-Efficacy Scale-Short Form (CDMSE-SF) to evaluate nursing students' confidence in their ability to successfully perform career decision-making tasks and overcome barriers related to career decision-making.
To evaluate the trajectory of outcomes at different time points, data will be collected in five waves: before the intervention and at 0, 3, 6, and 12 months post-intervention.
career planning behaviors
時間枠：To evaluate the trajectory of outcomes at different time points, data will be collected in five waves: before the intervention and at 0, 3, 6, and 12 months post-intervention.
This study will use the Career Planning Scale to assess nursing students' readiness for the career planning process, reflecting their level of career maturity.
To evaluate the trajectory of outcomes at different time points, data will be collected in five waves: before the intervention and at 0, 3, 6, and 12 months post-intervention.
career resilience
時間枠：To evaluate the trajectory of outcomes at different time points, data will be collected in five waves: before the intervention and at 0, 3, 6, and 12 months post-intervention.
This study will use the Adolescent Career Resilience Scale (ACRS) to assess nursing students' career resilience.
To evaluate the trajectory of outcomes at different time points, data will be collected in five waves: before the intervention and at 0, 3, 6, and 12 months post-intervention.
professional identity
時間枠：To evaluate the trajectory of outcomes at different time points, data will be collected in five waves: before the intervention and at 0, 3, 6, and 12 months post-intervention.
This study will use the Nurses' Professional Identity Scale to assess nursing students' professional identity.
To evaluate the trajectory of outcomes at different time points, data will be collected in five waves: before the intervention and at 0, 3, 6, and 12 months post-intervention.
nursing career persistence intentions.
時間枠：To evaluate the trajectory of outcomes at different time points, data will be collected in five waves: before the intervention and at 0, 3, 6, and 12 months post-intervention.
Career persistence intention will be measured using a single-item 10-point Numeric Rating Scale (NRS): "I intend to continue pursuing a career in nursing," with 1 indicating strongly disagree and 10 indicating strongly agree.
To evaluate the trajectory of outcomes at different time points, data will be collected in five waves: before the intervention and at 0, 3, 6, and 12 months post-intervention.

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

Chang Gung Memorial Hospital

協力者

National Science and Technology Council, Taiwan

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (推定)

2026年7月1日

一次修了 (推定)

2029年7月31日

研究の完了 (推定)

2029年10月30日

試験登録日

最初に提出

2026年6月1日

QC基準を満たした最初の提出物

2026年6月1日

最初の投稿 (実際)

2026年6月5日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年6月5日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年6月1日

最終確認日

2026年5月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

その他の研究ID番号

  • 202500369B0C6001
  • NSTC 114-2410-H-182 -012 -MY2 (その他の助成金/資金番号：National Science and Technology Council (NSTC))

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

IPD プランの説明

Individual participant data (IPD) will not be shared to protect participant confidentiality and privacy, in accordance with institutional review board requirements and informed consent provisions.

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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