Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

The Effectiveness of a Digital Career-Focused Mobile Application on Nursing Students' Career Planning and Career Trajectories: A Randomized Controlled Trial (NurseBridge)

1 июня 2026 г. обновлено: Chang Gung Memorial Hospital
Methods: This three-year experimental study is divided into two phases. In the first phase, a mixed-methods approach will be used. During this phase, a mobile application based on the Career Planning Model will be developed, followed by a pilot study to perform user testing and evaluate usability. The second phase will employ a prospective, double-blind randomized controlled trial (RCT) design, utilizing the nursing career planning application developed in the first phase for a six-month intervention study. A total of 108 senior-year nursing students (54 in the intervention group and 54 in the control group) will be invited to participate inthe study.

Обзор исследования

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Оцененный)

148

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

  • Имя: Hsing-Yi Yu, PhD
  • Номер телефона: +886-928-518-616
  • Электронная почта: kanano@gmail.com

Места учебы

    • Guishan
      • Taoyuan, Guishan, Тайвань, 33302
        • Chang Gung University
        • Контакт:
          • Hsing-Yi Yu, PhD
          • Номер телефона: +886-928-518-616
          • Электронная почта: kanano@gmail.com

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Да

Описание

Inclusion Criteria:

  • Inclusion criteria for study participants: 1. Currently in their final year of nursing studies (including five-year vocational colleges, four-year technical colleges, and universities). 2. Possess a mobile phone with internet access. 3. Be of sound mind and able to understand and answer researchers' questions. 4. Be able to understand spoken or written Chinese. 5. Be willing to participate in this study and sign a participant consent form.

Exclusion Criteria:

  • Exclusion criteria: 1. Nursing two-year technical college students. 2. Those with full-time or part-time clinical nursing work experience. 3. Those unwilling to participate in this study. 4. Those unable to download the app.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Поддерживающая терапия
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Тройной

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Experimental Group
Participants will engage in a career planning action application for nursing students for six months.
Career planning action application for nursing students (6 months)
Без вмешательства: Control Group
receive the usual career development course

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
career self-efficacy score
Временное ограничение: To evaluate the trajectory of outcomes at different time points, data will be collected in five waves: before the intervention and at 0, 3, 6, and 12 months post-intervention.
This study will use the Career Decision Self-Efficacy Scale-Short Form (CDMSE-SF) to evaluate nursing students' confidence in their ability to successfully perform career decision-making tasks and overcome barriers related to career decision-making.
To evaluate the trajectory of outcomes at different time points, data will be collected in five waves: before the intervention and at 0, 3, 6, and 12 months post-intervention.
career planning behaviors
Временное ограничение: To evaluate the trajectory of outcomes at different time points, data will be collected in five waves: before the intervention and at 0, 3, 6, and 12 months post-intervention.
This study will use the Career Planning Scale to assess nursing students' readiness for the career planning process, reflecting their level of career maturity.
To evaluate the trajectory of outcomes at different time points, data will be collected in five waves: before the intervention and at 0, 3, 6, and 12 months post-intervention.
career resilience
Временное ограничение: To evaluate the trajectory of outcomes at different time points, data will be collected in five waves: before the intervention and at 0, 3, 6, and 12 months post-intervention.
This study will use the Adolescent Career Resilience Scale (ACRS) to assess nursing students' career resilience.
To evaluate the trajectory of outcomes at different time points, data will be collected in five waves: before the intervention and at 0, 3, 6, and 12 months post-intervention.
professional identity
Временное ограничение: To evaluate the trajectory of outcomes at different time points, data will be collected in five waves: before the intervention and at 0, 3, 6, and 12 months post-intervention.
This study will use the Nurses' Professional Identity Scale to assess nursing students' professional identity.
To evaluate the trajectory of outcomes at different time points, data will be collected in five waves: before the intervention and at 0, 3, 6, and 12 months post-intervention.
nursing career persistence intentions.
Временное ограничение: To evaluate the trajectory of outcomes at different time points, data will be collected in five waves: before the intervention and at 0, 3, 6, and 12 months post-intervention.
Career persistence intention will be measured using a single-item 10-point Numeric Rating Scale (NRS): "I intend to continue pursuing a career in nursing," with 1 indicating strongly disagree and 10 indicating strongly agree.
To evaluate the trajectory of outcomes at different time points, data will be collected in five waves: before the intervention and at 0, 3, 6, and 12 months post-intervention.

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Оцененный)

1 июля 2026 г.

Первичное завершение (Оцененный)

31 июля 2029 г.

Завершение исследования (Оцененный)

30 октября 2029 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

1 июня 2026 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

1 июня 2026 г.

Первый опубликованный (Действительный)

5 июня 2026 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

5 июня 2026 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

1 июня 2026 г.

Последняя проверка

1 мая 2026 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • 202500369B0C6001
  • NSTC 114-2410-H-182 -012 -MY2 (Другой номер гранта/финансирования: National Science and Technology Council (NSTC))

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Описание плана IPD

Individual participant data (IPD) will not be shared to protect participant confidentiality and privacy, in accordance with institutional review board requirements and informed consent provisions.

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Nurse Bridge App

Подписаться