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The Effectiveness of a Digital Career-Focused Mobile Application on Nursing Students' Career Planning and Career Trajectories: A Randomized Controlled Trial (NurseBridge)

1 giugno 2026 aggiornato da: Chang Gung Memorial Hospital
Methods: This three-year experimental study is divided into two phases. In the first phase, a mixed-methods approach will be used. During this phase, a mobile application based on the Career Planning Model will be developed, followed by a pilot study to perform user testing and evaluate usability. The second phase will employ a prospective, double-blind randomized controlled trial (RCT) design, utilizing the nursing career planning application developed in the first phase for a six-month intervention study. A total of 108 senior-year nursing students (54 in the intervention group and 54 in the control group) will be invited to participate inthe study.

Panoramica dello studio

Stato

Non ancora reclutamento

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Stimato)

148

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

  • Nome: Hsing-Yi Yu, PhD
  • Numero di telefono: +886-928-518-616
  • Email: kanano@gmail.com

Luoghi di studio

  • Taiwan
    • Guishan
      • Taoyuan, Guishan, Taiwan, 33302
        • Chang Gung University
        • Contatto:

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

Sì

Descrizione

Inclusion Criteria:

  • Inclusion criteria for study participants: 1. Currently in their final year of nursing studies (including five-year vocational colleges, four-year technical colleges, and universities). 2. Possess a mobile phone with internet access. 3. Be of sound mind and able to understand and answer researchers' questions. 4. Be able to understand spoken or written Chinese. 5. Be willing to participate in this study and sign a participant consent form.

Exclusion Criteria:

  • Exclusion criteria: 1. Nursing two-year technical college students. 2. Those with full-time or part-time clinical nursing work experience. 3. Those unwilling to participate in this study. 4. Those unable to download the app.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Terapia di supporto
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Triplicare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Experimental Group
Participants will engage in a career planning action application for nursing students for six months.
Altro: Nurse Bridge App
Career planning action application for nursing students (6 months)
Nessun intervento: Control Group
receive the usual career development course

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
career self-efficacy score
Lasso di tempo: To evaluate the trajectory of outcomes at different time points, data will be collected in five waves: before the intervention and at 0, 3, 6, and 12 months post-intervention.
This study will use the Career Decision Self-Efficacy Scale-Short Form (CDMSE-SF) to evaluate nursing students' confidence in their ability to successfully perform career decision-making tasks and overcome barriers related to career decision-making.
To evaluate the trajectory of outcomes at different time points, data will be collected in five waves: before the intervention and at 0, 3, 6, and 12 months post-intervention.
career planning behaviors
Lasso di tempo: To evaluate the trajectory of outcomes at different time points, data will be collected in five waves: before the intervention and at 0, 3, 6, and 12 months post-intervention.
This study will use the Career Planning Scale to assess nursing students' readiness for the career planning process, reflecting their level of career maturity.
To evaluate the trajectory of outcomes at different time points, data will be collected in five waves: before the intervention and at 0, 3, 6, and 12 months post-intervention.
career resilience
Lasso di tempo: To evaluate the trajectory of outcomes at different time points, data will be collected in five waves: before the intervention and at 0, 3, 6, and 12 months post-intervention.
This study will use the Adolescent Career Resilience Scale (ACRS) to assess nursing students' career resilience.
To evaluate the trajectory of outcomes at different time points, data will be collected in five waves: before the intervention and at 0, 3, 6, and 12 months post-intervention.
professional identity
Lasso di tempo: To evaluate the trajectory of outcomes at different time points, data will be collected in five waves: before the intervention and at 0, 3, 6, and 12 months post-intervention.
This study will use the Nurses' Professional Identity Scale to assess nursing students' professional identity.
To evaluate the trajectory of outcomes at different time points, data will be collected in five waves: before the intervention and at 0, 3, 6, and 12 months post-intervention.
nursing career persistence intentions.
Lasso di tempo: To evaluate the trajectory of outcomes at different time points, data will be collected in five waves: before the intervention and at 0, 3, 6, and 12 months post-intervention.
Career persistence intention will be measured using a single-item 10-point Numeric Rating Scale (NRS): "I intend to continue pursuing a career in nursing," with 1 indicating strongly disagree and 10 indicating strongly agree.
To evaluate the trajectory of outcomes at different time points, data will be collected in five waves: before the intervention and at 0, 3, 6, and 12 months post-intervention.

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Chang Gung Memorial Hospital

Collaboratori

National Science and Technology Council, Taiwan

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Stimato)

1 luglio 2026

Completamento primario (Stimato)

31 luglio 2029

Completamento dello studio (Stimato)

30 ottobre 2029

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

1 giugno 2026

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

1 giugno 2026

Primo Inserito (Effettivo)

5 giugno 2026

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

5 giugno 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

1 giugno 2026

Ultimo verificato

1 maggio 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 202500369B0C6001
  • NSTC 114-2410-H-182 -012 -MY2 (Altro numero di sovvenzione/finanziamento: National Science and Technology Council (NSTC))

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Descrizione del piano IPD

Individual participant data (IPD) will not be shared to protect participant confidentiality and privacy, in accordance with institutional review board requirements and informed consent provisions.

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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