Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

The Impact of Omega-3 Fatty Acid Supplementation on the Composition of Erythrocyte Membranes

3. června 2026 aktualizováno: Małgorzata Magdalena Michalczyk, The Jerzy Kukuczka Academy of Physical Education in Katowice

The Impact of Omega-3 Fatty Acid Supplementation on the Composition of Erythrocyte and Neuromuscular System in Athletes

Therefore, the aim of our project will be to assess the impact of omega-3 fatty acid on the neuromuscular system (muscle tensomyography- TMG), the composition and fluidity of erythrocyte cell membranes, the lipid profile and the antioxidant status of the blood.

Přehled studie

Postavení

Zápis na pozvánku

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

The ability of skeletal muscles to generate force and resist fatigue is essential for athletic performance. Training adaptations within the neuromuscular system and skeletal muscles modulate the muscles' ability to produce force and resistance to fatigue. Much research has been conducted to determine the effects of dietary supplements on skeletal muscle adaptation to strength training (e.g., protein supplementation) and methods to support endurance performance (e.g., carbohydrate loading). However, limited research has been conducted to date on the effects of dietary supplements on the neuromuscular system.The research will focus on the effect of 4 and 8 weeks of supplementation with high doses of omega 3 fatty acids on the level of omega 3/omega6 fatty acids, the level of TRANS fatty acids and AA (arachidonic acid) fatty acid using a mixed diet. Additionally, we will examine the effect of this supplementation on the neuromuscular system (muscle tensomyography -TMG), the composition and fluidity of erythrocyte cell membranes, the lipid profile and the antioxidant status of the blood. The research will use innovative assumptions - high doses of omega 3 fatty acids. Additionally, a new laboratory tool will be used to assess the level of individual fatty acids (omega 3, omega 6) in the blood, the level of which shows or excludes latent inflammation in the body.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Odhadovaný)

200

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Polsko
      • Katowice, Polsko, 40-065
        • Academy of Physical Education in Katowice

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Popis

**Inclusion Criteria:**

  • Male participants aged 20-40 years.
  • Apparently healthy individuals, as determined by medical history and self-reported health status.
  • Physically active, engaging in regular physical activity at least 3 times per week for the previous 6 months.
  • Following a mixed diet.
  • Willingness to maintain habitual dietary and physical activity patterns throughout the study.
  • Willingness to refrain from consuming dietary supplements other than those provided as part of the study.

**Exclusion Criteria:**

  • Current use of dietary supplements within 4 weeks prior to enrollment.
  • Following a low-carbohydrate, ketogenic, high-carbohydrate, vegetarian, or vegan diet.
  • Presence of gastrointestinal disorders affecting nutrient absorption, including irritable bowel syndrome, inflammatory bowel disease, celiac disease, or other clinically significant gastrointestinal conditions.
  • History of cardiovascular, metabolic, endocrine, hepatic, renal, neurological, or autoimmune diseases.
  • Current use of medications known to affect lipid metabolism, inflammation, antioxidant status, or cognitive function.
  • Known allergy or intolerance to study supplements or their ingredients.
  • Participation in another clinical trial within the previous 3 months.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Diagnostický
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Crossover Assignment
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: AL (Alpha-linolenic acid) supplementation
Participants were randomly assigned to the ALA supplementation group. After 4 weeks of the supplementation, there was a 12-week wash-out period, after which the participants crossed over to the EPA /DHA group.
Doplněk stravy: ALA supplements
The supplement will be administered in a dose of 4 capsules twice a day for 4 weeks. Daily dose will contain 3500mg ALA.
Experimentální: EPA (eicosapentaenoic acid)/DHA (docosahexaenoic acid) supplementation
Participants were randomly assigned to the EPA/DHA supplementation group. After 4 weeks of the supplementation, there was a 12-week wash-out period, after which the participants crossed over to the ALA group.
Doplněk stravy: EPA/DHA supplements
The supplement will be administered in a dose of 4 capsules twice a day for 4 weeks. Each capsule will contain 330mg EPA and 220mgDHA.
Ostatní jména:
  • Suplementace placeba
  • EPA/DHA supplementation
  • ALA supplementation
Komparátor placeba: Placebo supplementation
Participants were randomly assigned to the Placebo group. After 4 weeks of the supplementation, there was a 12-week wash-out period, after which they repeated the placebo supplementation.
Doplněk stravy: Placebo supplements
The supplement will be administered in a dose of 4 capsules twice a day for 4 weeks. One capsule will contain 550 mg of olive oil. The placebo will be matched to the supplement in appearance.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Omega 3 index
Časové okno: 4-weeks

The Omega-3 Index (%) determines the content of EPA (eicosapentaenoic acid) and DHA (docosahexaenoic acid) relative to total fatty acids in erythrocyte membranes. It is expressed as a percentage and reflects long-term fatty acid intake.

Unit of Measure: %
4-weeks

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Tensiomyography (TMG) Parameters
Časové okno: 4-weeks
2a. Maximal Radial Displacement (Dm) Unit of Measure: mm 2b. Contraction Time (Tc) Unit of Measure: ms 2c. Delay Time (Td) Unit of Measure: ms 2d. Sustain Time (Ts) Unit of Measure: ms 2e. Half-Relaxation Time (Tr) Unit of Measure: ms Description: Muscle contractile properties assessed using tensiomyography (TMG-BMC system).
4-weeks
Corsi Block-Tapping Test - Unweighted Block Span
Časové okno: 4-weeks

Description: Maximum correctly reproduced sequence length in Corsi Block-Tapping Test.

Unit of Measure: blocks
4-weeks
Corsi Block-Tapping Test - Block Time
Časové okno: 4 weeks

Description: Reaction time performance in visuospatial working memory assessed using Corsi Block-Tapping Test.

Unit of Measure: ms
4 weeks
Corsi Block-Tapping Test - Reverse Span Score
Časové okno: 4 weeks

Description: Working memory performance assessed using reverse span condition of Corsi Block-Tapping Test.

Unit of Measure: score
4 weeks

Další výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Total Antioxidant Status (TAS)
Časové okno: 4 weeks

Description: Plasma total antioxidant status measured using Randox TAS kit.

Unit of Measure: mmol/L
4 weeks
Malondialdehyde (MDA) Concentration
Časové okno: 4 weeks

Description: Plasma malondialdehyde concentration measured using thiobarbituric acid reactive substances method.

Unit of Measure: nmol/mL
4 weeks
Superoxide Dismutase (SOD) Activity
Časové okno: 4 weeks

Description: Activity of superoxide dismutase in red blood cell lysates measured using Randox kits.

Unit of Measure: U/g Hb
4 weeks
Glutathione Peroxidase (GPx) Activity
Časové okno: 4 weeks

Description: Activity of glutathione peroxidase in red blood cell lysates measured using Randox kits.

Unit of Measure: U/g Hb
4 weeks
Body Mass
Časové okno: 4 weeks

Description: Body mass measured using multi-frequency bioelectrical impedance analysis (InBody 770).

Unit of Measure: kg
4 weeks
Body Fat Percentage
Časové okno: 4 weeks

Description: Body fat percentage measured using multi-frequency bioelectrical impedance analysis (InBody 770).

Unit of Measure: %
4 weeks

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

The Jerzy Kukuczka Academy of Physical Education in Katowice

Vyšetřovatelé

  • Ředitel studie: Małgorzata Magdalena Michalczyk, Phd, Institute of Sport Sciences, Jerzy Kukuczka Academy of Physical Education in Katowice

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

15. dubna 2025

Primární dokončení (Aktuální)

25. února 2026

Dokončení studie (Odhadovaný)

31. prosince 2027

Termíny zápisu do studia

První předloženo

18. května 2026

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

3. června 2026

První zveřejněno (Aktuální)

8. června 2026

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

8. června 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

3. června 2026

Naposledy ověřeno

1. května 2026

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další identifikační čísla studie

  • 4-II/2024
  • 2024/53/B/NZ7/02257 (Jiné číslo grantu/financování: Narodowe Centrum Nauki)
  • RID/SP/0053/2024/01 (Jiný identifikátor: The Regional Initiative of Excellence programme)

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

ANO

Popis plánu IPD

Anonymised data will be available upon reasonable request.

Typ podpůrných informací pro sdílení IPD

  • PROTOKOL STUDY

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Zdraví dobrovolníci

Klinické studie na ALA supplements

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Zambia

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit