Prosthetic Complications in Full-arch Screw-retained Implant Restorations Using Monolithic Zirconia Versus Titanium Frameworks: A Randomized Clinical Trial
14. června 2026 aktualizováno: Ahmad Diab Ahmad ElSayed, Cairo University
The goal of this clinical trial is to to compare the prosthetic complication rate and Oral Health-Related Quality of Life (OHRQoL) between screw-retained monolithic zirconia frameworks and CNC-milled titanium frameworks with zirconia superstructures in completely edentulous patients restored with full-arch implant-supported prostheses over a follow-up period of 12 months.
Přehled studie
Postavení
Nábor
Podmínky
Typ studie
Intervenční
Zápis (Odhadovaný)
12
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
-
Cairo, Egypt, 11553
- Nábor
- Faculty of Dentistry - Cairo University
-
Kontakt:
- Faculty of Dentistry - Cairo University
- Telefonní číslo: 0020223642705
- E-mail: dentmail@dentistry.cu.edu.eg
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dospělý
- Starší dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ne
Popis
Inclusion Criteria:
- Aged 18 years or older.
- Able to understand the study procedures and provide written informed consent.
- In good general health, classified as American Society of Anesthesiologists (ASA) Physical Status Class I or II.
- Completely edentulous in the arch to be treated (maxilla and/or mandible).
- A candidate for a full-arch, screw-retained implant-supported prosthesis, requiring 4 to 6 implants in the treatment arch.
- Sufficient bone volume at planned implant sites to place implants of at least 3.5mm in diameter and 8mm in length.
- Adequate crown height space (15-22 mm) for a fixed prosthesis.
- A zone of keratinized mucosa at the crest of the ridge measuring at least 2 mm in width.
- Opposing arch is fixed full-arch implant-supported prosthesis.
- Demonstrates acceptable oral hygiene and the motivation to maintain it.
Exclusion Criteria:
Medical contraindications:
- Uncontrolled diabetes (HbA1c > 7.0%).
- History of radiotherapy in the head and neck region.
- History of intravenous bisphosphonate therapy.
- Immunosuppressed or immunocompromised status.
- Any other uncontrolled systemic disease that constitutes a contraindication for oral surgery.
Behavioral Factors:
- Heavy smoking, defined as consumption of more than 10 cigarettes per day.
- Presence of parafunctional habits (e.g., bruxism, clenching) as diagnosed by clinical examination.
Local Oral Factors:
- Active, untreated periodontal disease in any remaining dentition.
- Presence of acute oral infection or pathology at the intended surgical site.
- Crown height space less than 15 mm or more than 22 mm.
- Insufficient keratinized mucosa (< 2 mm width) that cannot be corrected with a simple surgical procedure prior to implant placement.
General:
- Pregnancy or lactation.
- Participation in another interventional clinical trial.
- Perceived inability to comply with the study protocol and follow-up schedule.
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Léčba
- Přidělení: Randomizované
- Intervenční model: Paralelní přiřazení
- Maskování: Žádné (otevřený štítek)
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: Monolithic zirconia framework
The prosthesis is a one-piece, full-arch framework milled from a single, monolithic zirconia blank.
It includes the infrastructure, prosthetic teeth, and gingival contours.
The prosthesis is screw-retained directly to multi-unit abutments.
|
Intervention: Screw-Retained Monolithic Zirconia Prosthesis
Ostatní jména:
|
|
Aktivní komparátor: CNC-milled titanium framework and zirconia superstructure
The prosthesis consists of two parts: A CNC-milled titanium framework, and a CNC-milled zirconia superstructure that is cemented onto the framework. The titanium framework is screw-retained directly to multi-unit abutments. The zirconia superstructure is permanently cemented to the framework with resin cement. |
The prosthesis consists of two parts: A CNC-milled titanium framework, and a CNC-milled zirconia superstructure that is cemented onto the framework.
The titanium framework is screw-retained directly to multi-unit abutments.
The zirconia superstructure is permanently cemented to the framework with resin cement.
Ostatní jména:
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Prosthetic complications
Časové okno: 1 year
|
The primary outcome of this study is the incidence of prosthetic complications over 12-month follow-up period.
A prosthetic complication is defined as any mechanical or technical issue affecting the prosthesis that requires clinical intervention.
This will be assessed through a standardized clinical examination conducted by a calibrated examiner.
The outcome for each participant will be recorded as a binary variable (Yes/No).
|
1 year
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Oral Health-Related Quality of Life (OHRQoL)
Časové okno: 1 year
|
The secondary outcome of this study is the change in Oral Health-Related Quality of Life (OHRQoL) over the 12-month follow-up period.
This will be measured using the validated Arabic version of the 5-item Oral Health Impact Profile (OHIP5-Ar) questionnaire (Alhajj et al., 2019).
The questionnaire consists of 5 questions, each rated on a Likert scale (e.g., 0 = Never, 1 = Hardly ever, 2 = Occasionally, 3 = Fairly often, 4 = Very often).
The total score ranges from 0 to 20, with a higher score indicating a greater negative impact on OHRQoL.
The change from baseline to 3, 6 and 12 months will be analyzed.
|
1 year
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
12. dubna 2026
Primární dokončení (Odhadovaný)
1. května 2027
Dokončení studie (Odhadovaný)
1. května 2027
Termíny zápisu do studia
První předloženo
14. června 2026
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
14. června 2026
První zveřejněno (Aktuální)
18. června 2026
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
18. června 2026
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
14. června 2026
Naposledy ověřeno
1. dubna 2026
Více informací
Termíny související s touto studií
Další identifikační čísla studie
- 09062026
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Ne
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Ne
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .