Prosthetic Complications in Full-arch Screw-retained Implant Restorations Using Monolithic Zirconia Versus Titanium Frameworks: A Randomized Clinical Trial
14 de junio de 2026 actualizado por: Ahmad Diab Ahmad ElSayed, Cairo University
The goal of this clinical trial is to to compare the prosthetic complication rate and Oral Health-Related Quality of Life (OHRQoL) between screw-retained monolithic zirconia frameworks and CNC-milled titanium frameworks with zirconia superstructures in completely edentulous patients restored with full-arch implant-supported prostheses over a follow-up period of 12 months.
Descripción general del estudio
Estado
Reclutamiento
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Estimado)
12
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
-
-
Cairo, Egipto, 11553
- Reclutamiento
- Faculty of Dentistry - Cairo University
-
Contacto:
- Faculty of Dentistry - Cairo University
- Número de teléfono: 0020223642705
- Correo electrónico: dentmail@dentistry.cu.edu.eg
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
No
Descripción
Inclusion Criteria:
- Aged 18 years or older.
- Able to understand the study procedures and provide written informed consent.
- In good general health, classified as American Society of Anesthesiologists (ASA) Physical Status Class I or II.
- Completely edentulous in the arch to be treated (maxilla and/or mandible).
- A candidate for a full-arch, screw-retained implant-supported prosthesis, requiring 4 to 6 implants in the treatment arch.
- Sufficient bone volume at planned implant sites to place implants of at least 3.5mm in diameter and 8mm in length.
- Adequate crown height space (15-22 mm) for a fixed prosthesis.
- A zone of keratinized mucosa at the crest of the ridge measuring at least 2 mm in width.
- Opposing arch is fixed full-arch implant-supported prosthesis.
- Demonstrates acceptable oral hygiene and the motivation to maintain it.
Exclusion Criteria:
Medical contraindications:
- Uncontrolled diabetes (HbA1c > 7.0%).
- History of radiotherapy in the head and neck region.
- History of intravenous bisphosphonate therapy.
- Immunosuppressed or immunocompromised status.
- Any other uncontrolled systemic disease that constitutes a contraindication for oral surgery.
Behavioral Factors:
- Heavy smoking, defined as consumption of more than 10 cigarettes per day.
- Presence of parafunctional habits (e.g., bruxism, clenching) as diagnosed by clinical examination.
Local Oral Factors:
- Active, untreated periodontal disease in any remaining dentition.
- Presence of acute oral infection or pathology at the intended surgical site.
- Crown height space less than 15 mm or more than 22 mm.
- Insufficient keratinized mucosa (< 2 mm width) that cannot be corrected with a simple surgical procedure prior to implant placement.
General:
- Pregnancy or lactation.
- Participation in another interventional clinical trial.
- Perceived inability to comply with the study protocol and follow-up schedule.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Experimental: Monolithic zirconia framework
The prosthesis is a one-piece, full-arch framework milled from a single, monolithic zirconia blank.
It includes the infrastructure, prosthetic teeth, and gingival contours.
The prosthesis is screw-retained directly to multi-unit abutments.
|
Intervention: Screw-Retained Monolithic Zirconia Prosthesis
Otros nombres:
|
|
Comparador activo: CNC-milled titanium framework and zirconia superstructure
The prosthesis consists of two parts: A CNC-milled titanium framework, and a CNC-milled zirconia superstructure that is cemented onto the framework. The titanium framework is screw-retained directly to multi-unit abutments. The zirconia superstructure is permanently cemented to the framework with resin cement. |
The prosthesis consists of two parts: A CNC-milled titanium framework, and a CNC-milled zirconia superstructure that is cemented onto the framework.
The titanium framework is screw-retained directly to multi-unit abutments.
The zirconia superstructure is permanently cemented to the framework with resin cement.
Otros nombres:
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Prosthetic complications
Periodo de tiempo: 1 year
|
The primary outcome of this study is the incidence of prosthetic complications over 12-month follow-up period.
A prosthetic complication is defined as any mechanical or technical issue affecting the prosthesis that requires clinical intervention.
This will be assessed through a standardized clinical examination conducted by a calibrated examiner.
The outcome for each participant will be recorded as a binary variable (Yes/No).
|
1 year
|
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Oral Health-Related Quality of Life (OHRQoL)
Periodo de tiempo: 1 year
|
The secondary outcome of this study is the change in Oral Health-Related Quality of Life (OHRQoL) over the 12-month follow-up period.
This will be measured using the validated Arabic version of the 5-item Oral Health Impact Profile (OHIP5-Ar) questionnaire (Alhajj et al., 2019).
The questionnaire consists of 5 questions, each rated on a Likert scale (e.g., 0 = Never, 1 = Hardly ever, 2 = Occasionally, 3 = Fairly often, 4 = Very often).
The total score ranges from 0 to 20, with a higher score indicating a greater negative impact on OHRQoL.
The change from baseline to 3, 6 and 12 months will be analyzed.
|
1 year
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
12 de abril de 2026
Finalización primaria (Estimado)
1 de mayo de 2027
Finalización del estudio (Estimado)
1 de mayo de 2027
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
14 de junio de 2026
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
14 de junio de 2026
Publicado por primera vez (Actual)
18 de junio de 2026
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
18 de junio de 2026
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
14 de junio de 2026
Última verificación
1 de abril de 2026
Más información
Términos relacionados con este estudio
Otros números de identificación del estudio
- 09062026
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .