Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Laser vs Lontophoresis in KOA

18. června 2026 aktualizováno: Abdulaziz Fahad Ahmed Alsulaimani, Kafrelsheikh University

Effectiveness of Laser Therapy Versus Lontophoresis in the Management of Knee Osteoarthritis: A Randomized Controlled Trial

This randomized controlled trial aims to compare the effectiveness of laser therapy and iontophoresis in patients with knee osteoarthritis. The study will evaluate pain reduction, functional improvement, and knee joint mobility following

Přehled studie

Postavení

Zatím nenabíráme

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

Participants will be randomly assigned into three groups receiving either laser therapy plus conventional physiotherapy, iontophoresis plus conventional physiotherapy, or conventional physiotherapy alone. Outcome measures will be assessed before and after treatment

Typ studie

Intervenční

Zápis (Odhadovaný)

66

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Popis

Inclusion Criteria:

  • * Age 45-65 years.

    • Diagnosed primary knee osteoarthritis (Grade I-II).
    • Both genders.
    • Ability to follow treatment protocol.

Exclusion Criteria:

  • * Previous knee surgery.

    • Intra-articular injections within last 6 months.
    • Pacemaker.
    • Skin lesions at treatment area.
    • Severe neurological or cardiovascular disorders.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Singl

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Aktivní komparátor: Group A:
Low-Level Laser Therapy
Přístroj: Low-Level Laser Therapy
Low-level laser therapy combined with conventional physical therapy for patients with knee osteoarthritis to reduce pain and improve functional mobility and knee joint range of motion
Jiný: Conventional Physical Therapy Only
Conventional physical therapy program for patients with knee osteoarthritis including therapeutic exercises, stretching, strengthening exercises, and pain relief modalities to improve knee function and mobility.
Aktivní komparátor: Group B
Iontophoresis
Jiný: Conventional Physical Therapy Only
Conventional physical therapy program for patients with knee osteoarthritis including therapeutic exercises, stretching, strengthening exercises, and pain relief modalities to improve knee function and mobility.
Přístroj: Iontophoresis
Iontophoresis using dexamethasone combined with conventional physical therapy for patients with knee osteoarthritis to reduce pain and improve physical function and knee joint mobility
Aktivní komparátor: Group C
Conventional Physical Therapy Only
Jiný: Conventional Physical Therapy Only
Conventional physical therapy program for patients with knee osteoarthritis including therapeutic exercises, stretching, strengthening exercises, and pain relief modalities to improve knee function and mobility.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
Pain intensity measured using Visual Analogue Scale (VAS)
Časové okno: Baseline and after 4 weeks of treatment
Baseline and after 4 weeks of treatment
Functional disability measured using WOMAC.
Časové okno: Baseline and after 4 weeks of treatment
Baseline and after 4 weeks of treatment
3. Knee Range of Motion (ROM).
Časové okno: Baseline and after 4 weeks of treatment
Baseline and after 4 weeks of treatment

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Change in physical function assessed by the Western Ontario and McMaster Universities Osteoarthritis Index (WOMAC) Physical Function Subscale
Časové okno: Baseline (Day 0) and Week 4
The WOMAC Physical Function Subscale consists of 17 items assessing difficulty in performing daily activities. Scores range from 0 to 68, with higher scores indicating worse physical function.
Baseline (Day 0) and Week 4
2. Reduction of joint stiffness.
Časové okno: Baseline and after 4 weeks of treatment
Baseline and after 4 weeks of treatment
Change in daily activities performance assessed by the Western Ontario and McMaster Universities Osteoarthritis Index (WOMAC) Physical Function Subscale
Časové okno: Baseline (Day 0) and Week 4
The WOMAC Physical Function Subscale consists of 17 items assessing difficulty in activities of daily living. Scores range from 0 to 68, with higher scores indicating worse functional limitation.
Baseline (Day 0) and Week 4

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Kafrelsheikh University

Vyšetřovatelé

  • Studijní židle: hane mohamed hamed, PHD, professor of orthopedic surgery depaetment of orthopedic surgery faculty of medicine kafrelsheikh university
  • Studijní židle: mahmoud mohamed ewida, PHD, professor of basic sciences for physical therapy department of basic sciences for physical therapy faculty oh physical therapy kafrelsheikh university

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Odhadovaný)

1. srpna 2026

Primární dokončení (Odhadovaný)

30. října 2026

Dokončení studie (Odhadovaný)

1. dubna 2027

Termíny zápisu do studia

První předloženo

12. června 2026

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

18. června 2026

První zveřejněno (Aktuální)

24. června 2026

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

24. června 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

18. června 2026

Naposledy ověřeno

1. června 2026

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • KFSIRB200-1047

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NEROZHODNÝ

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit